Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros











Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Mutat Res ; 819-820: 111694, 2020.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32120135

RESUMO

Precise execution of the cell division cycle is vital for all organisms. The Cyclin dependent kinases (CDKs) are the main cell cycle drivers, however, their activities must be precisely fine-tuned to ensure orderly cell cycle progression. A major regulatory axis is guarded by WEE1 kinase, which directly phosphorylates and inhibits CDK1 and CDK2. The role of WEE1 in the G2/M cell-cycle phase has been thoroughly investigated, and it is a focal point of multiple clinical trials targeting a variety of cancers in combination with DNA-damaging chemotherapeutic agents. However, the emerging role of WEE1 in S phase has so far largely been neglected. Here, we review how WEE1 regulates cell-cycle progression highlighting the importance of this kinase for proper S phase. We discuss how its function is modulated throughout different cell-cycle stages and provide an overview of how WEE1 levels are regulated. Furthermore, we outline recent clinical trials targeting WEE1 and elaborate on the mechanisms behind the anticancer efficacy of WEE1 inhibition. Finally, we consider novel biomarkers that may benefit WEE1-inhibition approaches in the clinic.


Assuntos
Proteína Quinase CDC2/genética , Proteínas de Ciclo Celular/genética , Quinase 2 Dependente de Ciclina/genética , Replicação do DNA , DNA de Neoplasias/genética , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Neoplasias/genética , Proteínas Tirosina Quinases/genética , Antineoplásicos/uso terapêutico , Proteína Quinase CDC2/metabolismo , Proteínas de Ciclo Celular/antagonistas & inibidores , Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo , Ensaios Clínicos como Assunto , Quinase 2 Dependente de Ciclina/metabolismo , Dano ao DNA , Reparo do DNA/efeitos dos fármacos , Replicação do DNA/efeitos dos fármacos , DNA de Neoplasias/metabolismo , Humanos , Mitose/efeitos dos fármacos , Terapia de Alvo Molecular/métodos , Neoplasias/tratamento farmacológico , Neoplasias/enzimologia , Neoplasias/patologia , Inibidores de Proteínas Quinases/uso terapêutico , Proteínas Tirosina Quinases/antagonistas & inibidores , Proteínas Tirosina Quinases/metabolismo , Fase S/efeitos dos fármacos , Fase S/genética , Transdução de Sinais
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA