RESUMO
Objetivo y Métodos: Bajo el formato de casos clínicos aportamos dos nuevos casos de este raro y agresivo tumor, siendo la edad de presentación de uno de ellos (caso clínico nº 2) la más temprana recogida en la literatura. Asimismo, revisamos aspectos relativos a la etiología, diagnóstico y tratamiento. Resultados: A pesar de cirugía muy agresiva y tratamiento adyuvante, el pronóstico es infausto, con progresión de la enfermedad en los primeros 6 meses en ambos casos. Conclusiones: El carcinoma sarcomatoide de riñón es una entidad infrecuente, extremadamente agresiva y que requiere cirugía radical debido a su avanzado estado en el momento del diagnóstico, aunque con pobres resultados. Puede aparecer también en la juventud con la misma agresividad que en la edad adulta Carcinoma renal sarcomatoide. Regresión espontánea. Patología del tumor renal (AU)
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