Antioxidant treatment prevents the development of fructose-induced abdominal adipose tissue dysfunction.

In the present study, we tested the effect of OS (oxidative stress) inhibition in rats fed on an FRD [fructose-rich diet; 10% (w/v) in drinking water] for 3 weeks. Normal adult male rats received a standard CD (commercial diet) or an FRD without or with an inhibitor of NADPH oxidase, APO (apocynin; 5 mM in drinking water; CD-APO and FRD-APO). We thereafter measured plasma OS and metabolic-endocrine markers, AAT (abdominal adipose tissue) mass and cell size, FA (fatty acid) composition (content and release), OS status, LEP (leptin) and IRS (insulin receptor substrate)-1/IRS-2 mRNAs, ROS (reactive oxygen species) production, NADPH oxidase activity and LEP release by isolated AAT adipocytes. FRD-fed rats had larger AAT mass without changes in body weight, and higher plasma levels of TAG (triacylglycerol), FAs, TBARS (thiobarbituric acid-reactive substance) and LEP. Although no significant changes in glucose and insulin plasma levels were observed in these animals, their HOMA-IR (homoeostasis model assessment of insulin resistance) values were significantly higher than those of CD. The AAT from FRD-fed rats had larger adipocytes, higher saturated FA content, higher NADPH oxidase activity, greater ROS production, a distorted FA content/release pattern, lower insulin sensitivity together with higher and lower mRNA content of LEP and IRS-1-/2 respectively, and released a larger amount of LEP. The development of all the clinical, OS, metabolic, endocrine and molecular changes induced by the FRD were significantly prevented by APO co-administration. The fact that APO treatment prevented both changes in NADPH oxidase activity and the development of all the FRD-induced AAT dysfunctions in normal rats strongly suggests that OS plays an important role in the FRD-induced MS (metabolic syndrome) phenotype.

Islet cell population changes induced by short term ovariectomy

En este trabajo se han estudiado los cambios ocurridos en el páncreas endocrino de ratas 14 días después de su ovariectomía. Se emplearon para ello ratas ovariectomizadas (O) y controles normales (C) de la misma edad. Los páncreas de estos animales se tiñeron empleando técnicas de p-aldehído-fucsina y peroxidasa (con suero antiinsulina) y el método de Weibel para las determinaciones morfométricas. Los resultados obtenidos indican que la ovariectomía produce una disminución del volumen total del páncreas endocrino, acompañado de un aumento del volumen individual de los islotes. Este último sería debido a un incremento de su población celular a expensas de sus células B sin cambio en el tamaño de ellas, indicando una probable hiperplasia sin hipertrofia celular. Estos cambios explicarían la aparente discordancia del efecto de la castración sobre la secreción de insulina cuando ésta se estudia en modelos de páncreas entero o islotes aislados

Islet cell population changes induced by short term ovariectomy

En este trabajo se han estudiado los cambios ocurridos en el páncreas endocrino de ratas 14 días después de su ovariectomía. Se emplearon para ello ratas ovariectomizadas (O) y controles normales (C) de la misma edad. Los páncreas de estos animales se tiñeron empleando técnicas de p-aldehído-fucsina y peroxidasa (con suero antiinsulina) y el método de Weibel para las determinaciones morfométricas. Los resultados obtenidos indican que la ovariectomía produce una disminución del volumen total del páncreas endocrino, acompañado de un aumento del volumen individual de los islotes. Este último sería debido a un incremento de su población celular a expensas de sus células B sin cambio en el tamaño de ellas, indicando una probable hiperplasia sin hipertrofia celular. Estos cambios explicarían la aparente discordancia del efecto de la castración sobre la secreción de insulina cuando ésta se estudia en modelos de páncreas entero o islotes aislados (AU)

Regulación hormonal del metabolismo de glucosa en islotes de langerhans / Hormonal regulation of glucose metabolism in island of Langerhans

Se ha estudiado simultáneamente la secreción de insulina y el metabolismo de glucosa en islotes aislados, obtenidos de ratas normales, ratas con diversas insuficiencias endocrinas (adrenalectomizadas, ovariectomizadas y radioyodotiroidectomizadas), como así también grupos de animales con deprivación hormonal seguida de hormonoterapia sustitutiva. Los islotes provenientes de todos los grupos de animales con déficit endocrino mostraron alteraciones concordantes en ambos parámetros y la correlación entre los cambios en la secreción de insulina y el metabolismo de glucosa fue altamente significativa. Todos los cambios observados en estos animales hormono-deficientes fueron corregidos mediante la terapia sustitutiva específica. Estos resultados sugieren que probablemente las diversas hormonas estudiadas podrían alterar la secreción de insulina a través de una modificación en la capacidad de los islotes para metabolizar la glucosa

Regulación hormonal del metabolismo de glucosa en islotes de langerhans / Hormonal regulation of glucose metabolism in island of Langerhans

Se ha estudiado simultáneamente la secreción de insulina y el metabolismo de glucosa en islotes aislados, obtenidos de ratas normales, ratas con diversas insuficiencias endocrinas (adrenalectomizadas, ovariectomizadas y radioyodotiroidectomizadas), como así también grupos de animales con deprivación hormonal seguida de hormonoterapia sustitutiva. Los islotes provenientes de todos los grupos de animales con déficit endocrino mostraron alteraciones concordantes en ambos parámetros y la correlación entre los cambios en la secreción de insulina y el metabolismo de glucosa fue altamente significativa. Todos los cambios observados en estos animales hormono-deficientes fueron corregidos mediante la terapia sustitutiva específica. Estos resultados sugieren que probablemente las diversas hormonas estudiadas podrían alterar la secreción de insulina a través de una modificación en la capacidad de los islotes para metabolizar la glucosa (AU)