RESUMO
PURPOSE: The Birdshot retinochoroidopathy is a rare chronical intraocular inflammatory disease. The authors made a comparative study of the disease's clinical manifestations and its response to therapy. METHODS: We selected five patients who had ocular inflammation which presented on the ocular fundus examination typical multifocal yellow-white patches of depigmentation of choroid and pigment epithelium and vitreous inflammation. RESULTS: All the patients showed early spots of hypofluorescence that became hyperfluorescent in the venous phase of angiography, a depression of b-wave amplitude of electroretinogram, a blue-yellow defect of colour vision and carried HLA-A 29 antigen. We recorded an improvement of the visual acuity and of the clinical picture after treatment with corticosteroid and cyclosporine A. CONCLUSION: Even though Birdshot retinochoroidopathy is a rare pathology in Southern Europe, the cases presented allowed us to conclude that early diagnosis and appropriate therapy greatly improve the well being of these patients (Arch Soc Esp Oftalmol 2002; 77: 247-256).
Assuntos
Coriorretinite , Adulto , Idoso , Coriorretinite/diagnóstico , Coriorretinite/tratamento farmacológico , Doença Crônica , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
Objetivo: La retinocoroidopatía en perdigonada es una enfermedad inflamatoria intraocular crónica de incidencia infrecuente. Se realizó un estudio comparativo de las manifestaciones clínicas de la enfermedad y de su respuesta a la terapéutica. Métodos: Los autores seleccionaron 5 enfermos que eran seguidos en la consulta de inflamación ocular, presentando en el fondo ocular las típicas lesiones multifocales, blanquecinas o amarillentas, despigmentadas, localizadas en la coroides y epitelio pigmentado e inflamación vítrea. Resultados: En todos los casos fue evidente en la angiografía fluoresceínica una hipofluorescencia precoz e hiperfluorescencia tardía de estas lesiones, en el ERG una disminuición de la amplitud de la onda 'b', en el estudio de la visión cromática una alteración del eje azul-amarillo y una positividad para el Ag HLA-A29. Se observó una mejoría de la agudeza visual y de la sintomatología después de hacer la terapéutica con corticoides y ciclosporina A. Conclusiones: Aunque la retinocoroidopatía en perdigonada sea una patología rara en los países de Europa del Sur, los casos presentados permiten llegar a la conclusión que el diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado mejora mucho la calidad de vida de estos enfermos (AU)
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso , Masculino , Feminino , Humanos , Coriorretinite , Doença CrônicaRESUMO
Serum level of soluble forms of adhesion molecules ICAM-1 and VCAM-1 has been evaluated in a group of patients presenting different clinical forms of uveitis. An increase in serum level of ICAM-1 has been found but not of VCAM-1. Serum level of VCAM-1 can be an useful marker of ocular inflammation in the evaluation of uveitis.
Assuntos
Molécula 1 de Adesão Intercelular/sangue , Uveíte/sangue , Molécula 1 de Adesão de Célula Vascular/sangue , Adolescente , Adulto , Idoso , Biomarcadores , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Antígeno HLA-B27/análise , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Solubilidade , Uveíte/classificaçãoRESUMO
Biopsy documented polyarteritis nodosa in a patient who initially presented with ocular involvement. Although uncomun, a wide variety of ocular manifestations can be seen in polyarteritis nodosa. In this case, bilateral choroidal vasculitis was documented, first in the left eye, and one year later, in the right eye. The condition appears to be an acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy in the left eye. In the fellow eye, serpiginous choroiditis-like lesions were observed.