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Dermatoses Faciais/patologia , Telangiectasia/congênito , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Telangiectasia/patologia , Tórax , Extremidade SuperiorRESUMO
La siringometaplasia escamosa ecrina (SEE) es un cuadro cutáneo definido por un patrón histológico consistente en la transformación del epitelio glandular del acino, o de la porción excretora de la glándula sudorípara ecrina, en células escamosas similares a las del estrato espinoso de la epidermis. En base a su etiología, la SEE se clasifica en dos grupos: la asociada a quimioterapia en el 82,7% (más frecuente) y la no asociada en el 6,3% (más rara). Se presenta una paciente con SEE no asociadaa quimioterapia, en quien el traumatismo crónico y persistente podría ser el factor desencadenante.
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Humanos , Carcinoma , Metaplasia , Siringoma , Calcanhar , DermatopatiasRESUMO
El liquen plano anular atrófico es una dermatosis poco conocida, descripta por Friedman y Hashimoto en 1991. Se discute si es una variante del liquen plano anular o una forma clínica diferente calsificada dentro del liquen plano. Se caracteriza por placas anulares formadas por pápulas que se van extendiendo hacia la periferia dejando una zona atrófica en el centro. Histológicamente muestra elastolisis en la región central de las lesiones, lo que lo diferencia del liquen plano anular. La evolución generalmente es crónica, y la respuesta al tratamiento es escasa, siendo los corticoides tópicos los más utilizados. Se presenta una paciente con liquen plano anular atrófico, con las características clínicas e histopatológicas descriptas y buena evolución terapéutica.
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Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Líquen Plano/patologia , Líquen Plano/tratamento farmacológico , Atrofia , Diagnóstico Diferencial , Pele/patologiaAssuntos
Dermatoses do Couro Cabeludo/patologia , Couro Cabeludo/patologia , Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia , Idoso de 80 Anos ou mais , Antibacterianos/uso terapêutico , Betametasona/uso terapêutico , Biópsia , Feminino , Ácido Fusídico/uso terapêutico , Glucocorticoides/uso terapêutico , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Prednisolona/uso terapêutico , Dermatoses do Couro Cabeludo/tratamento farmacológico , Índice de Gravidade de Doença , Dermatopatias Vesiculobolhosas/tratamento farmacológicoRESUMO
La hiperplasia epitelial focal (HEF) o enfermedad de Heck es una afección poco frecuente de la mucosa oral producida por la asociación entre el virus del papiloma humano (HPV) subtipos 13 y 32 y un factor genético predisponente. Se inicia a edades tempranas, afecta a ambos sexos por igual y tiene preferencia por la población indígena. Clínicamente se caracteriza por múltiples pápulas circunscriptas o nódulos en la cavidad oral (mucosa labial, yugal y lingual), asintomáticas, de evolución variable y malignización extraordinaria. Se comunican ocho casos que fueron vistos en la Sección Estomatología de la División Dermatología de nuestro hospital.
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Humanos , Adulto , Criança , Hiperplasia Epitelial Focal/genética , Hiperplasia Epitelial Focal/patologia , Hiperplasia Epitelial Focal/tratamento farmacológico , Lábio/patologia , Mucosa Bucal/patologia , Infecções por PapillomavirusRESUMO
El liquen plano córneo hipertrófico (LPCH) es una forma clínica de liquen plano que se localiza con frecuencia en cara anterior de piernas y se caracteriza por prurito intenso. Presenta pálpulas o placas únicas o múltiples, de color violáceo o pardo rojizo e hiperqueratósicas, de evolución prolongada. La afectación de la uña en el liquen plano en general oscila entre el 1 al 10%, siendo excepcional en el liquen córneo hipertrófico. Se presenta una paciente de 75 años de edad con liquen córneo hipertrófico localizado en cara anterior de piernas, pie y uñas de primero y segundo dedos derechos, localización inusual para el LPCH.
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Humanos , Feminino , Idoso , Líquen Plano/diagnóstico , Doenças da Unha , UnhasRESUMO
Se presentan tres casos de siringomas eruptivos (tipo Jacquet-Darier). En dos de ellos las lesiones aparecieron en brotes sucesivos en la infancia y en el tercero lo hicieron a una edad más tardía. En todos los casos la histología muestra un cuadro característico de siringomas. Se revisan las características clínicas, histopatológicas, diagnósticos diferenciales y tratamiento de una patología poco común en la práctica diaria
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Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Siringoma/diagnóstico , Isotretinoína/uso terapêutico , Siringoma/tratamento farmacológico , Siringoma/patologia , Tretinoína/uso terapêuticoRESUMO
Se presentan tres casos de siringomas eruptivos (tipo Jacquet-Darier). En dos de ellos las lesiones aparecieron en brotes sucesivos en la infancia y en el tercero lo hicieron a una edad más tardía. En todos los casos la histología muestra un cuadro característico de siringomas. Se revisan las características clínicas, histopatológicas, diagnósticos diferenciales y tratamiento de una patología poco común en la práctica diaria (AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Siringoma/diagnóstico , Siringoma/patologia , Siringoma/tratamento farmacológico , Isotretinoína/uso terapêutico , Tretinoína/uso terapêuticoRESUMO
Enfermedades reumáticas, vasculares, por depósito, metabólicas, endocrinas, cardiopulmonares, renales, neurocutáneas, psicocutáneas. Aparato digestivo y alteraciones nutricionales. Embarazo. Manifestaciones cutáneas de la inmunosupresión. Farmacodermias. Dermatosis paraneoplásicas. Prurito. Otras enfermedades sistémicas con repercusión en la piel
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Humanos , Gravidez , Dermatologia , Manifestações Cutâneas , Ilustração Médica , Doenças Vasculares/complicações , Doenças Reumáticas/complicações , Doenças Metabólicas/complicações , Doenças do Sistema Digestório/complicações , Doenças Nutricionais e Metabólicas/complicações , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Síndromes Paraneoplásicas/complicações , Prurido/complicações , Toxidermias/complicações , Sarcoidose/complicações , Histiocitose/complicações , Síndrome de Sweet/complicações , Policitemia Vera/complicações , Doenças do Sistema Endócrino/complicações , Púrpura/complicações , Vasculite/complicações , Diabetes Mellitus/complicações , Neoplasias/complicações , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Transplante de Rim/complicações , Doença Celíaca/complicações , Síndromes de Malabsorção/complicações , Angiodisplasia/complicações , Amiloidose/complicações , Gota/complicações , Doenças do Colágeno/complicações , Colite Ulcerativa/complicações , Glucagonoma/complicações , Simulação de Doença/complicações , Crioglobulinemia/complicações , Pseudoxantoma Elástico/complicações , Terapia de Imunossupressão/complicações , Hospedeiro Imunocomprometido/complicações , Paniculite/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Dermatomiosite/complicações , /complicaçõesRESUMO
Enfermedades reumáticas, vasculares, por depósito, metabólicas, endocrinas, cardiopulmonares, renales, neurocutáneas, psicocutáneas. Aparato digestivo y alteraciones nutricionales. Embarazo. Manifestaciones cutáneas de la inmunosupresión. Farmacodermias. Dermatosis paraneoplásicas. Prurito. Otras enfermedades sistémicas con repercusión en la piel
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Humanos , Gravidez , Dermatologia , Ilustração Médica , Manifestações Cutâneas , Amiloidose/complicações , Angiodisplasia/complicações , Colite Ulcerativa/complicações , Crioglobulinemia/complicações , Dermatomiosite/complicações , Diabetes Mellitus/complicações , Doença Celíaca/complicações , Doenças Metabólicas/complicações , Doenças Nutricionais e Metabólicas/complicações , Doenças Reumáticas/complicações , Doenças Vasculares/complicações , Doenças do Colágeno/complicações , Doenças do Sistema Digestório/complicações , Doenças do Sistema Endócrino/complicações , Toxidermias/complicações , Glucagonoma/complicações , Gota/complicações , Histiocitose/complicações , Hospedeiro Imunocomprometido/complicações , Terapia de Imunossupressão/complicações , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Neoplasias/complicações , Paniculite/complicações , Policitemia Vera/complicações , Prurido/complicações , Pseudoxantoma Elástico/complicações , Púrpura/complicações , Sarcoidose/complicações , Simulação de Doença/complicações , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Síndrome de Sweet/complicações , Síndromes Paraneoplásicas/complicações , Síndromes de Malabsorção/complicações , Transplante de Rim/complicações , Vasculite/complicaçõesRESUMO
La hemodiálisis proporciona a los pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) una supervivencia prolongada, pero a su vez condiciona el desarrollo de diferentes manifestaciones cutáneas. Se evaluaron 130 pacientes bajo tratamiento hemodialítico por un período mayor a seis meses, encontrándose las siguientes manifestaciones cutáneas: prurito en 100 pacientes (76,92 por ciento), xerosis en 99 (76,15 por ciento), manifestaciones ungulares en 82 pacientes (63,07 por ciento), cambios en la coloración de la piel en 82 pacientes (63.07 por ciento), alteraciones del pelo en 81 (62,30 por ciento), hiperqueratosis folicular urémica en 24 pacientes (18,46 por ciento). En un caso se observó calcinosis cutis (0,76 por ciento)
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Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Diálise Renal/efeitos adversos , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Manifestações Cutâneas , Calcinose/diagnóstico , Calcinose/etiologia , Doenças da Unha/diagnóstico , Doenças da Unha/etiologia , Ictiose/diagnóstico , Ictiose/etiologia , Prurido/diagnóstico , Prurido/etiologiaRESUMO
La hemodiálisis proporciona a los pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) una supervivencia prolongada, pero a su vez condiciona el desarrollo de diferentes manifestaciones cutáneas. Se evaluaron 130 pacientes bajo tratamiento hemodialítico por un período mayor a seis meses, encontrándose las siguientes manifestaciones cutáneas: prurito en 100 pacientes (76,92 por ciento), xerosis en 99 (76,15 por ciento), manifestaciones ungulares en 82 pacientes (63,07 por ciento), cambios en la coloración de la piel en 82 pacientes (63.07 por ciento), alteraciones del pelo en 81 (62,30 por ciento), hiperqueratosis folicular urémica en 24 pacientes (18,46 por ciento). En un caso se observó calcinosis cutis (0,76 por ciento) (AU)
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Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Diálise Renal/efeitos adversos , Manifestações Cutâneas , Prurido/etiologia , Prurido/diagnóstico , Ictiose/etiologia , Ictiose/diagnóstico , Calcinose/etiologia , Calcinose/diagnóstico , Doenças da Unha/etiologia , Doenças da Unha/diagnósticoRESUMO
Se presenta un caso de síndrome del cabello en anágeno suelto en una niña de dos años y medio de edad. De cabello rubio y ondulado presenta zonas de alopecía de las que se desprenden los cabellos fácilmente a la tracción suave, sin provocar dolor. La aplicación diaria de una loción conteniendo minoxidil y ácido retinoico permitió disminuir significativamente la caída del cabello
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Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Alopecia/etiologia , Doenças do Cabelo/patologia , Cabelo/ultraestrutura , Minoxidil/uso terapêutico , Tretinoína/uso terapêuticoRESUMO
Se presenta un caso de síndrome del cabello en anágeno suelto en una niña de dos años y medio de edad. De cabello rubio y ondulado presenta zonas de alopecía de las que se desprenden los cabellos fácilmente a la tracción suave, sin provocar dolor. La aplicación diaria de una loción conteniendo minoxidil y ácido retinoico permitió disminuir significativamente la caída del cabello (AU)
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Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Alopecia/etiologia , Doenças do Cabelo/patologia , Cabelo/ultraestrutura , Tretinoína/uso terapêutico , Minoxidil/uso terapêuticoRESUMO
Se presenta un paciente de sexo masculino, de 19 años, que consultó por descamación plantar e intertrigo inguinal. Al examen clínico se comprobó además nódulos blancos en el vello pubiano. El examen directo de esos pelos demostró artrosporos y elementos levaduriformes. En el cultivo creció Trichosporon beigelii. Se efectuó microscopía electrónica de barrido. Los exámenes micológicos diagnosticaron una dermatoficia plantar y eritrasma a nivel inguinal. El tratamiento consistió en depilación de la zona pubiana y griseofulvina oral para la dermatofitosis. Se logró la remisión completa y no se registraron recidivas
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Humanos , Masculino , Adulto , Dermatomicoses/etiologia , Doenças do Cabelo/etiologia , Trichophyton/patogenicidade , Genitália Masculina/parasitologia , Genitália Masculina/patologia , Griseofulvina/administração & dosagem , Griseofulvina/uso terapêutico , Virilha/patologia , Trichophyton/crescimento & desenvolvimento , Trichophyton/isolamento & purificaçãoRESUMO
Se presenta un paciente de sexo masculino, de 19 años, que consultó por descamación plantar e intertrigo inguinal. Al examen clínico se comprobó además nódulos blancos en el vello pubiano. El examen directo de esos pelos demostró artrosporos y elementos levaduriformes. En el cultivo creció Trichosporon beigelii. Se efectuó microscopía electrónica de barrido. Los exámenes micológicos diagnosticaron una dermatoficia plantar y eritrasma a nivel inguinal. El tratamiento consistió en depilación de la zona pubiana y griseofulvina oral para la dermatofitosis. Se logró la remisión completa y no se registraron recidivas (AU)
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Humanos , Masculino , Adulto , Dermatomicoses/etiologia , Doenças do Cabelo/etiologia , Trichophyton/patogenicidade , Trichophyton/isolamento & purificação , Trichophyton/crescimento & desenvolvimento , Griseofulvina/administração & dosagem , Griseofulvina/uso terapêutico , Genitália Masculina/parasitologia , Genitália Masculina/patologia , Virilha/patologiaRESUMO
La alopecía areata puede manifestarse por pérdida total del vello corporal a alopecía universal (AU), habiéndose descripto alteraciones tiroideas y de autoinmunidad asociadas. En el presente estudio, dichas alteraciones fueron investigadas en un grupo de niños portadores de alopecía universal. Se estudiaron 11 niños (4 niños y 7 varones) de 2 a 13 años de edad que presentaban AU de 1 a 10 años de evolución: el grupo control fue constituido por 9 niños normales ( 2 niñas y 7 varones) de 7 a 13 años de edad. La talla y peso de todos los niños fueron normales salvo 3 alopécicos que se hallaban por debajo del percentilo 3; la edad ósea fue normal en todos los niños. Todos se hallaban clínicamente eutiroideos salvo la paciente n§ 1 quien presentaba hipotiroidismo franco. Se encontró discreta hipertrofia tiroidea en 5 de 11 alopécicos pero sólo en 1 de los 9 controles. Se realizaron determinaciones de T3, T4, T4libre, TSH basal y post-TRH por RIA. Se determinaron anticuerpos antitiroglobulina por hemaglutinación pasiva y otros anticuerpos órgano-específicos y no órgano-específicos (antimicrosomales tiroideos, célula parietal y adrenal, antinucleares, mitocondria, ribosoma, músculo liso y estriado) por inmunofluorescencia. Las concentraciones basales de T3, T4, T4 libre y TSH fueron normales y sin diferencias significativas entre ambos grupos. Si bien el incremento medio de TSH post-TRH fue mayor en el grupo AU que en los controles (Tabla 2), la diferencia no fue estadísticamente significativa. Tampoco se detectaron anomalías significativas en la presencia de autoanticuerpos. Pese a la negatividad de estos hallazgos, la mayor frecuencia de hipertrofia tiroidea en el grupo AU que en los controles justifica un seguimiento longitudinal
