Pesquisa | Portal Regional da BVS

1.

[Conservative treatment of a malignant melanoma of the iris in a 4-year-old child]. / Traitement conservateur d'un mélanome malin de l'iris chez un enfant de 4 ans.

Gailloud, C; Zografos, L; Uffer, S; Felgenhauer, W R; Jeanneret, M; Schläppy, P.

Klin Monbl Augenheilkd ; 196(5): 411-4, 1990 May.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-2366487

RESUMO

Clinical and pathological study of a rapidly progressing iris melanoma in a 4-year-old girl. Description of the conservative treatment (surgical excision and radiation therapy with 106Ru/106Rh).

Assuntos

Neoplasias da Íris/cirurgia , Melanoma/cirurgia , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Iris/patologia , Iris/cirurgia , Neoplasias da Íris/patologia , Melanoma/patologia , Microscopia Eletrônica

2.

[Importance of ophthalmodynamometry and ophthalmodynamography in the diagnosis of cerebral circulatory disorders]. / L'intérêt de l'ophtalmodynamométrie et de l'ophtalmodynamographie dans le diagnostic de quelques troubles circulatoires cérébraux.

Felgenhauer, W R.

Rev Med Suisse Romande ; 102(5): 501-18, 1982 May.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-7134707

Assuntos

Transtornos Cerebrovasculares/diagnóstico , Oftalmodinamometria , Adulto , Fatores Etários , Idoso , Doenças das Artérias Carótidas/diagnóstico , Feminino , Humanos , Hipertensão/fisiopatologia , Hipotensão Ortostática/fisiopatologia , Arteriosclerose Intracraniana/diagnóstico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Artéria Oftálmica/patologia , Fatores Sexuais

3.

[Cerebral orthostatic hypotension (author's transl)]. / Hypotension orthostatique cérébrale

Felgenhauer, W R.

Schweiz Rundsch Med Prax ; 65(43): 1336-41, 1976 Oct 26.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-1005327

Assuntos

Transtornos Cerebrovasculares/diagnóstico , Hipotensão Ortostática/diagnóstico , Adulto , Idoso , Di-Hidroergotamina/uso terapêutico , Feminino , Humanos , Hipotensão Ortostática/tratamento farmacológico , Masculino , Metaproterenol/uso terapêutico , Métodos , Pessoa de Meia-Idade , Oftalmodinamometria

4.

[Ophthalmodynamometry and ophthalmodynamography in orthostatic hypotension and migraine]. / Ophtalmodynamométrie et ophtalmodynamographie dans l'hypotension orthostatique et les migraines

Felgenhauer W-R.

Ophthalmologica ; 170(2-3): 306-8, 1975.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-1134754

Assuntos

Hipotensão Ortostática/diagnóstico , Transtornos de Enxaqueca/diagnóstico , Pressão Sanguínea , Humanos , Hipotensão Ortostática/fisiopatologia , Pressão Intraocular , Transtornos de Enxaqueca/fisiopatologia , Oftalmodinamometria

5.

[Fanconi's syndrome I with bilateral microphthalmia and pelvic horseshoe kidney (author's transl)]. / Syndrome de Fanconi I avec microphtalmie bilatérale et reins pelviens soudés

Felgenhauer, W R; Katakalidis, G.

Arch Genet (Zur) ; 47(1): 27-36, 1974.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-4469772

Assuntos

Anormalidades Múltiplas , Síndrome de Fanconi/complicações , Rim/anormalidades , Microftalmia/complicações , Adolescente , Humanos , Masculino , Microcefalia , Polegar/anormalidades

6.

[Syndrome of Rubinstein-Taybi (author's transl)]. / Syndrome de Rubinstein-Taybi.

Felgenhauer, W R.

Humangenetik ; 20(1): 63-9, 1973.

Artigo em Alemão | MEDLINE | ID: mdl-4776530

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Deficiência Intelectual/diagnóstico , Anormalidades Múltiplas/complicações , Adolescente , Feminino , Hematócrito , Hemoglobinometria , Humanos , Deficiência Intelectual/complicações , Contagem de Leucócitos , Miopia/complicações , Cistos Ovarianos/complicações , Síndrome de Rubinstein-Taybi/diagnóstico , Estrabismo/complicações

7.

[The cornea in Richner-Hanhart's syndrome]. / Die Cornea beim Richner-Hanhart Syndrom.

Franceschetti, A T; Schnyder, U W; Felgenhauer, W R.

Ber Zusammenkunft Dtsch Ophthalmol Ges ; 71: 109-14, 1972.

Artigo em Alemão | MEDLINE | ID: mdl-4542558

Assuntos

Distrofias Hereditárias da Córnea/genética , Dermatoses do Pé/diagnóstico , Transtornos do Crescimento/diagnóstico , Dermatoses da Mão/diagnóstico , Deficiência Intelectual/diagnóstico , Ceratose/genética , Adolescente , Adulto , Consanguinidade , Distrofias Hereditárias da Córnea/diagnóstico , Manifestações Oculares , Feminino , Humanos , Masculino , Linhagem , Síndrome

8.

[Papillon-Lége and Psaume orofaciodigital syndrome (OFD syndrome)]. / Syndrome oro-facio-digital de Papillon-Léage et Psaume (syndrome OFD.

Felgenhauer, W R; Farquet, M; Ferrier, P E.

Arch Genet (Zur) ; 45(2): 65-87, 1972.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-4657589

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética , Deficiência Intelectual/genética , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Lactente , Cariotipagem , Síndromes Orofaciodigitais/epidemiologia , Síndromes Orofaciodigitais/genética , Suíça

9.

[Ophthalmodynamometry and ophthalmodynamography, complementary methods in the diagnosis of carotid stenoses or thromboses]. / Ophthalmodynamométrie et ophtalmodynamographie, méthodes complémentaires dans le diagnostic des sténoses ou thromboses carotidienes

Psilas, K; Felgenhauer, W R.

Ophthalmologica ; 165(3-4): 258-66, 1972.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-4680192

Assuntos

Angiografia , Arteriopatias Oclusivas/diagnóstico , Doenças das Artérias Carótidas/diagnóstico , Trombose das Artérias Carótidas/diagnóstico , Oftalmodinamometria , Idoso , Arteriopatias Oclusivas/diagnóstico por imagem , Arteriopatias Oclusivas/fisiopatologia , Pressão Sanguínea , Doenças das Artérias Carótidas/diagnóstico por imagem , Doenças das Artérias Carótidas/fisiopatologia , Trombose das Artérias Carótidas/diagnóstico por imagem , Trombose das Artérias Carótidas/fisiopatologia , Artéria Carótida Externa/diagnóstico por imagem , Artéria Carótida Interna/diagnóstico por imagem , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Artéria Oftálmica/fisiopatologia , Órbita/irrigação sanguínea

10.

[Hypertrichosis languinosa universalis]. / Hypertrichosis lanuginosa universalis.

Felgenhauer, W R.

J Genet Hum ; 17(1): 1-44, 1969 May.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-5808538

Assuntos

Hirsutismo , Hipertricose , Adulto , Criança , Pré-Escolar , Europa (Continente) , Feminino , Hirsutismo/classificação , Hirsutismo/diagnóstico , Hirsutismo/genética , Hirsutismo/história , História do Século XVI , História do Século XVII , História do Século XIX , História do Século XX , Humanos , Hipertricose/classificação , Hipertricose/genética , Hipertricose/história , Masculino , Linhagem

11.

[Two cases of Klinefelter's syndrome with mosaicism (46,XY-47,XXY), one of which is associated with protanopia and the other with unilateral corneal opacities]. / Deux cas de syndrome de Klinefelter en mosaïque (46,XY-47,XXY), dont l'un associé á une protanopie et l'autre á des opacités cornéennes unilatérales.

Boreux, G; Tajmirova, O; Klein, D; Gauthier, G; Felgenhauer, W R.

Arch Julius Klaus Stift Vererbungsforsch Sozialanthropol Rassenhyg ; 44(3-4): suppl 55-64, 1969.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-5315152

Assuntos

Defeitos da Visão Cromática/complicações , Opacidade da Córnea/complicações , Síndrome de Klinefelter/complicações , Humanos , Lactente , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mosaicismo , Linhagem

12.

[Research on the excretion of urinary homogentisic acid by heterozygotes for alkaptonuria]. / Recherche de l'excrétion d'acide homogentisique urinaire chez des hétérozygotes pour l'alcaptonurie.

Roth, M; Felgenhauer, W R.

Enzymol Biol Clin (Basel) ; 9(1): 53-8, 1968.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-4297309

Assuntos

Alcaptonúria/urina , Heterozigoto , Fenilacetatos/urina , Tirosina/metabolismo , Adulto , Idoso , Cromatografia em Camada Fina , Feminino , Genes Recessivos , Homozigoto , Humanos , Testes de Função Renal , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dióxido de Silício

13.

[Abortive Cockayne's syndrome associated with Recklinghausen's neurofibromatosis]. / Syndrome de Cockayne fruste associé a la neurofibromatose de Recklinghausen.

Felgenhauer, W R; Ammann, F.

J Genet Hum ; 16(1): 6-24, 1967 Jun.

Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-4969481

Assuntos

Neurofibromatose 1/complicações , Neurofibromatose 1/genética , Retinose Pigmentar/complicações , Retinose Pigmentar/genética , Adulto , Nanismo/complicações , Nanismo/genética , Epidermólise Bolhosa , Feminino , Transtornos da Audição/complicações , Transtornos da Audição/genética , Humanos

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