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1.
J Pediatr ; 167(3): 765-9.e1, 2015 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26148662

RESUMO

Recessive dystrophic epidermolysis bullosa is a severe, incurable, inherited blistering disease caused by COL7A1 mutations. Emerging evidence suggests hematopoietic progenitor cells (HPCs) can be reprogrammed into skin; HPC-derived cells can restore COL7 expression in COL7-deficient mice. We report two children with recessive dystrophic epidermolysis bullosa treated with reduced-toxicity conditioning and HLA-matched HPC transplantation.


Assuntos
Epidermólise Bolhosa Distrófica/terapia , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Condicionamento Pré-Transplante , Alemtuzumab , Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico , Bussulfano/uso terapêutico , Criança , Colágeno Tipo VII/genética , Colágeno Tipo VII/metabolismo , Epidermólise Bolhosa Distrófica/genética , Células Epiteliais/metabolismo , Fibroblastos/metabolismo , Humanos , Imunossupressores/uso terapêutico , Lactente , Masculino , Mutação , Agonistas Mieloablativos/uso terapêutico , RNA Mensageiro/metabolismo , Transplante Homólogo , Vidarabina/análogos & derivados , Vidarabina/uso terapêutico
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