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1.
Transplant Proc ; 50(10): 3811-3815, 2018 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30501900

RESUMO

BACKGROUND: Ischemia-reperfusion injury is an unavoidable aspect of transplantation, as well as an important cause of acute kidney injury in clinical practice. Pre- and post-ischemic conditioning are strategies that may provide organs with resistance to major ischemic events. This study evaluates the effects of ischemic preconditioning and ischemic postconditioning, either separately or in combination, after an acute ischemia-reperfusion kidney injury. METHODS: Forty Wistar rats received isoflurane anesthesia and were randomized into 5 groups: 1. the sham group underwent laparotomy; 2. the control group underwent laparotomy and 30 minutes of renal ischemia followed by reperfusion; 3. the preconditioning group underwent laparotomy, ischemic preconditioning, and 30 minutes of renal ischemia followed by reperfusion; 4. the preconditioning and postconditioning group underwent laparotomy, ischemic preconditioning, 30 minutes of renal ischemia, and ischemic postconditioning followed by reperfusion; and 5. the postconditioning group underwent laparotomy, 30 minutes of renal ischemia, and ischemic postconditioning followed by reperfusion. Serum analyses of creatinine and neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) were performed, and renal histology was examined 24 hours later. RESULTS: Severe tubular injury and increases in creatinine were observed in all groups except the sham group. The control group and all ischemic conditioning groups were no different in the degree of renal injury and values of NGAL and creatinine after the injury. CONCLUSIONS: Ischemic preconditioning and ischemic postconditioning, together or separately, are unable to preserve kidney function or exert a protective effect against tubular cell injury after an acute ischemia-reperfusion kidney injury.


Assuntos
Injúria Renal Aguda/prevenção & controle , Pós-Condicionamento Isquêmico/métodos , Precondicionamento Isquêmico/métodos , Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle , Injúria Renal Aguda/patologia , Animais , Masculino , Ratos , Ratos Wistar , Traumatismo por Reperfusão/patologia
2.
Mol Hum Reprod ; 24(11): 556-563, 2018 11 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30376129

RESUMO

STUDY QUESTION: Can the mediator complex subunit 12 (MED12) mutation and high mobility group AT-hook 2 (HMGA2) overexpression co-occurrence be explained by the alternative mechanism of HMGA2 dysregulation in uterine leiomyomas (UL)? SUMMARY ANSWER: The co-occurrence of MED12 mutation and HMGA2 overexpression, and a negative correlation of five validated or predicted microRNAs that target HMGA2 were reported. WHAT IS KNOWN ALREADY: The recent stratification of UL, according to recurrent and mutually exclusive genomic alterations affecting HMGA2, MED12, fumarate hydratase (FH) and collagen type IV alpha 5-alpha 6 (COL4A5-COL4A6) pointed out the involvement of distinct molecular pathways. However, the mechanisms of regulation involving these drivers are poorly explored. STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: A total of 78 UL and 34 adjacent normal myometrium (NM) tissues was collected from 56 patients who underwent hysterectomies at a single institution. The patients were treated at the Department of Gynecology and Obstetrics, School of Medicine, Sao Paulo State University, Botucatu, SP, Brazil, from October 1995 to February 2004. PARTICIPANTS/MATERIALS, SETTING, METHODS: Gene expression profiling was evaluated from fresh frozen tissues and compared with MED12 mutations at exon 2. In addition, RT-qPCR was applied to evaluate the expression levels of HMGA2 and their predictive miRNA regulators: hsa-let-7a, miR-26a, miR-26b, mir-93 and mir-106b. MAIN RESULTS AND THE ROLE OF CHANCE: An unsupervised hierarchical clustering analysis revealed two main clusters with one of them (26 of 42 UL) showing an enrichment of MED12 mutated cases (18 of 26 UL). Increased expression levels of HMGA2 were observed in both clusters, including cases with MED12 mutation (cluster 1:18 UL). A significant HMGA2 overexpression (P < 0.001) in UL in comparison with NM was found. Five miRNAs predicted to regulate HMGA2 were significantly downregulated (P < 0.001) and negatively correlated to HMGA2 expression levels (P < 0.05) in UL. LIMITATIONS REASONS FOR CAUTION: An in vivo functional study was not performed to validate the microRNAs and HMGA2 interaction due to technical limitations. WIDER IMPLICATIONS OF THE FINDINGS: HMGA2 overexpression was detected in a significant number of MED12 mutated ULs, suggesting that these alterations coexist. Furthermore, five miRNAs were described as potential regulators of HMGA2 expression in UL. LARGE-SCALE DATA: Data available in the Gene Expression Omnibus GSE42939. STUDY FUNDING AND COMPETING INTEREST(S): This study was supported by grants from Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo (# 2008/58835-2) and Conselho Nacional de Pesquisa (# 485032/2007-4), Brazil. The authors declared having no conflicts of interest.


Assuntos
Proteína HMGA2/genética , Proteína HMGA2/metabolismo , Leiomioma/metabolismo , MicroRNAs/metabolismo , Neoplasias Uterinas/metabolismo , Adulto , Éxons/genética , Feminino , Perfilação da Expressão Gênica , Humanos , Técnicas In Vitro , Leiomioma/genética , MicroRNAs/genética , Pessoa de Meia-Idade , Mutação , Neoplasias Uterinas/genética
3.
J Eur Acad Dermatol Venereol ; 30(8): 1315-20, 2016 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27291154

RESUMO

BACKGROUND: There is inadequate knowledge on the involvement of oncogenic mechanisms linked to the cyclin (CCND1) gene in lip squamous cell carcinoma (LSCC). OBJECTIVE: The aim of this study was to analyse the implication of cyclin D1 in the malignant transformation of lip lesions. METHODS: We immunohistochemically studied 45 actinic cheilitis cases (15 mild dysplasia, 15 moderate dysplasia, 15 severe dysplasia/carcinoma in situ), 30 LSCC cases with adjacent non-tumour epithelium and 15 normal oral epithelium samples for detection of cyclin D1, ß-catenin and Ki-67. RESULTS: Cyclin D1 and Ki-67 expressions were significantly increased in the basal layer of premalignant epithelia and peripheral layers of tumour nests vs. CONTROLS: Premalignant epithelia had lost their asymmetrical proliferative pattern. CONCLUSION: Lip carcinogenesis was associated with loss of the asymmetrical proliferative pattern, a preventive mechanism against lip oncogenesis, and with cyclin D1 overexpression.


Assuntos
Proliferação de Células , Ciclina D1/metabolismo , Neoplasias Labiais/patologia , Lábio/patologia , Adolescente , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Criança , Feminino , Humanos , Lábio/metabolismo , Neoplasias Labiais/metabolismo , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem
4.
Transplant Proc ; 46(5): 1591-3, 2014 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24834857

RESUMO

BACKGROUND: Melatonin is a free radical scavenger with important actions in the study of renal ischemia and reperfusion (I/R). This study evaluated possible renal protection of high doses of melatonin in an experimental model of I/R in which rats were submitted to acute hyperglycemia under anesthesia with isoflurane. METHOD: Forty-four male Wistar rats, weighing more than 300 g, were randomly divided into 5 groups: G1, sham (n = 10); G2, melatonin (n = 10; 50 mg.kg(-1)); G3, hyperglycemia (n = 9; glucose 2.5 g.kg(-1)); G4, hyperglycemia/melatonin (n = 10; 2.5 g.kg(-1) glucose + melatonin 50 mg.kg(-1)); and G5, I/R (n = 5). In all groups, anesthesia was induced with 4% isoflurane and maintained with 1.5% to 2.0% isoflurane. Intraperitoneal injection of melatonin (G1, G4), glucose (G3, G4), or saline (G1, G5) was performed 40 minutes before left renal ischemia. Serum plasma values for creatinine and glucose were determined at baseline (M1), immediately following reperfusion (M2), and 24 hours after completion of the experiment (M3). Histological analysis was performed to evaluate tubular necrosis (0-5). RESULTS: Serum glucose was higher at M2 in the groups supplemented with glucose, hyperglycemia (356.00 ± 107.83), and hyperglycemia/melatonin (445.3 ± 148.32). Creatinine values were higher at T3 (P = .0001) for I/R (3.6 ± 0.37), hyperglycemia/melatonin (3.9 ± 0.46), and hyperglycemia (3.71 ± 0.69) and lower in the sham (0.79 ± 0.16) and melatonin (2.01 ± 1.01) groups, P < .05. Histology showed no necrosis injury in the G1, lesion grade 2 in the G2, and severe acute tubular necrosis in the G3: (grade 4), G4: (grade 5) and G5: (grade 4) groups (P < .0001). DISCUSSION: Melatonin protected the kidneys submitted to I/R in rats without hyperglycemia; however, this did not occur when the I/R lesion was associated with hyperglycemia. CONCLUSIONS: Due to its antioxidant and antiapoptotic action, melatonin was able to mitigate, but not prevent acute tubular necrosis in rats with hyperglycemia under anesthesia by isoflurane.


Assuntos
Hiperglicemia/complicações , Rim/efeitos dos fármacos , Melatonina/farmacologia , Traumatismo por Reperfusão/prevenção & controle , Animais , Relação Dose-Resposta a Droga , Rim/irrigação sanguínea , Rim/fisiopatologia , Masculino , Ratos , Ratos Wistar , Traumatismo por Reperfusão/complicações
5.
Braz J Med Biol Res ; 46(3): 207-16, 2013 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23558859

RESUMO

Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) has been evaluated in breast cancer patients to identify those most likely to benefit from herceptin-targeted therapy. HER2 amplification, detected in 20-30% of invasive breast tumors, is associated with reduced survival and metastasis. The most frequently used technique for evaluating HER2 protein status as a routine procedure is immunohistochemistry (IHC). HER2 copy number alterations have also been evaluated by fluorescence in situ hybridization (FISH) in moderate immunoexpression (IHC 2+) cases. An alternative procedure to evaluate gene amplification is chromogenic in situ hybridization (CISH), which has some advantages over FISH, including the correlation between HER2 status and morphological features. Other methodologies have also been used, such as silver-enhanced in situ hybridization (SISH) and quantitative real-time RT-PCR, to determine the number of HER2 gene copies and expression, respectively. Here we will present a short and comprehensive review of the current advances concerning HER2 evaluation in human breast cancer.


Assuntos
Neoplasias da Mama/genética , Genes erbB-2/genética , Hibridização in Situ Fluorescente , Biomarcadores Tumorais/genética , Neoplasias da Mama/metabolismo , Neoplasias da Mama/patologia , Compostos Cromogênicos , Feminino , Amplificação de Genes , Humanos , Imuno-Histoquímica , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Sensibilidade e Especificidade
6.
Rev. bras. pesqui. méd. biol ; Braz. j. med. biol. res;46(3): 207-216, 15/mar. 2013. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-670903

RESUMO

Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) has been evaluated in breast cancer patients to identify those most likely to benefit from herceptin-targeted therapy. HER2 amplification, detected in 20-30% of invasive breast tumors, is associated with reduced survival and metastasis. The most frequently used technique for evaluating HER2 protein status as a routine procedure is immunohistochemistry (IHC). HER2 copy number alterations have also been evaluated by fluorescence in situ hybridization (FISH) in moderate immunoexpression (IHC 2+) cases. An alternative procedure to evaluate gene amplification is chromogenic in situ hybridization (CISH), which has some advantages over FISH, including the correlation between HER2 status and morphological features. Other methodologies have also been used, such as silver-enhanced in situ hybridization (SISH) and quantitative real-time RT-PCR, to determine the number of HER2 gene copies and expression, respectively. Here we will present a short and comprehensive review of the current advances concerning HER2 evaluation in human breast cancer.


Assuntos
Feminino , Humanos , Neoplasias da Mama/genética , /genética , Hibridização in Situ Fluorescente , Neoplasias da Mama/metabolismo , Neoplasias da Mama/patologia , Compostos Cromogênicos , Amplificação de Genes , Imuno-Histoquímica , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Sensibilidade e Especificidade , Biomarcadores Tumorais/genética
7.
Clin Exp Rheumatol ; 29(3): 589-93, 2011.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21640054

RESUMO

OBJECTIVES: Explore the presentation, diagnostic criteria and exocrine gland histopathology of paediatric primary Sjögren's syndrome (PPSjS). METHODS: A case series of 8 children is reported and American-European Consensus Group (AECG-2002) criteria were examined, as well as minor labial salivary and lachrymal gland biopsies, which were scored by a pathologist blinded to outcome. For all cases, connective tissue diseases and parotid-related infectious disease were excluded. RESULTS: Age at onset varied from 5-13 years old; 6 were females, all followed from diagnosis up to the last visit (1-10 years). The main features at presentation were recurrent tender parotid swelling and sialectasis imaging, with decreased salivary function assessed by Tc-99 scintigraphy. Mild sicca symptoms were observed in 4/8 cases. Systemic features, including fatigue, myalgia, arthritis, tenosynovitis, joint contractures, transient Raynaud's and high ESR, were recorded at onset. Autoantibody profile was unremarkable for diagnosis, while lymphocytic infiltration of labial salivary glands and sialectasis were observed in all biopsies (8/8). In lachrymal glands, massive lymphocytic infiltration and lymphocytic gastritis were observed during complementary assessment. Flares were treated with low dose steroids and long-term use of hydroxychloroquine (5/8), although only 3/8 fulfilled AECG-2002 diagnostic criteria, throughout the disease course. CONCLUSIONS: PPSjS is rare, slowly progressive and its early presentation is variable. Standardised diagnostic algorithms should include recurrent parotid swelling and early diagnosis should rely mostly on salivary and lachrymal gland histopathology in this age group.


Assuntos
Glândulas Salivares/patologia , Síndrome de Sjogren/diagnóstico , Síndrome de Sjogren/patologia , Adolescente , Algoritmos , Biomarcadores/sangue , Sedimentação Sanguínea , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Masculino , Glândula Parótida/patologia , Estudos Retrospectivos , Fator Reumatoide/sangue , Sialadenite/patologia , Síndrome de Sjogren/sangue
8.
Mycopathologia ; 163(5): 275-80, 2007 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17429758

RESUMO

Aflatoxin B1 (AFB1) is among the most potent naturally occurring carcinogens and classified as a group I carcinogen. Since the ingestion of aflatoxin-contaminated food is associated with several liver diseases, the aim of the present study was to evaluate the effect of 2, 20, and 200 ppb of AFB1 on DNA damage in peripheral blood lymphocytes and liver cells in Dunkin-Hartley guinea pigs. The animals were divided into four groups according to the given diet. After the treatment the lymphocytes and liver cells were isolated and DNA damage determined by Comet assay. The levels of DNA damage in lymphocytes were higher animals treated with 200 ppb of AFB1-enriched diet (P = 0.02). In the liver cells there were a relationship between the levels of DNA damage and the consumption of AFB1 in all studied groups. These results suggest that Comet assay performed on lymphocytes is a valuable genotoxic marker for high levels of exposure to AFB1 in guinea pig. Additionally our results indicate that the exposure to this toxin increases significantly and increases the level of DNA damage in liver cells, which is a key step on liver cancer development. We also suggest that the Comet assay is an useful tool for monitoring the genotoxicity of AFB1 in liver.


Assuntos
Aflatoxina B1/toxicidade , Dano ao DNA , Animais , Carcinógenos/toxicidade , Ensaio Cometa , Contaminação de Alimentos , Cobaias , Hepatócitos/efeitos dos fármacos , Hepatócitos/metabolismo , Linfócitos/efeitos dos fármacos , Linfócitos/metabolismo , Masculino , Mutagênicos/toxicidade
9.
Food Addit Contam ; 15(2): 181-4, 1998.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9602924

RESUMO

The results of the black light test for aflatoxin-contaminated maize carried out in a large food factory in the State of São Paulo was evaluated against bi-directional thin layer chromatography (TLC) analysis for 286 samples of maize. All 286 samples were accepted by the black light test (< 7 fluorescent points), however, the results from TLC analysis showed that 96 samples were contaminated and 14 showed aflatoxin B1 contamination levels higher than 20 micrograms/kg. There were 14 false negative results and no false positives and out of the 14 samples, six did not show visible fluorescent points. If the rejection criterion of one or more fluorescent points were applied, the six samples would be accepted by the black light test. But, in this case, 95 samples would be rejected and 87 results would be false positives because they did not have contamination levels over 20 micrograms/kg which is the acceptance limit of the black light test. The results indicate that the black light test, as utilized by this factory, was not able to indicate lots with possible contamination and the black light test, as recommended in the literature, would produce a high number of false positives. It is necessary to make more studies on the use of black light as a screening test for possible aflatoxin B1-contaminated maize.


Assuntos
Aflatoxinas/análise , Contaminação de Alimentos , Zea mays/química , Brasil , Fluorescência , Raios Ultravioleta
10.
Sci. agric ; 55(3)1998.
Artigo em Português | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1495706

RESUMO

The bright greenish yellow fluorescence technique (BGYF) is a screening method for the evaluation of corn occasionally contaminated by aflatoxins, used by an industry of the State of São Paulo on sixty one samples, was compared with laboratory results of the BGYF standard technique, before and after crushing the grains, and also with thin layer chromatographic analysis. The industry showed results with a smaller number of false positives than the BGYF standard technique. However, the industry showed false negative results and the BGYF standard technique did not. It was concluded that the number of fluorescent points adopted, as a rejection criterion, in both techniques, was inadequate and studies should be developed with more samples to determine the adequate number of fluorescent points to be adopted as a rejection criterion and the influence of other factors.


A técnica da fluorescência amarelo-esverdeada brilhante (BGYF) como método de triagem na avaliação de milho eventualmente contaminado com aflatoxina, utilizada por uma indústria alimentícia do Estado de São Paulo em 61 amostras de milho, foi comparada com a técnica BGYF padronizada, aplicada em laboratório antes e após trituração dos grãos e, também, com a técnica da cromatografia em camada delgada (CCD). Os resultados da indústria geraram menor número de resultados falso-positivos do que a técnica BGYF padronizada. Por outro lado, apenas os resultados da indústria apresentaram amostras falso-negativas, ao contrário da BGYF padronizada, que não as apresentou. Conclui-se que existe uma inadequação do número de pontos fluorescentes adotados como critério de rejeição em ambas as técnicas, devendo-se proceder estudos, com maior número de amostras, para determinar o número adequado de pontos fluorescentes a ser adotado como critério além de outros fatores que possam influenciar a metodologia.

11.
Sci. agric. ; 55(3)1998.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-439143

RESUMO

The bright greenish yellow fluorescence technique (BGYF) is a screening method for the evaluation of corn occasionally contaminated by aflatoxins, used by an industry of the State of São Paulo on sixty one samples, was compared with laboratory results of the BGYF standard technique, before and after crushing the grains, and also with thin layer chromatographic analysis. The industry showed results with a smaller number of false positives than the BGYF standard technique. However, the industry showed false negative results and the BGYF standard technique did not. It was concluded that the number of fluorescent points adopted, as a rejection criterion, in both techniques, was inadequate and studies should be developed with more samples to determine the adequate number of fluorescent points to be adopted as a rejection criterion and the influence of other factors.


A técnica da fluorescência amarelo-esverdeada brilhante (BGYF) como método de triagem na avaliação de milho eventualmente contaminado com aflatoxina, utilizada por uma indústria alimentícia do Estado de São Paulo em 61 amostras de milho, foi comparada com a técnica BGYF padronizada, aplicada em laboratório antes e após trituração dos grãos e, também, com a técnica da cromatografia em camada delgada (CCD). Os resultados da indústria geraram menor número de resultados falso-positivos do que a técnica BGYF padronizada. Por outro lado, apenas os resultados da indústria apresentaram amostras falso-negativas, ao contrário da BGYF padronizada, que não as apresentou. Conclui-se que existe uma inadequação do número de pontos fluorescentes adotados como critério de rejeição em ambas as técnicas, devendo-se proceder estudos, com maior número de amostras, para determinar o número adequado de pontos fluorescentes a ser adotado como critério além de outros fatores que possam influenciar a metodologia.

12.
Food Addit Contam ; 12(3): 337-41, 1995.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-7664924

RESUMO

In the present work the influence of bag materials on the moisture loss and final aflatoxin content of stored moist in-shell peanuts (MIP) was studied in the rainy season of 1990, in Marília, São Paulo, and in the rainy season of 1991, in Jaboticabal, São Paulo. In each season, MIP were ventilated, as they arrived from the field, to get rid of extraneous materials and then put into 120 bags of jute and into 120 bags of polypropylene, and stored in stacks (12 bags base x 10 bags high). In the rainy season of 1990 (February-April) moisture and aflatoxin were determined at the beginning (average moisture = 14.31%; aflatoxin not detected). Subsequently, moisture was determined twice a week in samples taken from the external part of the stacks for 80 days, when the stacks were dismantled and moisture and aflatoxin were determined in six samples of each stack. In the rainy season of 1991 (February-March), because of operational difficulties, closed mesh jute bags were used (green coffee type) and the experiment lasted only 30 days. Moisture and aflatoxin were determined only at the beginning (average moisture = 15%; aflatoxin not detected). At the end of the storage period three samples were taken from each lot, for moisture and aflatoxin analyses.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)


Assuntos
Aflatoxinas/análise , Arachis/química , Tecnologia de Alimentos/métodos , Água/análise , Manipulação de Alimentos
13.
Food Addit Contam ; 12(3): 347-50, 1995.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-7664926

RESUMO

Propionic acid (ammonium salt) at 3000 mg/kg (PA1) and 5000 mg/kg (PA2) of unshelled peanuts (UP); grapefruit seed extract at 5000 mg/kg (GF1) and 10,000 mg/kg (GF2); sodium orthophenylphenate at 2500 mg/kg (SOP1) and 5000 mg/kg (SOP2); thiabendazole 1000 mg/kg (TBZ1) and 5000 mg/kg (TBZ2) were studied in the laboratory, to verify their efficiency in controlling fungal growth and aflatoxin (AF) production on moist UP (16-18% moisture content). Moist UP were put into polyethylene bags with cotton plugs and incubated at 30 +/- 2 degrees C for 28 days. Treatments were considered efficient when the AF content (B1 + G1) remained under 30 micrograms/kg. PA1 treatment was efficient till 14 days of incubation and PA2 during the whole incubation period (28 days). All other treatments were not efficient, showing AF contents from 150 to 108,333 micrograms/kg during the incubation periods. Propionic acid, used as ammonium propionate, at 5000 mg/kg shows promise in controlling aflatoxin production when applied to moist unshelled peanuts.


Assuntos
Aflatoxinas/análise , Arachis/química , Aspergillus/efeitos dos fármacos , Contaminação de Alimentos/prevenção & controle , Fungicidas Industriais/farmacologia , Arachis/microbiologia , Aspergillus/crescimento & desenvolvimento , Compostos de Bifenilo/farmacologia , Citrus , Contaminação de Alimentos/análise , Extratos Vegetais/farmacologia , Propionatos/farmacologia , Tiabendazol/farmacologia
14.
Rev. microbiol ; 25(2): 97-100, abr.-jun. 1994. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-147942

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi o de otimizar o sistema de pulverizaçäo, em campo, da soluçäo de ortofenilfenato de sódio (OFS) sobre amendoim em casca, para verificar a eficiência desta substância no controle da produçäo de aflatoxinas. Em trabalho realizado anteriormente por Fonseca et al. (6) verificou-se que a pulverizaçäo sob condiçöes de campo foi deficiente uma vez que a cobertura completa da vagem, com a soluçäo de OFS näo foi conseguida, indicando assim a necessidade de otimizaçäo desta operaçäo. Deste modo, na safra das águas de 1988, a pulverizaçäo foi realizada na própria colhedora mecânica onde o sistema de ulverizaçäo foi adaptado. A concentraçäo da soluçäo de OFS utilizada foi de 0,5 por cento. Nesta safra, a despeito da melhor cobertura das vagens com a soluçäo ocorreu o acúmulo de vagens na bica de saída da colhedora, por ocasiäo da troca da sacaria já cheia pela vazia, o que prejudicou a pulverizaçäo, dificultando a cobertura de todas as vagens com a soluçäo. Observou-se que o teor inicial de aflatoxinas aumentou durante o período de armazenamento, tanto nos lotes tratados como nos lotes de controle. A alta contaminaçäo com aflatoxinas pode ter ocorrido por näo se ter obtido ainda uma pulverizaçäo perfeita de todas as vagens e/ou devido à concentraçäo insuficiente da soluçäo de OFS para o controle da produçäo da toxina


Assuntos
Arachis/toxicidade , Aflatoxinas/imunologia , Fungicidas Industriais/imunologia
15.
Sci. agric ; 51(2)1994.
Artigo em Inglês | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1495356

RESUMO

The present experiment aimed to evaluate the effect of sodium ortho-phenylphenate (SOP) application to in-shell moist peanuts for the control of aflatoxin production. Previous studies showed the need to improve the SOP solution distribution on peanut pods to evaluate the product. Thus, in this experiment the place of the spray system was the bag filler pipe of the pre-cleaning machine in the warehouse. In the 1989 rainy season two lots of 120 bags of in-shell moist peanuts were sprayed with 0.5 and 1% SOP solutions and aflatoxin production was not controlled. In the dry season of 1989 and in the rainy season of 1990, in-shell moist peanuts were sprayed with 5% SOP solution. The coverage of pods with the solution was efficient, allowing a uniform distribution of SOP solution on the pods. The results showed that only the 5.0% concentration of SOP solution utilized controlled the external fungal growth when a naked eye observation was made, however did not control aflatoxin production when applied to in-shell moist peanuts, probably due to the internal presence of Aspergillus flavus and because the fungicide could not penetrate inside to reach the kernels.


O presente trabalho teve por objetivo avaliar a eficiência da solução de ortofenilfenato de sódio (OFS), no controle da produção de aflatoxinas quando aplicada no amendoim em casca, úmido. Trabalhos anteriormente realizados, em condições de campo, indicaram a necessidade de otimizar a aplicação da solução, para se poder avaliar a real eficiência dessa substância. Assim, neste experimento, o sistema de pulverização foi adaptado na bica de saída da máquina de pré-limpeza, no armazém. Na safra das águas de 1989, dois lotes de 120 sacos de amendoim em casca úmido foram pulverizados com solução de OFS em concentrações de 0,5 e 1,0 % e verificou-se que não houve controle da produção de aflatoxinas em ambas as concentrações utilizadas. Nas safras da seca de 1989 e das águas de 1990 o amendoim em casca úmido foi pulverizado com solução de OFS na concentração de 5,0%. A cobertura das vagens com a solução foi eficiente, permitindo uma distribuição uniforme da solução de OFS sobre as vagens. Os resultados obtidos mostraram que nenhuma das concentrações utilizadas controlou a produção de aflatoxinas, quando aplicadas no amendoim em casca, embora, aparentemente, tenham controlado o crescimento fúngico da parte externa das vagens de amendoim. Provavelmente os fungos aflatoxigênicos já poderiam estar presentes dentro de vagens sadias e desse modo a casca do amendoim poderia ser uma barreira à penetração do fungicida dentro da vagem e atingir as amêndoas.

16.
Sci. agric. ; 51(2)1994.
Artigo em Inglês | VETINDEX | ID: vti-438828

RESUMO

The present experiment aimed to evaluate the effect of sodium ortho-phenylphenate (SOP) application to in-shell moist peanuts for the control of aflatoxin production. Previous studies showed the need to improve the SOP solution distribution on peanut pods to evaluate the product. Thus, in this experiment the place of the spray system was the bag filler pipe of the pre-cleaning machine in the warehouse. In the 1989 rainy season two lots of 120 bags of in-shell moist peanuts were sprayed with 0.5 and 1% SOP solutions and aflatoxin production was not controlled. In the dry season of 1989 and in the rainy season of 1990, in-shell moist peanuts were sprayed with 5% SOP solution. The coverage of pods with the solution was efficient, allowing a uniform distribution of SOP solution on the pods. The results showed that only the 5.0% concentration of SOP solution utilized controlled the external fungal growth when a naked eye observation was made, however did not control aflatoxin production when applied to in-shell moist peanuts, probably due to the internal presence of Aspergillus flavus and because the fungicide could not penetrate inside to reach the kernels.


O presente trabalho teve por objetivo avaliar a eficiência da solução de ortofenilfenato de sódio (OFS), no controle da produção de aflatoxinas quando aplicada no amendoim em casca, úmido. Trabalhos anteriormente realizados, em condições de campo, indicaram a necessidade de otimizar a aplicação da solução, para se poder avaliar a real eficiência dessa substância. Assim, neste experimento, o sistema de pulverização foi adaptado na bica de saída da máquina de pré-limpeza, no armazém. Na safra das águas de 1989, dois lotes de 120 sacos de amendoim em casca úmido foram pulverizados com solução de OFS em concentrações de 0,5 e 1,0 % e verificou-se que não houve controle da produção de aflatoxinas em ambas as concentrações utilizadas. Nas safras da seca de 1989 e das águas de 1990 o amendoim em casca úmido foi pulverizado com solução de OFS na concentração de 5,0%. A cobertura das vagens com a solução foi eficiente, permitindo uma distribuição uniforme da solução de OFS sobre as vagens. Os resultados obtidos mostraram que nenhuma das concentrações utilizadas controlou a produção de aflatoxinas, quando aplicadas no amendoim em casca, embora, aparentemente, tenham controlado o crescimento fúngico da parte externa das vagens de amendoim. Provavelmente os fungos aflatoxigênicos já poderiam estar presentes dentro de vagens sadias e desse modo a casca do amendoim poderia ser uma barreira à penetração do fungicida dentro da vagem e atingir as amêndoas.

17.
Sci. agric ; 50(2)1993.
Artigo em Português | LILACS-Express | VETINDEX | ID: biblio-1495268

RESUMO

This experiment was conducted to evaluate the efficiency of two alumino-silicates against deleterious effects of a toxin on growth performance and blood parameters of male broilers. The products did not counteract the negative effects on growth performance. Total protein and gtotamic-oxalacetic transaminase in blood from birds fed contaminated and non contaminated rations, were negatively affected (P 0.05) by the toxin. Other parameters like alkaline phosphatase, prothrombin time, gamma glutamyl transferase, bilirubin and total iron binding capacity did not show significant differences when compared to the control.


O experimento foi conduzido para testar a eficiência de dois alumino-silicatos, no controle da aflatoxicose em frangos de corte (machos). Foram efetuadas análises de sangue para verificação da influência da aflatoxina no perfil sanguíneo das aves. Os resultados mostraram efeito negativo (P 0,05) da aflatoxina no desempenho das aves no que se refere ao peso corporal, ganho de peso, consumo e conversão alimentares, quando comparados com o controle. Os níveis sanguíneos de proteína total se apresentaram reduzidos (P 0,05) e os da transaminase glutâmica oxalacética aumentados (P 0,05) em relação ao controle. Os níveis da fosfatase alcalina, tempo de protrombina, gama-ghitamil transferase, bilirrubina e da capacidade total de ligação do ferro não apresentaram diferenças significativas. Os alumino-silicatos não neutralizaram os efeitos da aflatoxina sobre as aves.

18.
Sci. agric. ; 50(2)1993.
Artigo em Português | VETINDEX | ID: vti-438742

RESUMO

This experiment was conducted to evaluate the efficiency of two alumino-silicates against deleterious effects of a toxin on growth performance and blood parameters of male broilers. The products did not counteract the negative effects on growth performance. Total protein and gtotamic-oxalacetic transaminase in blood from birds fed contaminated and non contaminated rations, were negatively affected (P 0.05) by the toxin. Other parameters like alkaline phosphatase, prothrombin time, gamma glutamyl transferase, bilirubin and total iron binding capacity did not show significant differences when compared to the control.


O experimento foi conduzido para testar a eficiência de dois alumino-silicatos, no controle da aflatoxicose em frangos de corte (machos). Foram efetuadas análises de sangue para verificação da influência da aflatoxina no perfil sanguíneo das aves. Os resultados mostraram efeito negativo (P 0,05) da aflatoxina no desempenho das aves no que se refere ao peso corporal, ganho de peso, consumo e conversão alimentares, quando comparados com o controle. Os níveis sanguíneos de proteína total se apresentaram reduzidos (P 0,05) e os da transaminase glutâmica oxalacética aumentados (P 0,05) em relação ao controle. Os níveis da fosfatase alcalina, tempo de protrombina, gama-ghitamil transferase, bilirrubina e da capacidade total de ligação do ferro não apresentaram diferenças significativas. Os alumino-silicatos não neutralizaram os efeitos da aflatoxina sobre as aves.

19.
Rev. microbiol ; 23(4): 279-83, dez. 1992. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-279917

RESUMO

Resumo: O objetivo deste trabalho foi testar a eficiência do ortofenilfenato de sódio(OFS) no controle de fungos produtores de aflatoxinas no amendoim em casca, em condiçöes de campo. O experimento foi conduzido na regiäo de Marília e a eficiência do produto foi testada através da pulverizaçäo, no campo, do amendoim em casca ainda enleirado, imediatamente antes de ser despencado e enascado, com soluçäo de OFS nas concentraçöes de 0, 1 por cento nas safras das áquas de 1986, a percentagem de amostras contaminadas, durante todo o período de armazenamento, foi de 11, 25por cento para o lote tratado, com nível médio de contaminaçäo(aflatoxina B1+G1) de 23 µg/Kg e de 100 por cento para o lote testemunha com nível médio de 3427 µg/Kg.Isto deve ter acontecido em virtude do elevado teor inicial de umidade deste lote.Na safra de seca de 1986 a percentagem de amostras contaminadas, no mesmo período, foi de 10 por cento, no lote tratado, com nível médio de contaminaçäo de 27µg/kg e de 3 por cento, no lote testemunha, com nível médio de 49µg/Kg.Na safra da águas de 1987, 100 por cento das amostras, analisadas durante todo o período de armazenamento, estavam contaminadas.No lote tratado, as amostras apresentaram um nível médio de contaminaçäo de 2780 µg/kg e no lote testemunha este valor foi de 6524 µg/kg no lote testemunha.na safra da seca de 1987, 8, 5 por cento das amostras analisadas estavam contaminadas com nível médio de 96µg/kg no lote tratado e no lote testemunha 38, 5 por cento das amostras retiradas estavam contaminadas com nível médio de 70 µg/kg.Verificou-se, nas quatro safras, que a aplicaçäo do produto, no campo, foi deficiente, pois näo se conseguiu a cobertura completa das vagens com a soluçäo de OFS.Os resultados indicam que há necessidade de se otimizar a aplicaçÐo do produto para que se possa avaliar a sua eficiência no controle de fungos potencialmente aflatoxigênicos.


Assuntos
Arachis/efeitos dos fármacos , Aflatoxinas , Fungos , Técnicas In Vitro
20.
Rev. microbiol ; 23(3): 172-6, jul.-set. 1992. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-279940

RESUMO

No presente trabalho foi estudada a influência do tipo de sacaria na perda de umidade e no conteúdo final de aflatoxinas (B1+G1) de amendoim em casca armazenado úmido.O experimento foi realizado em Marília, SP, na safra das águas de 1990 e em Jaboticabal, SP, na safra das águas de 1991.Em cada safra, o amendoim em casca úmido recém chegado do campo sofreu pré-limpeza para a retirada de material estranho e impurezas em geral e foi colocado em 200 sacos de juta e 200 de polipropileno(safra de 1990) e em 120 sacos de juta e em seguida armazenados em pilhas.Na safra das águas de 1990(fevereiro/março) determinou-se, inicialmente, umidade e aflatoxinas em 3 amostras (umidade média=14, 31 por cento e aflatoxinas näo detectadas).Duas vezes por semana, durante os dias subsequentes, determinou-se umidade da parte externa das pilhas, após o que estas foram desmanchadas e determinou-se umidade e aflatoxinas em 6 amostras de cada pilha.Na safra das águas de 1991, devido a dificuldades operacionais, utilizou-se sacaria de juta de trama fechada(para café) e o experimento durou apenas 30 dias.Umidade e aflatixinas foram determinadas apenas no início do experimento (umidade=15, 0 por cento e aflatoxinas näo detectada).No final foram retiradas 3 amostras de cada lote para análise de umidade e aflatoxinas.Os resultados mostraram, em ambas as safras, que em sacos de juta, mesmo com trama fechada, a perda de umidade média de 9, 68 por cento na sacaria de juta e de 10, 38 por cento na de polipropileno em 1990 e 9, 50 por cento na juta e de 10, 36 por cento na de propileno com valores médios de 51 µg/Kg(1990) e 361 µg/Kg (1991) para juta contra 1380 µg/Kg(1990) e 3703 µg/Kg para polipropileno.Estes resultados levam à conclusäo de que o uso de sacaria de juta é altamente vantajoso e pode ser indicado como o mais conveniente para prevenir o desenvolvimento de aflatoxinas no amendoim em casa, durante o armazenamento quando o mesmo for colhido e ensacado úmido


Assuntos
Arachis , Polipropilenos , Aflatoxinas , Umidade
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