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J Infect Dis ; 186(7): 1028-33, 2002 Oct 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12232846

RESUMO

A 48-week open-label study of 11 antiretroviral-naive, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-infected adults evaluated once-daily treatment with adefovir dipivoxil, lamivudine, didanosine, and efavirenz. At baseline, the median plasma HIV-1 RNA level was 4.99 log(10) copies/mL, and the median CD4 cell count was 471 cells/mm(3). At 24 and 48 weeks after initiation of treatment, median HIV-1 RNA levels decreased from baseline by 4.77 and 4.99 log(10) copies/mL, respectively, and median CD4 cell counts increased by 135 and 177 cells/mm(3), respectively. The regimen was generally well tolerated. No patients withdrew from the study because of adverse events. However, 7 patients developed adefovir-related nephrotoxicity after >/=20 weeks of treatment; this resolved without sequelae after adefovir was discontinued. Overall adherence was 85%. Once-daily quadruple-drug therapy with adefovir, lamivudine, didanosine, and efavirenz provides pronounced and durable suppression of HIV-1 RNA and elevation of CD4 cell counts over the course of 48 weeks, with generally good tolerability and adherence.


Assuntos
Adenina/análogos & derivados , Adenina/uso terapêutico , Didanosina/uso terapêutico , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , HIV-1 , Lamivudina/uso terapêutico , Organofosfonatos , Oxazinas/uso terapêutico , Inibidores da Transcriptase Reversa/uso terapêutico , Adenina/administração & dosagem , Adenina/efeitos adversos , Adulto , Alcinos , Benzoxazinas , Contagem de Linfócito CD4 , Ciclopropanos , Didanosina/administração & dosagem , Quimioterapia Combinada , Feminino , Infecções por HIV/sangue , Infecções por HIV/imunologia , HIV-1/isolamento & purificação , Humanos , Nefropatias/induzido quimicamente , Lamivudina/administração & dosagem , Masculino , Oxazinas/administração & dosagem , Pulsoterapia , RNA Viral/sangue , Inibidores da Transcriptase Reversa/administração & dosagem , Inibidores da Transcriptase Reversa/efeitos adversos , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
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