RESUMO
La metástasis cutánea de tumores sólidos ha sido reportada con una frecuencia variable de 0,7 por ciento al 10 por ciento. El cáncer de pulmón con metástasis a piel es raro y puede ser la primera manifestación de cáncer; el tipo de cáncer más frecuente es el adenocarcinoma. Reportamos el caso de un paciente de sexo femenino, de 88 años de edad, quien hizo diseminación neoplásica a través del tubo de drenaje torácico; la biopsia de piel permitió hacer el diagnóstico de un adenocarcinoma pulmonar con metástasis a piel.
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Neoplasias Pulmonares , Metástase Neoplásica , PeleRESUMO
La vasculitis livedoide es un desorden crónico raro que usualmente se presentan como úlceras dolorosas de curación lenta, la fisiopatología permanece desconocida y las estrategias terapéuticas usualmente incluyen agentes antiinflamatorios o inmunosupresores. Nosotros presentamos el caso de una paciente joven con vasculitis livedoide de tipo idiopática.
Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , VasculiteRESUMO
El liquen escleroso y atrófico es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel de causa no bien definida, sin embargo, se considera multifactorial. Usualmente se presenta en mujeres entre la cuarta y quinta década de la vida y la localización habitual es la genital, las lesiones extragenitales son poco frecuentes y se localizan principalmente en tronco y extremidades. El caso presentado corresponde a una mujer de 55 años con liquen escleroso y atrófico extragenital de tipo idiopático.
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Líquen Escleroso e AtróficoRESUMO
Las amiloidosis son un grupo de enfermedades que se caracterizan por el depósito extracelular de proteínas de estructura fibrilar, denominada amiloide, que llevan a cambios en la arquitectura y función de los tejidos. Por definición, la amiloidosis cutánea nodular describe una enfermedad primaria de la piel, es muy infrecuente, se desconoce su incidencia y prevalencia. Se reportan pequeñas series en la literatura donde predomina la afectación en mujeres y adultos. Se presenta el caso de un paciente varón con pápulas y nódulos y estudio histopatológico confirmatorio de amiloidosis cutánea nodular.
Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , AmiloidoseRESUMO
El síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica y paladar hendido es una rara afección que fue identificada por primera vez en 1970. La mayoría de los casos reportados fueron autosómicos dominantes con variable expresión y penetrancia. Reportamosun paciente con síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica y paladar hendido, con todas las características de la tríada básica: ectrodactilia de pies, displasia ectodérmica y labio leporino con paladar hendido, con dermatitis y sin presentarantecedentes familiares de cuadros semejantes.
