Assuntos
Couro Cabeludo , Humanos , Cabelo , Masculino , Feminino , Dermatoses do Couro Cabeludo/diagnósticoRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Couro Cabeludo/anormalidades , Alopecia/diagnóstico por imagem , Alopecia/diagnóstico , Cabelo/anormalidades , Espectroscopia de Ressonância MagnéticaAssuntos
Humanos , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave , Infecções por Coronavirus/epidemiologia , Infecções por Coronavirus/prevenção & controle , Acessibilidade aos Serviços de Saúde/tendências , Melanoma/diagnóstico , Melanoma/epidemiologia , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/epidemiologia , Estudos Transversais , Pandemias , PacientesAssuntos
COVID-19 , Detecção Precoce de Câncer/tendências , Acessibilidade aos Serviços de Saúde/tendências , Melanoma/diagnóstico , Aceitação pelo Paciente de Cuidados de Saúde/estatística & dados numéricos , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , COVID-19/epidemiologia , COVID-19/prevenção & controle , Estudos Transversais , Humanos , Incidência , Melanoma/epidemiologia , Pandemias , Estudos Retrospectivos , Neoplasias Cutâneas/epidemiologia , Espanha/epidemiologiaRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Tela Subcutânea/lesões , Hemangioma/diagnóstico por imagem , Tela Subcutânea/diagnóstico por imagem , Hemangioma/cirurgia , Hemangioma/patologia , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Ultrassonografia Doppler em Cores/métodos , Neoplasias Ósseas/diagnóstico por imagemAssuntos
Crânio/anormalidades , Crânio/irrigação sanguínea , Coluna Vertebral/anormalidades , Malformações Vasculares/diagnóstico por imagem , Doenças Assintomáticas , Ecocardiografia Doppler , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Crânio/diagnóstico por imagem , Coluna Vertebral/diagnóstico por imagemRESUMO
Hereditary punctate palmoplantar keratoderma or Buschke-Fisher-Brauer disease is a rare form of keratoderma that follows a pattern of autosomal dominant inheritance with variable penetrance. The age of onset is usually between 12 and 30 years of age. Clinically, it is characterized by the gradual appearance of multiple punctate hyperkeratotic papules, irregularly distributed on the palms and soles, as well as by its possible association with several diseases, primarily with malignant processes. We present the case of a 43-year-old male patient with this disease, with no other associated symptoms, who had a first-degree relative who was affected and died of colon cancer. We also discuss the differential diagnosis with other nosologic entities.
Assuntos
Ceratodermia Palmar e Plantar/diagnóstico , Adulto , Genes Dominantes , Humanos , Ceratodermia Palmar e Plantar/classificação , Ceratodermia Palmar e Plantar/patologia , MasculinoRESUMO
Presentamos el caso de una mujer con enfermedad de Paget extramamaria gigante, de localización perianal. Dada la edad de la paciente, la localización y el gran tamaño del tumor, se indicó tratamiento con radioterapia. Concluimos que ésta constituye una buena alternativa terapéutica, que debe tenerse en cuenta en los pacientes de edad avanzada o con tumores inoperables (AU)
Assuntos
Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Doença de Paget Extramamária/diagnóstico , Doença de Paget Extramamária/radioterapia , Neoplasias do Ânus/diagnóstico , Neoplasias do Ânus/radioterapia , Doença de Paget Extramamária/patologiaRESUMO
El fibroblastoma de células gigantes es un tumor mesenquimal benigno de origen desconocido que suele aparecer en las dos primeras décadas de la vida. Aunque tiende a recidivar localmente, su capacidad metastásica no se ha confirmado. Se presenta el caso de un varón de 6 años de edad, remitido desde el servicio de cirugía plástica a nuestra consulta por presentar una lesión tumoral sobre cicatriz quirúrgica en región inguinal izquierda. El paciente había sido intervenido hacía 2 meses de una tumoración en esa localización, que fue clasificada como fibroblastoma de células gigantes. La biopsia cutánea realizada confirmó la sospecha de recidiva local del tumor. Se revisan las características clinicopatológicas e histogenéticas de este tumor, así como las distintas opciones terapéuticas (AU)
Assuntos
Masculino , Criança , Humanos , Virilha/patologia , Neoplasias Abdominais/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Fibromatose Abdominal/patologia , Cicatriz/patologia , Recidiva Local de Neoplasia/patologia , Carcinoma de Células Gigantes/patologia , Microcirurgia/métodosRESUMO
La sarcoidosis es una enfermedad granulomatosa multisistémica de etiología desconocida que afecta a los pulmones, ganglios linfáticos mediastínicos y periféricos, los ojos y la piel. La presencia de material extraño en lesiones granulomatosas cutáneas no excluye el diagnóstico de sarcoidosis. La inoculación de este material extraño por un traumatismo previo puede inducir la formación de granulomas en individuos predispuestos. Presentamos el caso de un varón de 71 años que presentó bruscamente granulomas epitelioides de cuerpo extraño en la cara, y entre cuyos antecedentes destacaba la explosión de una mina 27 años antes. La exploración efectuada no ha detectado indicios de afectación extracutánea. Un estudio petrológico identificó el material extraño como borosilicato (AU)