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Nucleic Acids Res ; 29(6): 1300-7, 2001 Mar 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11238996

RESUMO

We have previously isolated the hpttg proto-oncogene, which is expressed in normal tissues containing proliferating cells and in several kinds of tumors. In fact, expression of hPTTG correlates with cell proliferation in a cell cycle-dependent manner. Recently it was reported that PTTG is a vertebrate analog of the yeast securins Pds1 and Cut2, which are involved in sister chromatid separation. Here we show that hPTTG binds to Ku, the regulatory subunit of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK). hPTTG and Ku associate both in vitro and in vivo and the DNA-PK catalytic subunit phosphorylates hPTTG in vitro. Furthermore, DNA double-strand breaks prevent hPTTG-Ku association and disrupt the hPTTG-Ku complexes, indicating that genome damaging events, which result in the induction of pathways that activate DNA repair mechanisms and halt cell cycle progression, might inhibit hPTTG-Ku interaction in vivo. We propose that hPTTG might connect DNA damage-response pathways with sister chromatid separation, delaying the onset of mitosis while DNA repair occurs.


Assuntos
Antígenos Nucleares , DNA Helicases , Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Proteínas de Neoplasias/metabolismo , Proteínas Nucleares/metabolismo , Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae , Animais , Células COS , Diferenciação Celular , Sistema Livre de Células/química , Sistema Livre de Células/metabolismo , Dano ao DNA , Proteína Quinase Ativada por DNA , Proteínas de Ligação a DNA/química , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Dimerização , Células HL-60 , Células HeLa , Humanos , Células Jurkat , Autoantígeno Ku , Proteínas de Neoplasias/genética , Proteínas Nucleares/química , Proteínas Nucleares/genética , Fosforilação , Ligação Proteica , Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética , Subunidades Proteicas , Proto-Oncogene Mas , Proteínas Recombinantes de Fusão/genética , Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo , Saccharomyces cerevisiae/genética , Securina , Especificidade por Substrato , Técnicas do Sistema de Duplo-Híbrido
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