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1.
Rev. argent. microbiol ; 20(4): 183-93, oct.-dic. 1988. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-79158

RESUMO

Se ensayaron cuatro aminodisoxazolil -1, 2, -naftoquinosa sobre el crecimiento, la síntesis de DNA y la producción de anión superóxido por Trypanosoma cruzi. Las quinona-iminas a) inhibieron el crecimiento y la síntesis de DNA; b) aumentaron el consumo de oxígeno de los epimastigotes y c) estimularon la formación de anión superóxido por los epimastigotes enteros y las fracciones mitocondrial y microsomal. La antimicina, un inhibidor, un inhibidor del transporte de electrones mitocondrial, intensificó la acción de las quinona-iminas sobre la respiración y la formación de anión superóxido. Reacciones redox demostrables espectroscópicamente corroboraron la intervención de las quinoma-iminas en la producción de oxiradicales por T. cruzi


Assuntos
Animais , DNA/biossíntese , Iminas/farmacologia , Quinonas/farmacologia , Superóxidos/metabolismo , Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos , Química , Relação Dose-Resposta a Droga , Trypanosoma cruzi/crescimento & desenvolvimento
2.
Rev. argent. microbiol ; 20(4): 183-93, oct.-dic. 1988. Tab
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-28393

RESUMO

Se ensayaron cuatro aminodisoxazolil -1, 2, -naftoquinosa sobre el crecimiento, la síntesis de DNA y la producción de anión superóxido por Trypanosoma cruzi. Las quinona-iminas a) inhibieron el crecimiento y la síntesis de DNA; b) aumentaron el consumo de oxígeno de los epimastigotes y c) estimularon la formación de anión superóxido por los epimastigotes enteros y las fracciones mitocondrial y microsomal. La antimicina, un inhibidor, un inhibidor del transporte de electrones mitocondrial, intensificó la acción de las quinona-iminas sobre la respiración y la formación de anión superóxido. Reacciones redox demostrables espectroscópicamente corroboraron la intervención de las quinoma-iminas en la producción de oxiradicales por T. cruzi (AU)


Assuntos
Animais , Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos , Superóxidos/metabolismo , Quinonas/farmacologia , Iminas/farmacologia , DNA/biossíntese , Relação Dose-Resposta a Droga , Trypanosoma cruzi/crescimento & desenvolvimento , Química
5.
Rev. argent. microbiol ; 16(2): 75-86, 1984. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-32165

RESUMO

La incubación del Trypanosoma cruzi con nifurtimox, benznidazol y ß-lapachonaprodujo lesiones en el DNA nuclear, determinadas por meio de la "síntesis no-programada" de DNA cuyo valor aumentó 9, 3, ó 6 veces, respectivamente, en relación al testigo normal. Las mismas drogas produjeron cortes en el DNA cinetoplástico (kDNA), demostradas por el cambio de movilidad electroforética y la retención en membrana de nitrocelulosa después del tratamiento alcalino del kDNA. Las alteraciones del KDNA por el nifurtimox, el banznidazol y la ß-lapachona (1.6 micronM) fueron reparadas al cabo de 24 horas de reincubación de los epimastigotes en medio sin droga. En cambio, con ß-lapachona 7.6micronM, las lesiones fueron irreversibles. Con el nifurtimox y la ß-lapachona los cambios descripttos se pueden atribuir a la generación de radicales libres de oxígeno, no así con el benznidazol, que no forma peróxidos en el T. cruzi. Con la alfa-lapachona, que tampoco general peróxidos en el T. cruzi, los resultados fueron negativos


Assuntos
DNA , Nifurtimox/farmacologia , Nitroimidazóis/farmacologia , Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos , Meios de Cultura
6.
Rev. argent. microbiol ; 16(2): 75-86, 1984. ilus, Tab
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-32581

RESUMO

La incubación del Trypanosoma cruzi con nifurtimox, benznidazol y ß-lapachonaprodujo lesiones en el DNA nuclear, determinadas por meio de la "síntesis no-programada" de DNA cuyo valor aumentó 9, 3, ó 6 veces, respectivamente, en relación al testigo normal. Las mismas drogas produjeron cortes en el DNA cinetoplástico (kDNA), demostradas por el cambio de movilidad electroforética y la retención en membrana de nitrocelulosa después del tratamiento alcalino del kDNA. Las alteraciones del KDNA por el nifurtimox, el banznidazol y la ß-lapachona (1.6 micronM) fueron reparadas al cabo de 24 horas de reincubación de los epimastigotes en medio sin droga. En cambio, con ß-lapachona 7.6micronM, las lesiones fueron irreversibles. Con el nifurtimox y la ß-lapachona los cambios descripttos se pueden atribuir a la generación de radicales libres de oxígeno, no así con el benznidazol, que no forma peróxidos en el T. cruzi. Con la alfa-lapachona, que tampoco general peróxidos en el T. cruzi, los resultados fueron negativos (AU)


Assuntos
DNA , Nifurtimox/farmacologia , Nitroimidazóis/farmacologia , Trypanosoma cruzi/efeitos dos fármacos , Meios de Cultura
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