Hidatidosis cardíaca múltiple: reporte de un caso clínico / Multiple cardiac hydatidosis: clinical case report

El compromiso cardíaco de la enfermedad hidatídica es poco frecuente y representa el 0,5 al 2 porciento de todos los quistes hidatídicos en el hombre. En general estos pacientes son llevados a cirugía como una forma de prevenir la ruptura espontánea considerada como la complicación más temida y a menudo mortal. Presentamos el caso de un varón de 33 años de edad admitido en el Hospital San Borja Arriarán con diagnóstico de hidatidosis cardíaca múltiple.

Seguimiento de marcapasos, antiarritmia y acelerados por espacio QT / Follow-up of antiarrhythmic and accelerated by QT time pacemakers

Se revisa una casuística de 10 pacientes en los que se empleó un marcapaso con módulo antiarrítmico en 6 portadores de enfermedad del nódulo y un marcapaso acelerado por espacio QT en 4 portadores de bloqueo A-V de 2- y 3- grado. En 5 casos se empleó un módulo flywheel que normalizó el ritmo en todos. En un caso se empleó un módulo overdrive para controlar una fibrilación auricular caótica. Dos casos fallecieron en el período de observación que varió de 27 a 57 meses. Se revisa las indicaciones del marcapaso DPG y TX. Se puntualiza que este tipo de marcapasos tienen indicaciones limitadas y lógicas de implante y que presentan evidentes ventajas sobre la estimulación VVI

Enfisema lobar congénito con bula enfitematosa gigante unilateral / Congenital lobar enphysema with inilateral gigantic emphysematous bull

Se presenta un caso clínico de bula gigante unilateral en una paciente de sexo femenino de 33 años, en la cual en la intervención quirúrgica se encontró una bula enfitematosa de tipo II de Reid, es decir un proceso buloso implantado en una zona periférica de enfisema pulmonar localizada. Además, existía un pulmón derecho anómalo con 4 lóbulos. Se concluye que siendo este el primer caso de bula gigante unilateral sin clara etiología publicado en Chile, debería haberse complementado el estudio preoperatorio con cintigrafía, arteriografía y broncografía y la pieza anatomopatológica debería haber sido examinada en forma cuali y cuantitativa en cuanto al número de alvéolos

OBLITERATIVE RESTRICTIVE ENDOMYOCARDIAL FIBROSIS: A SURGICAL APPROACH.

Restrictive cardiomyopathies have been variously classified and interpreted. Although their etiologic and anatomic features may vary, their common denominator is indicated by restrictive hemodynamic behavior of either the left or right ventricle or both. This report describes a case in which such restriction was caused by obliterative endomyocardial fibrosis of unknown etiology. Because of significant symptomatology, including congestive failure and syncope, the patient underwent surgical excision of the endomyocardial overgrowth.