RESUMO
Los programas de diagnóstico precoz de hipotiroidismo congénito han demostrado la eficaz prevención del retraso mental. El problema científico actual consiste en la identificación de trastornos cognitivos sutiles que persisten a pesar del tratamiento precoz. Resulta favorable contar con procedimientos diagnósticos específicos diseñados para esto. Diferentes métodos indirectos sugieren que aunque se tengan cocientes de inteligencia dentro de rangos normales, el proceso de mantener la atención durante un intervalo de tiempo prolongado en estos niños se encuentra ligeramente comprometido. Este estudio tiene el objetivo de validar la eficiencia de una batería computadorizada SESH 1.O (sistema para evaluación y seguimiento de pacientes hipotiroideos) para la detección de trastornos en niños con hipotiroidismo congénito (HC). Se estudiaron 3 grupos de niños: trastornos del aprendizaje (TA), hipotiroidismo congénito (HC) y controles sanos (CS). Los resultados muestran que los valores de los niños del grupo HC se mantienen en un nivel intermedio entre los CS y los TA, lo que se interpreta como la existencia de un déficit subclínico en la atención sostenida. La capacidad discriminatoria del software empleado permite su incorporación inmediata a la práctica clínica del programa nacional de diagnóstico precoz de HC como un medio complementario de alta utilidad(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Atenção Primária à Saúde/métodos , Hipotireoidismo , Deficiências da Aprendizagem , Neuropsicologia , Software , Transtornos CognitivosRESUMO
Los programas de diagnóstico precoz de hipotiroidismo congénito han demostrado la eficaz prevención del retraso mental. El problema científico actual consiste en la identificación de trastornos cognitivos sutiles que persisten a pesar del tratamiento precoz. Resulta favorable contar con procedimientos diagnósticos específicos diseñados para esto. Diferentes métodos indirectos sugieren que aunque se tengan cocientes de inteligencia dentro de rangos normales, el proceso de mantener la atención durante un intervalo de tiempo prolongado en estos niños se encuentra ligeramente comprometido. Este estudio tiene el objetivo de validar la eficiencia de una batería computadorizada SESH 1.O (sistema para evaluación y seguimiento de pacientes hipotiroideos) para la detección de trastornos en niños con hipotiroidismo congénito (HC). Se estudiaron 3 grupos de niños: trastornos del aprendizaje (TA), hipotiroidismo congénito (HC) y controles sanos (CS). Los resultados muestran que los valores de los niños del grupo HC se mantienen en un nivel intermedio entre los CS y los TA, lo que se interpreta como la existencia de un déficit subclínico en la atención sostenida. La capacidad discriminatoria del software empleado permite su incorporación inmediata a la práctica clínica del programa nacional de diagnóstico precoz de HC como un medio complementario de alta utilidad(AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Hipotireoidismo/congênito , Neuropsicologia , Deficiências da Aprendizagem , Atenção Primária à Saúde , SoftwareRESUMO
Desde febrero de 1986 se realiza en Ciudad de La Habana un pesquisaje de recién nacidos con predisposición a padecer enfermedades alérgicas, sobre la base de la concentración de IgE en el suero del cordón. Este estudio, realizado con el sistema ultramicroanalítico (SUMA), selecciona a los recién nacidos con mayor riesgo de padecer estas afecciones, los cuales son citados a la consulta de prevención. Hasta enero de 1988, se ha cuantificado IgE en 50 135 recién nacidos, de los cuales, el 9,03 por ciento presentaba cifras de IgE entre 5 y 19,9 UI/mL, y el 4,61 por ciento tenia concentraciones de 20 UI/mL o más. Se explican las caracterísiticas del programa, y se hace énfasis en el papel del médico de la familia como profesional idóneo para orientar y garantizar la aplicación de las medidas de prevención incluidas en dicho programa (AU)
Assuntos
Humanos , Imunoglobulina E/análise , Hipersensibilidade/prevenção & controle , Sangue FetalRESUMO
Se montó la técnica de electro inmunoanálisis en suero materno para la cuantificación de la AFP en ambos fluidos, marcador bioquímico que permite el diagnóstico de los defectos del tubo neural en el segundo trimestre de vida intrauterina. Se obtuvo la curva de los valores medios normales de AFP en suero materno y la curva +2 DS (desviación estándar) como límite superior de confianza y criterio diagnóstico. Se demuestra la factibilidad técnica de realizar el diagnóstico prenatal de este tipo de malformación congénita en nuestro país (AUA
