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Iran Biomed J ; 20(2): 122-7, 2016.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26597055

RESUMO

BACKGROUND: Coronary artery disease (CAD) is a multifactorial and heterogenic disease. Recently, genome-wide association studies have reported that rs1333040 (C/T) and rs1004638 (A/T) single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the 9p21 locus have very strong association with CAD. This study aimed to examine these associations in Southwest of Iran. METHODS: Blood samples were collected from 200 CAD patients and 110 healthy individuals with no CAD. The association of two SNPs with CAD was evaluated by PCR and restriction fragment length polymorphism. RESULTS: Chi-square test showed no association between rs1333040 SNP and CAD (X2: 4.66, df: 2, P=0.09). Also, there was no association between rs1004638 SNP and CAD (X2: 0.27, df: 2, P=0.88). CONCLUSION: No association was observed between rs1333040 and rs1004638 SNPs in the 9P21 region and CAD in Southwest of Iran.


Assuntos
Doença da Artéria Coronariana/genética , Loci Gênicos/genética , Predisposição Genética para Doença/genética , Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos , Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética , RNA Longo não Codificante/genética , Idoso , Doença da Artéria Coronariana/diagnóstico , Doença da Artéria Coronariana/epidemiologia , Feminino , Predisposição Genética para Doença/epidemiologia , Humanos , Irã (Geográfico)/epidemiologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fatores de Risco
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