Aspectos teórico-prácticos del procesamiento digital de imágenes en un laboratorio de patología / Theroetical and practical aspects of imaging processing in a pathology laboratory

La enseñanza y práctica de la patología se han beneficiado con las tecnologías del procesamiento de imágenes digitales. Estas nuevas tecnologías pueden ayudar al patólogo en los procesos de documentación, publicación y archivo. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de los principales aspectos teóricos y prácticos dela imagen digital. Se discuten en el mismo las ventajas y desventajas de los diferentes formatos de archivo de imágenes en mapa de bits y se presentan ejemplos de diferentes grados de resolución de una imagen digital

Aspectos teórico-prácticos del procesamiento digital de imágenes en un laboratorio de patología / Theroetical and practical aspects of imaging processing in a pathology laboratory

La enseñanza y práctica de la patología se han beneficiado con las tecnologías del procesamiento de imágenes digitales. Estas nuevas tecnologías pueden ayudar al patólogo en los procesos de documentación, publicación y archivo. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión de los principales aspectos teóricos y prácticos dela imagen digital. Se discuten en el mismo las ventajas y desventajas de los diferentes formatos de archivo de imágenes en mapa de bits y se presentan ejemplos de diferentes grados de resolución de una imagen digital (AU)

Mixomas cardíacos: estudio clínico - patológico y seguimiento alejado de 31 casos resecados quirurgicamente / Cardiac myxomas: clinic - pathologic study and remote follow-up of 31 cases surgically resected

Introducción: Los tumores cardíacos representan una patología de escasa prevalencia con inclusión de los denominados mixomas (Mx) cardíacos que constituyen el 60 por ciento de aquellos. Por tal razón no existe en nuestro medio una casuística con un número suficiente como para extraer conocimientos útiles para el enfoque diagnóstico y terapéutico. Las manifestaciones clínicas y sus formas de presentación son usualmente proteiformes. Objetivos: El objetivo principal del presente trabajo fue estudiar las distintas formas de presentación y las principales características clínicas de los tumores mixomatosos cardíacos, así como la evolución hospitalaria y alejada de un grupo de 31 pacientes (pts) sometidos a cirugía de resección de Mx. De manera adicional se analizaron los hallazgos anatomopatológicos y las probabilidades de recidiva y embolia tumoral. Material y métodos: Entre julio de 1992 y diciembre de 1999 se identificaron 31 pts portadores de Mx. Se estudió la evolución hospitalaria y alejada de los pts operados. En un subgrupo de pts con Mx se realizó el análisis del patrón de ploidía del ADN tumoral con el objeto de identificar pts con posibilidad de recidiva y/o embolias tumorales. Resultados: La incidencia de los Mx en nuestra población operada (total de casos 14440) de diversos tipos de cirugía cardiovascular fue de 0,21 por ciento, y 0,027 por ciento del total (112280) de historias clínicas más frecuentes fueron: los síntomas constitucionales ( 74,2 por ciento), la disnea (45,16 por ciento) y los episodios embólicos (41,93 por ciento). De las características anatomopatológicas analizadas sólo el diámetro menor más pequeño de los Mx se correlacionó en forma independiente con embolia tumoral (p=0,007)...(TRUNCADO)

Mixomas cardíacos: estudio clínico - patológico y seguimiento alejado de 31 casos resecados quirurgicamente / Cardiac myxomas: clinic - pathologic study and remote follow-up of 31 cases surgically resected

Introducción: Los tumores cardíacos representan una patología de escasa prevalencia con inclusión de los denominados mixomas (Mx) cardíacos que constituyen el 60 por ciento de aquellos. Por tal razón no existe en nuestro medio una casuística con un número suficiente como para extraer conocimientos útiles para el enfoque diagnóstico y terapéutico. Las manifestaciones clínicas y sus formas de presentación son usualmente proteiformes. Objetivos: El objetivo principal del presente trabajo fue estudiar las distintas formas de presentación y las principales características clínicas de los tumores mixomatosos cardíacos, así como la evolución hospitalaria y alejada de un grupo de 31 pacientes (pts) sometidos a cirugía de resección de Mx. De manera adicional se analizaron los hallazgos anatomopatológicos y las probabilidades de recidiva y embolia tumoral. Material y métodos: Entre julio de 1992 y diciembre de 1999 se identificaron 31 pts portadores de Mx. Se estudió la evolución hospitalaria y alejada de los pts operados. En un subgrupo de pts con Mx se realizó el análisis del patrón de ploidía del ADN tumoral con el objeto de identificar pts con posibilidad de recidiva y/o embolias tumorales. Resultados: La incidencia de los Mx en nuestra población operada (total de casos 14440) de diversos tipos de cirugía cardiovascular fue de 0,21 por ciento, y 0,027 por ciento del total (112280) de historias clínicas más frecuentes fueron: los síntomas constitucionales ( 74,2 por ciento), la disnea (45,16 por ciento) y los episodios embólicos (41,93 por ciento). De las características anatomopatológicas analizadas sólo el diámetro menor más pequeño de los Mx se correlacionó en forma independiente con embolia tumoral (p=0,007)...(TRUNCADO)(AU)

Modelo experimental de apoptosis "in vitro" en células HEP-2: el paclitaxel como agente inductor / Experiental model of apoptosis in vitro with HEP-2 cells: paclitaxel inducing agent

Apoptosis is an active form of cell death that can be observed both in physiological and pathological conditions. The apoptotic process (programmed cell death) can be studied "in vivo" and "in vitro" conditions. It is a programmed and organized energy dependent response to cellular media changes, and sometimes it requires genetic expression The typical morphological changes of apoptosis are: condensation of the cytoplasm and the nuclear chromatin, early cytoplasmatic blebs, DNA degradation preferentially between the nucleosomes and generation of apoptotic bodies. The aim of this paper is to describe an experimental model of apoprosis using Hep-2 cul-tured cells, and as inductor agent a culture medium solution with Paclitaxel at the concentra-tion of 5 (M/ml during 20 hours. Paclitaxel is a potent antitumor drug which acts by stabilizing microtubules (irreversible tubulin polymerization), preventing normal mitosis, and resulting in a blockage of the cell cycle at G2 - M and cell death from apoptosis. In the present work, we could appreciate the presence ofi apoptotic cells, cells blocked in mitosis, multinucleated interphase cells, and cells resembling controls. Our findings support the use of Paclitaxel for the development of experimental model of apoptosis "in vitro". (AU)

Modelo experimental de apoptosis "in vitro" en células HEP-2: el paclitaxel como agente inductor / Experiental model of apoptosis in vitro with HEP-2 cells: paclitaxel inducing agent

Apoptosis is an active form of cell death that can be observed both in physiological and pathological conditions. The apoptotic process (programmed cell death) can be studied "in vivo" and "in vitro" conditions. It is a programmed and organized energy dependent response to cellular media changes, and sometimes it requires genetic expression The typical morphological changes of apoptosis are: condensation of the cytoplasm and the nuclear chromatin, early cytoplasmatic blebs, DNA degradation preferentially between the nucleosomes and generation of apoptotic bodies. The aim of this paper is to describe an experimental model of apoprosis using Hep-2 cul-tured cells, and as inductor agent a culture medium solution with Paclitaxel at the concentra-tion of 5 (M/ml during 20 hours. Paclitaxel is a potent antitumor drug which acts by stabilizing microtubules (irreversible tubulin polymerization), preventing normal mitosis, and resulting in a blockage of the cell cycle at G2 - M and cell death from apoptosis. In the present work, we could appreciate the presence ofi apoptotic cells, cells blocked in mitosis, multinucleated interphase cells, and cells resembling controls. Our findings support the use of Paclitaxel for the development of experimental model of apoptosis "in vitro".