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J Neurosurg Pediatr ; 19(1): 102-107, 2017 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27689246

RESUMO

Neurofibrosarcoma is rare in the pediatric age group. A malignant tumor of the sacrum presents significant challenges, especially if the goals are to resect with wide and clean surgical margins and to achieve acceptable functional outcomes. The authors report a case of this rare tumor affecting the sacrum and sacral nerve roots of a 7-year-old girl and review the role of total hemisacrectomy sparing the contralateral sacral nerve roots and lumbopelvic reconstruction in the treatment of this disease. This patient is, to the best of the authors' knowledge, the youngest to be treated in this manner.


Assuntos
Neurofibrossarcoma/cirurgia , Ossos Pélvicos/cirurgia , Procedimentos de Cirurgia Plástica/métodos , Articulação Sacroilíaca/cirurgia , Sacro/cirurgia , Raízes Nervosas Espinhais/cirurgia , Criança , Feminino , Seguimentos , Humanos , Neurofibrossarcoma/diagnóstico por imagem , Ossos Pélvicos/diagnóstico por imagem , Articulação Sacroilíaca/diagnóstico por imagem , Sacro/diagnóstico por imagem , Raízes Nervosas Espinhais/diagnóstico por imagem
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