RESUMO
El dermatomiofibroma es un raro tumor cutáneo benigno y adquirido de reciente descripción. Clínicamente se caracteriza por ser una placa única, violácea, dura y bien delimitada, lineal en ocasiones, que se localiza preferentemente en la raíz de las extremidades superiores, axila y tórax, y suele aparecer con más frecuencia en mujeres jóvenes. La histología de la lesión muestra una proliferación no encapsulada y bien delimitada en la dermis reticular y parte superior del tejido celular subcutáneo de células fusiformes que se disponen en haces paralelos a la superficie cutánea y respetan los anejos cutáneos. Los estudios con inmunohistoquímica confirman el diagnóstico, con positividad para la actina muscular y la vimentina, y negatividad para la desmina, actina específica del músculo liso, factor XIIIa, CD34 y proteína S-100.Se describe un caso de dermatomiofibromas con clínica peculiar por la aparición progresiva de múltiples lesiones en una mujer de edad avanzada (AU)
Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Miofibromatose/diagnóstico , Miofibromatose/terapia , Imuno-Histoquímica/métodos , Carcinoma/complicações , Carcinoma/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/terapia , Leiomioma/complicações , Leiomioma/diagnóstico , Diagnóstico DiferencialRESUMO
El paclitaxel es un fármaco antineoplásico de la familia de los taxanos. Los principales efectos adversos más conocidos y frecuentes son la alopecia, reacciones de hipersensibilidad, neutropenia, retención de líquidos con edemas, mucositis y la eritrodisestesia. Recientemente se han descrito casos aislados de fibrosis cutánea, tanto por docetaxel como por paclitaxel, un efecto adverso raro, pero que puede ser invalidante, aunque por fortuna reversible tras la retirada del fármaco. Se describe un nuevo caso de fibrosis cutánea de miembros inferiores en una paciente en tratamiento con paclitaxel, y se revisan los casos anteriormente publicados provocados por ambos taxanos, el docetaxel y el paclitaxel (AU)
Assuntos
Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Paclitaxel/efeitos adversos , Fibrose/induzido quimicamente , Dermatoses da Perna/induzido quimicamente , Antineoplásicos Fitogênicos/efeitos adversos , Dermatoses da Perna/patologia , Fibrose/patologia , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológicoRESUMO
Un neonato presentaba en el momento del nacimiento una erupción pustulosa generalizada que remitió espontáneamente en pocas horas. A lo largo de las 6 semanas siguientes presentó dos brotes similares que también remitieron espontáneamente. El cultivo aisló Staphylococcus hominis y un frotis de las pústulas mostró un predominio de eosinófilos, todo lo cual apoyó el diagnóstico de eritema tóxico neonatal (AU)
Assuntos
Masculino , Humanos , Recém-Nascido , Eritema/diagnóstico , Staphylococcus/isolamento & purificação , Staphylococcus/patogenicidade , Diagnóstico Diferencial , Remissão Espontânea , Eosinofilia/diagnóstico , Eosinofilia/etiologia , Face/microbiologia , Extremidades/microbiologia , Escroto/microbiologia , Eritema/etiologiaRESUMO
La dermatosis IgA lineal es una enfermedad ampollosa subepidérmica autoinmune y adquirida. Existen dos formas, una forma idiopática y otra inducida. En la forma inducida se conocen distintos factores desencadenantes, entre ellos los fármacos. La vancomicina es el fármaco que en más ocasiones se ha descrito asociado. Actualmente son trece los casos recogidos en la literatura. Describimos una nuevo caso de dermatosis IgA Lineal inducida por Vancomicina y discutimos las características clínicas y evolutivas que nos pueden orientar hacia esta patología y el valor de la biopsia cutánea con inmunofluorescencia directa. A nivel molecular los estudios revisados siguen demostrando la gran heterogenicidad de esta patología sin que se haya encontrado una correlación etiológica, clínica o evolutiva con el antígeno diana. (AU)