Histological analysis of the use of biphasic ceramics based on hydroxyapatite and B-tricalcium phosphate in maxillary sinus floor elevation surgery: pilot study / Análise histológica do uso da cerâmica bifásica a base de hidroxiapatita e B-tricálcio fosfato em cirurgia de elevação de assoalho de seio maxilar: estudo piloto

Objective: To evaluate the bone repair associated with the use of biphasic ceramics based on hydroxyapatite and β-tricalcium phosphate (HA/TCP) in the procedures of maxillary sinus membrane elevation in human beings. Material and method: Ten patients with a residual bone ridge in the posterior maxillary region between 3 mm and 5 mm in height were selected and indicated for procedures of bone grafting associated with maxillary sinus lift procedure. The maxillary sinuses were filled with HA/TCP, and after 8 months, the implants were implanted and a bone biopsy was collected with the aid of a trephine drill, which was then submitted to histological analysis for the evaluation of the composition of the grafted area. Result: The histological description analysis of the biopsies revealed the presence of vital and immature bone tissue, juxtaposed to the biomaterial. Histomorphometric analysis showed that the biopsy composition was in average 28.8%, 27.4%, and 43.6% of bone tissue, biomaterial, and soft tissue, respectively. Conclusion: The areas grafted with HA/TCP presented the adequate amount of bone formation that allowed the implantation of the implants. The success of the grafting procedure with this biomaterial was associated with its osteoconduction potential that allowed the formation of bone tissue in close contact with HA/TCP.

Objetivo: Avaliar o reparo ósseo associado ao uso da cerâmica bifásica a base de hidroxiapatita e β-tricálcio fosfato (HA/TCP) nos procedimentos de elevação da membrana do seio maxilar em humanos. Material e método: Foram selecionados 10 pacientes com rebordo ósseo residual entre 3 mm e 5 mm de altura na região posterior da maxila e que tinham indicação para procedimentos de enxertia óssea associado ao levantamento de seio maxilar. Os seios maxilares foram preenchidos com HA/TCP, e após 8 meses, foi executado a instalação dos implantes e nesse momento foi realizada a coleta de um fragmento ósseo com auxílio de uma broca trefina, o qual foi submetido à análise histológica da área enxertada. Resultado: A análise histológica das biópsias revelou a presença de tecido ósseo vital e imaturo, justaposto ao biomaterial. A análise histomorfométrica revelou percentuais de 28,8%, 27,4% e 43,6% para tecido ósseo, biomaterial e tecido mole, respectivamente. Conclusão: As áreas enxertadas com a HA/TCP apresentaram quantidade adequada de formação óssea que permitiu a instalação dos implantes. O sucesso do procedimento de enxertia com esse biomaterial esteve associado ao seu potencial de osteocondução que permitiu a formação de tecido ósseo em íntimo contato com a HA/TCP.

Patología quirúrgica de la vía aérea pediátrica / Surgical pathology of the pediatric airways

Las anomalías de la vía respiratoria en la edad pediátrica abarcan un amplio espectro de patologías, de origen congénito o adquirido, poco frecuentes en la practica clínica. el manejo adecuado de esta patología requiere de un equipo multidisciplinar, que incluye a los departamentos de pediatría (neonatólogos, pediatría general, cuidados intensivos, neumología, gastroenterología y cardiología), especialidades quirúrgicas (pediátrica, otorrinolaringología, cardiotorácica), anestesia, radiología, fisioterapeutas respiratorios y enfermería, entre otros. Habitualmente plantean un desafío para estos profesionales, dada su complejidad y la necesidad frecuente de una actuación urgente. Mediante este trabajo abordaremos los principales trastornos de las vías respiratorias pediátricas. Nos centraremos en aquélla localizada en laringe y tráquea, dejando de lado la patología de vía aérea distal

Airway anomalies in the pediatric population includes a broad spectrum of pathologies, congenital or acquired, rare in clinical practice. proper management of this pathology requires a multidisciplinary team, which includes the departments of pediatrics (neonatologists, general pediatrics, intensive care, pneumology, gastroenterology and cardiology), surgery (pediatric, otorhinolaryngology, cardiothoracic), anesthesia, radiology, respiratory physiotherapists, and nurses among others. these patients usually pose a challenge for professionals, due to their complexity and the prevalent need for urgent treatment. the goal of this paper is to present the most common pediatric airway disorders. We will focus on the larynx and trachea pathology and we will omit diseases concerning distal airway

Características genéticas, poblacionales y fenotípicas de pacientes con enfermedad de Hirschsprung / Genetic, population and phenotypic characterístics of patients with hirschsprung disease

La enfermedad de Hirschsprung (HSCR) está causada por la ausencia de células ganglionares en el intestino, debido a defectos en la migración de las células del sistema nervioso entérico durante el desarrollo embrionario. La incidencia es aproximadamente de uno en cada 5000 nacimientos, más frecuente en hombres que en mujeres. Hay dos fenotipos según la longitud del segmento aganglionar: corto (S-HSCR, 80% de los enfermos) y largo (L-HSCR, el 20%). Se han detectado variaciones en la secuencia codificante del proto-oncogén rEt en enfermos con HCSR, lo que sugiere predisposición genética a padecer la enfermedad. Nuestro trabajo ha consistido en encontrar y analizar polimorfismos (SNPs) asociados a la enfermedad, así como su distribución poblacional (sexo y tipo de segmento). En el estudio genético se han analizado dos polimorfismos presentes en el promotor del gen, así como un polimorfismo en el exón 13 fuertemente asociado con la enfermedad. Como poblaciones en este estudio se establecieron una de enfermos con HSCR esporádico y un grupo de individuos sanos.Los resultados obtenidos corroboran que la enfermedad es más frecuente en hombres que en mujeres. El genotipado de rEt indica que los alelos A y G del promotor (c.-200A>G y c.-196C>A) y G del exón 13 (c.2307T>G) están asociados a la población enferma. Los datos apuntan a que no existe relación entre el fenotipo de la enfermedad y la distribución de los polimorfismos analizados. Concluimos que la presencia de ciertos polimorfismos en la secuencia de rEt indica predisposición genética (combinada con otros factores genéticos o ambientales) a padecer la enfermedad (AU)

Hirschsprung disease (HSCR) is caused by the absence of ganglion cells in the intestine due to defects in the migration of enteric nervous system cells during embryologic development. The incidence is one in every 5000 births, more common in men than women. There are two main phenotypes according to the aganglionic segment length: Short (S-HSCR, (80% of patients) and Long (L-HSCR, 20%). Variations have been detected in the coding sequence of the rEt proto-oncogene in patients with HSCR, suggesting a genetic predisposition to the disease. Our aim is to find and analyze polymorphisms (SNPs) associated with the disease. We are interested also in stablish an association between sex and type of aganglionic segment. We analyzed the rEt promoter as well a polymorphism in exon 13 strongly associated to the disease. The populations for the study were a group of 56 patients with sporadic HSCR and 178 healthy controls.The results obtained show that the disease is more common in men than in women (3:1). The rEt genotype shows that alleles A and G of the promoter (c.-200A> G and c.-196C> A) and G of exon 13 (c.2307T> G) are associated with the affected population. Our data suggest neither association between the disease phenotype and the distribution of the polymorphisms analyzed nor with the sex of the patients. The presence of certain polymorphisms in the rEt sequence indicates a genetic predisposition (combined with other genetic or environmental factors) to the disease (AU)

[Genetic, population and phenotypic characteristics of patients with Hirschsprung disease]. / Características genéticas, poblacionales y fenotípicas de pacientes con enfermedad de Hirschsprung.

Hirschsprung disease (HSCR) is caused by the absence of ganglion cells in the intestine due to defects in the migration of enteric nervous system cells during embryologic development. The incidence is one in every 5000 births, more common in men than women. There are two main phenotypes according to the aganglionic segment length: Short (S-HSCR, (80% of patients) and Long (L-HSCR, 20%). Variations have been detected in the coding sequence of the RET proto-oncogene in patients with HSCR, suggesting a genetic predisposition to the disease. Our aim is to find and analyze polymorphisms (SNPs) associated with the disease. We are interested also in stablish an association between sex and type of aganglionic segment. We analyzed the RET promoter as well a polymorphism in exon 13 strongly associated to the disease. The populations for the study were a group of 56 patients with sporadic HSCR and 178 healthy controls. The results obtained show that the disease is more common in men than in women (3:1). The RET genotype shows that alleles A and G of the promoter (c.-200A > G and c.-196C > A) and G of exon 13 (c.2307T > G) are associated with the affected population. Our data suggest neither association between the disease phenotype and the distribution of the polymorphisms analyzed nor with the sex of the patients. The presence of certain polymorphisms in the RET sequence indicates a genetic predisposition (combined with other genetic or environmental factors) to the disease.

Hemangioma del labio superior tratado con éxito con propranolol / Hemangioma of the upper lip treated successfully with propranolol

Los hemangiomas son los tumores benignos más frecuentes de la infancia, suelen localizarse en cabeza y tronco, y en la mayoría de los casos tienden a involucionar espontáneamente. Los hemangiomas labiales tienen mayor riesgo de producir deformidades, cicatrices residuales o ulceraciones. Una minoría de casos, bien por su tamaño, su ubicación o su evolución complicada, requieren tratamiento, empleándose tradicionalmente corticoides orales. En los últimos años han aparecido casos tratados con propranolol oral con excelentes resultados. Presentamos un lactante varón de tres meses, sin antecedentes de interés, que presentaba un hemangioma en el labio superior que le dificultaba la succión y le provocaba una deformidad estética. Tras descartar patología asociada, a los cuatro meses comenzó tratamiento ambulatorio con propranolol oral en dosis inicial de 1,5 mg/kg/día, con buenos resultados y sin complicaciones. La evolución fue satisfactoria, disminuyendo el tamaño y el color de la lesión. Consideramos que el propranolol es una opción terapéutica eficaz y segura, y aunque son necesarios estudios clínicos amplios en los que el mecanismo de acción, la dosis y la duración del tratamiento queden aclarados, queremos destacar la figura del pediatra de Atención Primaria en la detección de posibles efectos adversos, en el seguimiento del paciente y en el apoyo a la familia (AU)

Hemangiomas are the most common benign tumours in childhood, usually located in the head and neck, and most of them suffer a spontaneous regression. Lip hemangiomas have a higher risk of causing deformities, residual scarring or ulceration. A minority of cases, either because of size, location or their complicated evolution, require therapy, traditionally using oral corticosteroids. In recent years, excellent results have been obtained in cases treated with oral propranolol. We present the case of a 3-month-old male infant, with no history of interest, who had a hemangioma in his upper lip that made suction difficult and produced an aesthetic deformity. After ruling out associated pathology, at the age of 4 months our patient began outpatient treatment with oral propranolol with an initial dose of 1.5 mg/kg/day, with good results and without complications. The evolution was satisfactory, and the size and colour of the injury were reduced. We believe that propranolol is an effective and safe therapeutic option, and although comprehensive clinical studies are needed in which the mechanism of action, dosage and duration of treatment are clarified, we would like to highlight the important role of the primary care pediatrician in the detection of possible adverse effects, in patient monitoring, and in family support (AU)

Estenosis hipertrófica de píloro y anestesia espinal / Hypertrophic pyloric stenosis and spinal anesthesia

Introducción: La realización de la piloromiotomía extramucosa con abordaje umbilical o supraumbilical bajo anestesia espinal puede contribuir a la disminución de la morbimortalidad potencial asociada al tratamiento quirúrgico de la estenosis hipertrófica de píloro (EHP).Pacientes y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo de 60 pacientes con EHP. Se analizaron la edad al diagnóstico, clínica, tipo de anestesia y evolución postoperatoria. En 50 pacientes se indujo anestesia general con atropina,fentanilo, propofol, succinil-colina y sevoflurano. En 10pacientes se realizó bloqueo espinal con bupivacaína 0,5%hiperbárica espinal y sedación con bolos de propofol. Resultados: La edad media al diagnóstico fue de 34,07días. Todos presentaron vómitos proyectivos, y se asociaron a pérdida de peso (33,3%), irritabilidad (15%), deshidratación(6,6%), ictericia (5%) y estreñimiento (5%). El tiempo medio de evolución fue de 4,8 días. El diagnóstico se realizó mediante ecografía abdominal en todos los casos. En los casos de anestesia espinal, el bloqueo se instauró en menos de 10 minutos, los niveles sensitivos alcanzados oscilaron entre T3-T5 y el tiempo medio de duración fue de 60minutos. En ningún caso se registró bradicardia <100 latidos/minuto, saturación <95%, apneas >15 segundos, ni cambios en la tensión arterial >15%. El inicio medio de la tolerancia oral fue de 18,7 horas para los pacientes intervenidos con anestesia general, y de 9,5 horas para el grupo de anestesia espinal. Un paciente precisó ingreso postoperatorio en la UCI pediátrica por necesidad de intubación prolongada. Conclusiones: La anestesia espinal en la piloromiotomía extramucosa es una alternativa segura a la anestesia general. El acceso y las condiciones quirúrgicas son iguales a los realizados bajo anestesia general. Nuestros resultados sugieren que puede disminuir el tiempo de inicio de toleranci aoral y de ingreso hospitalarios (AU)

Background: The pyloromyotomy procedure with umbilicalor supraumbilical incision is generally performed undergeneral anesthesia. Potential morbimortality is associated with postoperative apnoea and pulmonary aspiration. Spinal anesthesia may contribute to decrease these complications. Patients and methods: We report a retrospective study of60 patients with congenital pyloric stenosis (CPS). We analyzed the age at diagnosis, symptoms, anesthesia and postoperative outcome. Fifty patients received general anesthesia with atropine, fentanyl, propofol, succinylcholine and sevoflurane. Ten patients underwent spinal anesthesia with hyperbaricbupivacaine 0,5% and bolus of propofol for sedation. Results: Mean age at diagnosis was 34,07 days. All the patients were admitted because of projectile vomiting, with weight loss (33,3%), irritability (15%), dehydratation (6,6%),jaundice (5%) and constipation (5%). Mean time of symptoms was 4,8 days. The diagnosis was made with abdominal ultrasounds in all patients. In case of spinal anesthesia, the blockade was effective in less than 10 minutes, the sensory level was between T3-T5 and it lasted a medium time of 60 minutes. In no case we registered bradycardia <100beats/minute, saturation <95%, apnoeas >15 seconds, or changes in arterial pressure >15%. Start of oral intake began18,7 hours postsurgery in the general anesthesia group, and9,5 hours in the spinal anesthesia group, although there was no statistically significant differences. One patient of the general anesthesia group was admitted in the pediatric intensive care unit for prolonged apnoea. Conclusions: Spinal anesthesia for pyloromyotomy is a safe alternative to general anesthesia. The surgical incision and conditions are the same as those related to general anesthesia. Our results suggest that the beginning of oral intake and total hospital stay could be reduced (AU)

Cytolytic and K+ channel blocking activities of beta-KTx and scorpine-like peptides purified from scorpion venoms.

Among the scorpion venom components whose function are poorly known or even show contrasting pharmacological results are those called "orphan peptides". The most widely distributed are named beta-KTx or scorpine-like peptides. They contain three disulfide bridges with two recognizable domains: a freely moving N-terminal amino acid sequence and a tightly folded C-terminal region with a cysteine-stabilized alpha/beta (CS-alphabeta) motif. Four such peptides and three cloned genes are reported here. They were assayed for their cytolytic, antimicrobial and K (+) channel-blocking activities. Two main characteristics were found: the existence of an unusual structural and functional diversity, whereby the full-length peptide can lyse cells or kill microorganisms, and a C-terminal domain containing the CS-alphabeta motif that can block K (+) channels. Furthermore, sequence analyses and phylogenetic reconstructions are used to discuss the evolution of this type of peptide and to highlight the versatility of the CS-alphabeta structures.

Recién nacida con masa quística interlabial / Newborn infant with an interlabial cystic mass

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Antimicrobial peptide induction in the haemolymph of the Mexican scorpion Centruroides limpidus limpidus in response to septic injury.

Antimicrobial peptides (AMPs) are essential components of host defences against infectious microrganisms. In chelicerate organisms they have been implicated in three alternative defensive systems: one is defined by the immediate up-regulation of genes encoding AMPs, another is characterized by the inducible systemic release of AMPs from cellular reservoirs and the third alternative is the systemic constitutive production of AMPs. In this work we used a differential high-performance liquid chromatography and mass spectrometry approach to show that septic injury elicits an immune response in the haemolymph of the Mexican scorpion Centruroides limpidus limpidus. We isolated several haemolymph components, one of which was characterized extensively (amino acid sequence, disulphide pairing, cDNA and genomic clones) and demonstrated to be a novel member of the invertebrate defensin family and consequently named C. limpidus limpidus defensin-like peptide (Cll-dlp). This peptide accumulates in the haemolymph in response to septic injury, independently of transcriptional regulation.

[Nephrogenic adenoma of the urethra. Report of a case]. / Adenoma nefrogénico de uretra. Presentación de un caso.

Nephrogenic adenoma is a benign urothelial neoformation rare in children. It can be present in the entire urinary tract, being more common in the bladder and very infrequent in urethra. These metaplasic changes seem to be due to irritative stimulus to the epithelium, including lithiasis, previous surgery, permanent or repeated catheterization, infective diseases and chemotherapy and or radiotherapy. The diagnosis is established after biopsy and in most of the cases the treatment of choice consists of transurethral resection of the lesion. We report the case of a boy 11 years old who was diagnosed of Nephrogenic adenoma of prostatic urethra after cistoscopy for repetitive urethremorrhagia. The patient was managed conservatively and oral antibiotic therapy was administered being the patient asymptomatic and free of recurrence during the follow up.

Liposucción como tratamiento paliativo en el lipoma gigante / Liposuction as palliative treatment of giant lipoma

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Lipoblastoma retroperitoneal: a propósito de un caso / Retroperitoneal lymphoblastoma: based on one case

Los lipoblastomas y las lipoblastomatosis son neoplasias benignas poco frecuentes del tejido adiposo embrionario que aparecen casi exclusivamente en la edad pediátrica. Generalmente se localizan superficialmente y se comportan como masas asintomáticas. Los más profundos son más raros y presentan sintomatología con más frecuencia. El diagnóstico diferencial más importante es con el liposarcoma, siendo difícil de realizar preoperatoriamente. Así, la extirpación quirúrgica y el posterior estudio histopatológico, e incluso citogenético, se considera el mejor método diagnóstico y terapéutico de este tumor. Se expone el caso de un niño de 19 meses al que, tras presentar una infección del tracto urinario, se le realiza una ecografía abdominal descubriéndose una masa retroperitoneal. Se amplia el estudio mediante diferentes técnicas de imagen y se realiza una punción-aspiración con aguja fina (PAAF) que indica la presencia de un lipoma. Se procede a la extirpación quirúrgica observándose que la masa comprime uréter y vejiga y que tiene aspecto de tejido adiposo. El diagnóstico anatomopatológico definitivo es de lipoblastoma. Destacamos la rareza del caso, especialmente en cuanto a su localización como a la sintomatología que presenta (AU)

Neuroblastoma retrofaríngeo. Presentación de un caso / Retropharyngeal neuroblastoma. Presentation of one case

El neuroblastoma (NB) es el tumor maligno que se presenta con más frecuencia en el lactante, y representa el 811 por ciento de todos los tumores en la infancia Es una neoplasia que deriva de las células de la cresta neural primitiva que forman el sistema nervioso simpático y la médula de las glándulas suprarrenales. Por ello su localización puede ser muy variada siendo la localización cervical tan sólo el 2,3-5 por ciento. La clínica del neuroblastoma es variable y dependerá de su localización, con frecuencia sus signos y síntomas permanecen ocultos durante largo tiempo. El NB cervical aparece por lo general como una masa similar a un nódulo linfático grande, con estridor y obstrucción aéreo digestiva, o incluso como un Síndrome de Horner por lesión del ganglio estrellado. Presentamos el caso de una paciente de 10 meses de edad con un neuroblastoma retrofaríngeo que clínicamente se manifestó como un cuadro respiratorio progresivo con estridor y obstrucción respiratoria, apreciándose una masa cervical izquierda en la exploración física. El tratamiento fue quirúrgico, con extirpación y limpieza ganglionar a tres niveles. El diagnóstico anatomopatológico fue de neuroblastoma con afectación de uno de los doce ganglios extirpados. Los indicadores moleculares y bioquímicos fueron favorables. Se clasificó como neuroblastoma en estadio II. Queremos destacar la importancia del diagnóstico precoz en el NB de cara a la supervivencia del paciente y la necesidad de contemplar al NB cervical como una posibilidad diagnóstica en los niños menores de dos años con lesiones nodulares cervicales en los que se ha descartado una etiología infecciosa. El tratamiento del NB es fundamentalmente quirúrgico, pudiendo ser curativo en estadios precoces y con un buen pronóstico en los localizados en la región cervical. La cirugía radical con indicadores moleculares y bioquímicos favorables orientan hacia una observación activa del paciente (AU)

Ingestión accidental de agua oxigenada en niños / Accidental intake of hydrogen peroxide in children

Introducción. El agua oxigenada es un producto ampliamente utilizado como antiséptico local. En forma hiperosmolar se usa en ganadería como antioxidante de la leche de vaca. Material y métodos. PResentamos un grupo de 10 pacientes pediátricos con el antecedente común de ingestión accidental de agua oxigenada hiperosmolar. Analizamos las características epidemiológicas de la serie, sintomatología presentada y pruebas diagnósticas realizadas, prestando especial atención a los resultados de las esofagogastroscopias. Resultados. Todos los pacientes procedían de un entorno rural relacionado con la ganadería vacuna, lo que explicó el contacto con el producto. La clínica predominante fue digestiva, presentando sólo un paciente clínica respiratoria. Los principales hallazgos endoscópicos fueron gastritis hemorrágica en todos los casos y afectación variable. Todos los pacientes fueron tratados de forma conservadora. En comparación con la literatura revisada, en nuestra serie son infrecuentes las complicaciones extradigestivas. Tanto éstas como las lesiones en la mucosa digestiva son consecuencia de la respuesta inflamatoria y la liberación de radicales libres al reaccionar el agua oxigenada con las catalasas tisulares. Conclusiones. El daño producido por el agua oxigenada depende de la cantidad ingerida y su concentración. Tras su ingestión deberá realizarse una estrecha vigilancia clínica del paciente ante las posibles complicaciones cardiorrespiratorias. Está indicado realizar esofagogastroscopia en las primeras 48 horas si las condiciones clínicas lo permiten (AU)

Nódulo tiroideo en el niño: a propósito de un caso / Thyroid node in the child: based on one case

Los nódulos tiroideos son una patología poco frecuente en la edad pediátrica, sin embargo presentan un elevado índice de malignización con respecto al adulto, que se sitúa entre el 2 y el 50 por ciento según los autores, lo que hace que en la mayoría de los casos el tratamiento definitivo sea la extirpación quirúrgica. Se presenta el caso clínico de un niño de 10 años de edad diagnosticados de un nódulo tiroideo de características benignas, funcionalmente eutiroideo y con una citología por punción-aspiración con aguja fina (PAAF) de proliferación folicular moderada. Se le realizó una hemitiroidectomía derecha y el análisis anatomopatológico demostró un adenoma folicular con hiperplasia papilar. Asimismo, se realiza una breve revisión de la epidemiología, clínica, diagnóstico y tratamiento del nódulo tiroideo en el niño. Aun siendo una patología poco frecuente, requiere unos conocimientos básicos para su manejo. Entre ellos cabe destacar la importancia de la PAAF en los últimos tiempos en relación a otros métodos diagnósticos, como la ecografía y la gammagrafía, así como la certeza de que la extirpación quirúrgica y posterior estudio anatomopatológico es el mejor método diagnóstico y terapéutico, tanto en patología benigna como maligna (AU)

Masas abdominales en la infancia / Abdominal mases in childhood

Las masas abdominales en la infancia se presentan con relativa frecuencia, siendo en su mayoría hallazgos casuales en el curso de una revisión de rutina o exploraciones por otra causa. En el periodo neonatal tiene importancia el diagnóstico por ecografías prenatales que diagnostican con elevada sensibilidad este tipo de patologías. Con frecuencia se trata de masas de naturaleza quística, habitualmente benignas que se resuelven con actitudes conservadoras o quirúrgicas poco agresivas. Los métodos diagnósticos fundamentales son los estudios de imagen (ecografía, tomografía axial, resonancia magnética y recientemente la TAC helicoidal con reconstrucciones bidimensionales), y los estudios de laboratorio específicos de cada patología, especialmente la tumoral (AU)

Hemangiomas y malformaciones vasculares. ¿Qué se puede hacer? / Hemangiomas and vascular malformations. What can be done?

La gran mayoría de las anomalías vasculares que se presentan en la infancia pueden diferenciarse mediante un examen físico y una historia clínica exhaustivas. En ocasiones, se deberá recurrir a la ultrasonografía Doppler o a la resonancia nuclear magnética para diagnosticarlas, principalmente en lesiones profundas de aspecto no definido. La clasificación de las anomalías vasculares se establece en base a criterios biológicos, como hemangiomas y malformaciones vasculares. Esta clasificación incluye datos físicos, conducta clínica y cinética celular. Establecer un diagnóstico diferencial entre ambos tipos de anomalías, permitirá una mejor comprensión y, por tanto, una actitud frente a ellas acorde con su evolución clínica. Los hemangiomas son las neoplasias benignas más frecuentes en el lactante; manifestándose en las primeras semanas de vida con un crecimiento rápido como dato característico, que se prolonga de forma atenuada hasta el año de edad. Corresponde a la fase proliferativa, posteriormente se continúa con una fase de involución que alcanza hasta los 7-10 años. Las malformaciones vasculares (VM) no son neoplasias, son anomalías de los vasos debido a errores en la morfogénesis vascular. Se derivan de conductos capilares, arteriales, venosos o linfáticos embrionarios, o por combinación de los anteriores. Su clínica y tratamiento variarán en función de su hemodinámica, tamaño y localización anatómica. Las malformaciones vasculares en el momento del nacimiento ya están presentes por definición, no presentan proliferación celular y no tienen potencial involutivo (AU)

Calendario quirúrgico en pediatría / Surgical schedule in Pediatrics

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