Lymphatic vessels in human adipose tissue.

Despite being considered present in most vascularised tissues, lymphatic vessels have not been properly shown in human adipose tissue (AT). Our goal in this study is to investigate an unanswered question in AT biology, regarding lymphatic network presence in tissue parenchyma. Using human subcutaneous (S-) and visceral (V-) AT samples with whole mount staining for lymphatic specific markers and three-dimensional imaging, we showed lymphatic capillaries and larger lymphatic vessels in the human VAT. Conversely, in the human SAT, microcirculatory lymphatic vascular structures were rarely detected and no initial lymphatics were found.

Modulação da atividade antitumoral de linfócitos TCD8 e células NK por células-tronco mesenquimais

As células-tronco mesenquimais (CTMs) constituem um a população rara e heterogênea, presente no estroma da medula óssea. Por conta de suas característica imunossupressoras, estas células ganharam atenção com a possibilidade de seu uso em terapia celular no contexto do transplante de células tronco hematopoiéticas (TCTH), especialmente para o contro le da Doença enxerto-contra-hospedeiro (DECH). Entretanto, suas propriedades imunossupressoras também podem afetar o efeito enxerto contra leucemia (ECL), aumentando a recaída da doença de base, que continua sendo a principal causa de morte pós-transplante, segundo dados do Centro internacional de pesquisa em transplante de medula óssea (CIBMTR). Alguns trabalhos de fato, sugerem que a utilização de CTMs para contenção da DECH pode aumentar a recaída na doença de base, por outro lado outros autores não observaram tal correlação. Sabe-se que os linfócitos T citotóxicos e as células NK medeiam tanto o ECL, quanto a DECH, através da citotoxicidade. As CTMs são capazes de inibir a proliferação de linfócitos, porém os dados existentes na VIII literatura em relação a citotoxicidade ainda são controversos. Para a utilização destas células para terapia no contexto do TCTH, torna-se fundamental avaliar sua ação sobre os linfócitos T citotóxicos, bem como o mecanismo envolvido na inibição da citotoxicidade. Para avaliar se as CTMs interferem na capacidade citotóxica de linfócitos T e NK em matar células leucêmicas, co-cultivamos células mononucleares (CMNs) com células da linhagem de leucemia mielóidecrônica K562, na presença ou ausência de CTMs. As CTMs foram capazes de reduzir a morte de células K562 induzidas na presença de CMNs. Para nos certificarmos de que este efeito não se deu em decorrência da privação de nutrientes, afetando a função de células citotóxicas, nós co-cultivamos CMNs com a linhagem K562 na presença de células HT29, uma linhagem tumoral de cólon altamente proliferativa, capaz de consumir rapidamente...

The mesenchymal stem cells (MSCs) are a rare and heterogeneous population present in the bone marrow stroma. Because of its immunosuppressive characteristics, these cells have gained attention with the possibility of their use in cell therapy in contextof hematopoietic stem cell transplantation (HSCT),especially for the control of Graft-versus-host disease (GVHD). However, their immunosuppressive properties may also affect the graft versus leukemia effect (GVL), increasing the relapse of the underlying disease, which remains the leading cause of post-transplant death, according to the International Center for Research on bone marrow transplantation ( CIBMTR ). Some studies actually suggest that the use of MSCs for containment of GVHD may increase relapse in the underlying disease, on the other hand other authors found no such correlation. It is known thatthe cytotoxic T lymphocytes and NK cells mediate both the GVL as GVHD through cytotoxicity. MSCs arecapable of inhibiting the proliferation of lymphocytes, but the existing data in the literatureregarding the cytotoxicity are still controversial. For the use of these cells for therapy in the context of HSCT, it is essential to assess its effect n cytotoxic T ixlymphocytes, as well as the mechanism involved in the inhibition of cytotoxicity. To assess whether MSCs interfere with the cytotoxic potential of T and NK lymphocytes in killing leukemic cells co-cultivated mononuclear cells ( MNCs ) with the lineage leukemia K562 chronic myeloid cells in the presence or absence of MSCs. MSCs were able to reduce death induced MNCs in the presence of K562 cells. To make sure that this effect did not occur as a result of nutrient deprivation, affecting the function of cytotoxic cells, we co - cultivated with MNCs K562 cells in the presence of HT29 cells, a highly proliferative tumor cell line of colon able to consume quickly crop nutrients. In this case, we observed a significant inhibition of the cytotoxic...