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J Neuroimmunol ; 229(1-2): 204-11, 2010 Dec 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-20920830

RESUMO

X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a severe neurological disease characterized by progressive demyelination within the CNS, adrenal insufficiency, and is associated with an accumulation of saturated very long chain fatty acids in plasma and tissues of patients. iNKT cells, a distinct lineage of T cells recognizing glycolipid antigens through CD1d molecules, exert immunoregulatory functions and can prevent various immune mediated-pathologies. In ALD patients, but not in ALD deficient mice, iNKT cell frequency and CD1d expression on the surface of B cells are slightly decreased. However, such minor differences might not influence the pathogenesis of the disease.


Assuntos
Adrenoleucodistrofia/patologia , Células T Matadoras Naturais/classificação , Células T Matadoras Naturais/fisiologia , Adolescente , Adulto , Idoso , Animais , Células Apresentadoras de Antígenos/fisiologia , Antígenos CD1/metabolismo , Antígenos CD1d/metabolismo , Brefeldina A/farmacologia , Criança , Citocinas/metabolismo , Modelos Animais de Doenças , Citometria de Fluxo/métodos , Glicoproteínas/metabolismo , Glicoesfingolipídeos/metabolismo , Humanos , Metabolismo dos Lipídeos/efeitos dos fármacos , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Pessoa de Meia-Idade , Células T Matadoras Naturais/efeitos dos fármacos , Inibidores da Síntese de Proteínas/farmacologia , Adulto Jovem
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