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Bioorg Med Chem Lett ; 107: 129779, 2024 Jul 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38729317

RESUMO

Targeted protein degradation is mediated by small molecules that induce or stabilize protein-protein interactions between targets and the ubiquitin-proteasome machinery. Currently, there remains a need to expand the repertoire of viable E3 ligases available for hijacking. Notably, covalent chemistry has been employed to engage a handful of E3 ligases, including DCAF11. Here, we disclose a covalent PROTAC that enables DCAF11-dependent degradation, featuring a cyanoacrylamide warhead. Our findings underscore DCAF11 as an interesting candidate with a capacity to accommodate diverse electrophilic chemistries compatible with targeted protein degradation.


Assuntos
Acrilamidas , Humanos , Acrilamidas/química , Acrilamidas/farmacologia , Acrilamidas/síntese química , Estrutura Molecular , Proteólise/efeitos dos fármacos , Descoberta de Drogas , Enzimas Ativadoras de Ubiquitina/metabolismo , Enzimas Ativadoras de Ubiquitina/antagonistas & inibidores , Relação Estrutura-Atividade
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