Estudio poblacional de los prematuros en el Hospital Universitario de Guadalajara años 2010 / Population study of premature infants in the University Hospital of Guadalajara year 2010

En las unidades de neonatología llama poderosamente la atención el aumento de hijos de padres inmigrantes y el incremento del número de prematuros tardíos. Actualmente, uno de cada cinco nacimientos en España se puede atribuir a la población inmigrante. El 69% de las mujeres inmigrantes tiene entre 15 y 49 años, comparado con el 48% de las españolas. Mientras que la tasa de prematuridad se mantiene constante en un 7-8% , los prematuros tardíos se han incrementado un 13% desde el 2001 suponiendo los prematuros tardíos un 75% de todos ellos. La prematuridad es la principal causa de muerte en el primer mes de vida y la segunda causa de morbilidad fetal o neonatal tras las malformaciones congénitas. La tasa de morbimortalidad en esta población es más baja de la de prematuros de EG más baja, pero mayor que en los recién nacidos a término, presentando sobre todo alta tasa de mal adaptación pulmonar, membrana hialiina, apneas, inestabilidad térmica, hipoglucemia, hipocalcemia, anemia, ictericia, problemas neurológicos (el volumen cerebral en la semana 34ª es el 65% del término). La razón por la que han aumentado en número no es bien conocida. Una hipótesis sería el aumento en las técnicas de reproducción asistida, que generarían un incremento en el número de embarazos múltiples. La segunda hipótesis son los avances en la práctica obstétrica que han llevado a un incremento en el número de intervenciones médicas y quirúrgicas durante el embarazo (AU)

One out of five births actually in Spain is due to foreign parents, which is higher tan the proportion of immigrants in the whole population. This can be explained by a higher fecundity rate and because this population is younger than Spanish (69% of immigrants women have an age between 15 and 49, compare to 48% of Spanish women). The number of preterm births has increased too in the last years up to 7-8%, specially late preterm infants, (define by birth at 34 0/7 through 36 6/7 weeks gestation), which have increased a 13% from 2001. The characteristics of late-preterm infants predispose them to a higher risk of morbidity and mortality than term infant greater risk of respiratory distress, apnea, hypoglycemia, temperature instability, anemia, jaundice, feeding difficulties, cerebral palsy and neurodevelopmental handicaps. The reason for the increase in late-preterm births during the last decade is not well understood. One hypothesis is that it may be attributable to increased use of reproductive technologies, and an increase in multifetal pregnancies. An-other hypothesis is that advances is obstetric practice have led to an increase in surveillance and medical interventions during pregnancy (AU)

Experiencia en el Hospital Universitario de Guadalajara del uso de sedación intravenosa para la realización de endoscopia gastrointestinal pediátrica / Experience in the University Hospital of Guadalajara of the use of intravenous sedation to perform pediatric gastrointestinal endoscopy

Material y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo descriptivo desde mayo 2007 hasta abril 2011. El objetivo del mismo ha sido estudiar: la utilidad de la prueba, las medicaciones utilizadas, la seguridad del procedimiento y la satisfacción del paciente. Todas las sedaciones fueron administradas por médicos especialistas en Cuidados Intensivos Pediátricos y realizadas por gastroenterólogos pediátricos. Resultados: La sedación se realizó en 159 pacientes, de entre 1 y 15 años. De ellas: 147 fueron endoscopias digestivas altas, 9 colonoscopias y 3 panendoscopias. Las indicaciones fueron: sospecha de enfermedad celíaca (61,6%), epigastralgia/gastritis (11,9%), sospecha de ERGE/disfagia (8,8%), Helicobacter pylori resistente a tratamiento (6,3%), rectorragia (5,7%), y otras (5,7%). Los fármacos utilizados fueron midazolam y ketamina, en bolo, en combinación. La dosis total media de midazolam fue de 0,17 mg/kg, encontrando una diferencia estadísticamente significativa (p<0,05) entre la dosis de midazolam utilizada y la edad del paciente, para el grupo de edad de 1-3 años. Las complicaciones fueron infrecuentes (16,4%), de ellas solo en 2 casos del total (1,3%) fueron respiratorias severas, no pudiéndose terminar el procedimiento. Conclusiones. La práctica de la endoscopia digestiva pediátrica en nuestro Hospital es segura, realizada con una correcta monitorización y personal adecuadamente entrenado. Las complicaciones severas fueron infrecuentes (AU)

Material and methods. We performed a descriptive retrospective study from May 2007 to April 2011. Its objective was to study: the usefulness of the test, medications used, the procedure's safety and patient satisfaction. All sedation was administered by physicians specializing in pediatric intensive care and performed by pediatric gastroenterologists. Results. Sedation was performed in 159 patients, between 1 and 15 years old. On these 147 were upper endoscopies, 9 colonoscopies and 3 panendoscopies. Indications were: suspected celiac disease (61,6%), epigastric pain/gastritis (11,9%), suspected GERD/dysphagia (8.8%), treatment-resistant Helicobacter pylori (6.3%), rectal bleeding (5.7%) and others (5.7%). The drugs used were midazolam and ketamine, bolus, in combination. The overall average dose of midazolam was 0,17 mg/kg, a statistically significant difference (p<0,05) was found between the dose of midazolam used and the patient's age, for age group 1-3 years old. Complications were infrequent (16.4%) of which only 2 cases of total (1.3%) were severe respiratory, not being able to complete the process. Conclusions. The practice of pediatric endoscopy in our hospital is safe, made with proper monitoring and adequately trained personnel. Severe complications were rare (AU)

Infarto cerebral en recién nacido a término: a propósito de un caso / Cerebral infarction in full-term newborn: a case report

El periodo neonatal es una época de riesgo aumentada para la aparición de infartos isquémicos cerebrales, con una incidencia de aproximadamente 1 por cada 4.000 recién nacidos a término. La forma de presentación más frecuente son las crisis en las primeras 48-72 horas de vida. Los factores de riesgo incluyen alteraciones trombóticas hereditarias o adquiridas y factores ambientales. Las nuevas técnicas de neuroimagen han facilitado el diagnóstico precoz de esta patología (AU)

The few days before and after birth are a time of special risk for stroke in both mother and infant, probably related to activation of coagulation mechanisms in this critical period. Arterial ischaemic stroke around the time of birth is recognized in about one in 4,000 full-term infants. Neonatal seizures are most commonly the clinical finding that triggers assessment. Risk factors for perinatal stroke include hereditary or acquired thrombophilia’s and environmental factors. Perinatal arterial (ischemic) stroke (PAS) is more often recognized with the increased use of sophisticated neuroimaging tecniques (AU)

Síndrome de Poland: A propósito de dos casos / Poland síndrome: Base don two cases

El síndrome de Poland consiste en la ausencia total o parcial del músculo pectoral mayor y anomalías de miembro superior homolateral. Se considera un trastorno congénito no genético con bajo riesgo de recurrencia en la misma familia. Se puede asociar con otras malformaciones. La frecuencia estimada de este síndrome es de 1/36.000 RN vivos, con predominio en varones 3/1. El tratamiento es quirúrgico, con distintas modalidades, atendiendo a la edad, sexo del paciente y grado de deformidad (AU)

Poland syndrome consists of total or partial absence of pectoralis major and ipsilateral upper limb abnormalities. It is considered a non-genetic congenital disorder with low risk of recurrence in the same family. May be associated with other malformations. The estimated frequency of this syndrome is alive 1/36.000 RN, predominantly male 3/1. The treatment is surgical, in different ways, according to age, sex of the patient and degree of deformity (AU)

Correlación entre la exploración física y la ecocardiografía neonatal precoz en el síndrome de Down: estudio de diez años / Correlation between the physical examination and early neonatal echocardiography in Down´s syndrome: a 10 year study

Introducción. Las cardiopatías congénitas están presentes en el 40-60% de los niños con síndrome de Down y es la principal variable que determine la morbimortalidad en los primeros dos años de vida de estos pacientes. Sin embargo, la exploración física sola no predice la presencia o ausencia de cardiopatía congénita en el período neonatal. Pacientes y métodos. Se ha realizado un estudio retrospectivo y observacional en todos los neonatos nacidos en nuestro hospital con síndrome de Down, trisomía 21, confirmada en el cariotipo, dese enero de 1999 hasta diciembre de 2008. Se ha realizado una ecocardiografía Doppler-color en todos estos pacientes en las primeras 72 horas de vida y se ha correlacionado con una exploración física cardiológica. Se han estudiado las manifestaciones clínicas, la edad gestacional, el peso al nacimiento, el test de Apgar, diagnóstico fetal, malformaciones extracardíacas y tipo de defecto cardíaco. Resultados. Un total de 20 pacientes fueron incluidos en nuestro estudio, con una natalidad global de 17.370 (un caso de síndrome de Down por cada 868 recién nacidos); en 13 casos tenían cardiopatía congénita (65%). Las cardiopatías más frecuentes han sido los defectos septales atrioventriculares (46%) y los defectos septales interventriculares (31%). La exploración física para la detección de anomalías cardiovasculares presentó una sensibilidad de 38%, una especificidad de 71% un valor predictivo positivo de 71% y un valor predictivo negativo de 38%. Conclusiones. No hay una correlación clara entre una exploración física cardiológica normal y ausencia de cardiopatía congénita en neonatos con síndrome de Down. Los beneficios potenciales de un diagnóstico precoz deberían ser considerados para determinar la realización de una ecocardiografía en el período neonatal (AU)

Introduction. Congenital heart disease is present in 40-60% of children with Down syndrome and it is the principal variable that determines the morbimortality during the first two years of life of these patients. However, physical examination alone does not predict the presence or absence of congenital heart disease in the neonatal period. Patients and methods. A retrospective and observational analysis was carried out on all newborns in our hospital with Down syndrome, trysomy 21, confirmed by karyotype, form January 19999 to December 2008. Echocardiography was made in all these patients in the first 72 hours of lie and correlated with a cardiac physical examination. Clinical manifestations, mother´s age, gestational age, birth-weight, Apgar score, fetal diagnosis, extracardiac malformation and type of heart effect were recorded. Results. A total of 20 patients were included in our study, with a total natality of 17370 (one case of Down syndrome every 868 newborns), and 13 cases had congenital heart disease (65%). The most frequent cardiopathies were atrioventricular septal defects (46%) and interventricular septal defects (31%). Physical examination for detection of cardiovascular anomalies presented a sensitivity of 38%, a specificity of 71% a positive predictive value of 71% and a negative predictive value of 38%. Conclusions. There is no clear correlation between normal cardiac physical examination and absence of congenital hear disease inneonates with Down syndrome. The potential benefits of early diagnosis should be considered in determining whether an echocardiography should be performed in the neonatal period (AU)

Púrpura de Schönlein – Henoch con vasculitis cerebral / Schonlein-Henoch purpura with cerebral vasculitis

La púrpura de Schölein-Henoch (PSH) es la vasculitis más frecuente en la infancia. Las complicaciones neurológicas son excepcionales durante el curso de la PSH. (AU)

Henoch-SchönleinPurpura (HSP) is the most common form of systemic vasculitis in children. Neurological complications are rare during the course of HSP (AU)

Querion de Celso: a propósito de un caso / Staphylococcal scalded skin syndrome in a newborn

La tiña capitis producida por dermatofitos de los géneros Microporum y Trichopyton es una de la micosis superficiales más frecuentes en la etapa escolar y preescolar. En algunos casos las lesiones se transforman en una placa entematosa indurada con pústulas y exudado, con tendencia a presentar nódulos, denominándose Querion (AU)

Tinea capitis produced by dermatophytes of the Microsporum and Trichophyton genders is one of the most frequent superficial mycoses among toddlers and elementary school children. In a few cases the lesions change to become indurated erythematous plaque with pustules and exudates, tender nodules, named Keiron (AU)