RESUMO
OBJETIVO: Evaluar el efecto de la refrigeración en la apoptosis y la viabilidad del lipoaspirado en las primeras 2 horas después de la toma. MÉTODO: Se incluyeron 20 pacientes que fueron sometidas a una liposucción del abdomen por razones estéticas. Se obtuvieron 5 ml de grasa y se procesaron para su estudio. La viabilidad se determinó usando azul tripano. La apoptosis se determinó usando el ensayo TUNEL. RESULTADOS: Todas las pacientes eran mujeres, con una edad media de 36.5 años (rango: 21-67). Con respecto a la viabilidad, en el tiempo 0, en el grupo control fue del 59.08 ± 24% y en el grupo de refrigeración fue del 60.96 ± 22%; a los 60 minutos, los valores fueron del 50.82 ± 21% y el 55 ± 32.6%, respectivamente (p = 0.74); y a los 120 minutos, fueron del 42.69 ± 20.85% y el 50.33 ± 21%, respectivamente. En cuanto a la apoptosis, el porcentaje de células apoptóticas en el tiempo 0 fue del 37.87 ± 9.7% para el grupo de control y del 34.28 ± 9.74% para las muestras refrigeradas; a los 60 minutos, del 51.11 ± 8.64% y el 45.94 ± 9.15%, respectivamente; y a los 120 minutos, del 62.97 ± 13.33% y el 55.81 ± 9.45%, respectivamente. CONCLUSIONES: Refrigerar el lipoaspirado a 4 °C disminuyó la mortalidad y la apoptosis de los adipocitos en menos del 10% en las primeras 2 horas desde la toma.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of refrigeration in the apoptosis and viability of the lipoaspirate in the first 2 h after harvesting. METHODS: 20 consecutive patients who underwent liposuction from the abdomen for esthetic reasons were included. 5 ml of fat were obtained and processed for study. The viability was obtained using trypan blue. Apoptosis was determined using TUNEL assay. RESULTS: All patients were female with a median age of 36.5 (21-67) years. On regard of the viability, at time 0, the viability in the control group was 59.08 ± 24% and 60.96 ± 22% in the refrigeration group. At 60 min, the values were 50.82 ± 21% versus 55 ± 32.6% (p = 0.74) and a 120 min, 42.69 ± 20.85% and 50.33 ± 21% respectively. On regard of apoptosis, the percentage of apoptotic cells at time 0 was 37.87 ± 9.7% for the control group and 34.28 ± 9.74% for refrigerated samples. At 60 min 51.11 ± 8.64% versus 45.94 ± 9.15% and at 120 min, 62.97 ± 13.33% versus 55.81 ± 9.45% respectively. CONCLUSIONS: Refrigerating the lipoaspirate at 4 °C decreased the mortality and apoptosis of the adipocytes in <10% within the first 2 h from harvesting.
