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Ann Saudi Med ; 38(6): 445-449, 2018.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30531180

RESUMO

Placental steroid sulphatase deficiency (SSD) is an X-linked inborn error of metabolism. Congenital X-linked ichthyosis (XLI) is a genetic disorder of keratinisation caused by steroid sulphatase (STS) deficiency, which results in a scaling skin condition in male infants shortly after birth. It may be associated with failed induction of labor and prolonged labor leading to cesarean delivery due to 'cervical dystocia'. We present two cases of congenital ichthyosis. Thorough counselling of women with a previously affected pregnancy during the antenatal period should include discussion about mode of delivery and a critical review of the complexities of prenatal diagnosis in this condition. We propose a clinical management pathway to offer women with a previous pregnancy affected by this rare condition. SIMILAR CASES PUBLISHED: Less than 50 cases reported.


Assuntos
Cesárea/métodos , Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 10/genética , Distocia , Ictiose Ligada ao Cromossomo X , Diagnóstico Pré-Natal/métodos , Adulto , Cardiotocografia/métodos , Distocia/diagnóstico , Distocia/etiologia , Distocia/terapia , Feminino , Testes Genéticos/métodos , Humanos , Ictiose Ligada ao Cromossomo X/diagnóstico , Ictiose Ligada ao Cromossomo X/genética , Ictiose Ligada ao Cromossomo X/terapia , Recém-Nascido , Primeira Fase do Trabalho de Parto , Trabalho de Parto Induzido/métodos , Masculino , Ocitócicos/administração & dosagem , Ocitócicos/efeitos adversos , Ocitocina/administração & dosagem , Ocitocina/efeitos adversos , Gravidez , Resultado da Gravidez , História Reprodutiva , Resultado do Tratamento
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