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1.
Nutr Neurosci ; 20(3): 153-160, 2017 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25683673

RESUMO

OBJECTIVES: Obesity is a metabolic and hormonal disorder with serious social and psychological impacts. There is a close relationship among obesity, neuroendocrine homeostasis and behavioral patterns. However, few data are available in the literature regarding this subject. This study assessed behavior and memory of adult obese rats by monosodium l-glutamate (MSG) neonatal treatment or highly palatable dietary treatment. METHODS: MSG obesity was induced by subcutaneous injections of MSG (4 mg/g) during the first 5 days of life (Ob-MSG); control group (C-MSG), received saline solution equimolar. Both groups were fed with commercial chow. To induce dietary obesity, 21-day-old rats were assigned to two experimental diets: highly palatable diet (Ob-Diet) and control diet (C-Diet) composed of commercial chow. Ninety-day-old animals were submitted to behavioral assessment by the open-field test and short- and long-term memory by the object recognition test. Biometric variables were obtained, the Lee index was calculated and mass of retroperitoneal and perigonadal fat pads was measured. Furthermore, an altered behavioral profile was investigated by quantification of plasmatic corticosterone, expression, and activity of hypothalamic extracellular signal-regulated kinase protein (ERK) 1 and 2. RESULTS: Increased Lee index and fat pads were observed in Ob-MSG and Ob-Diet groups. Ob-MSG presented a higher level of anxiety and impaired long-term memory compared to C-MSG, while there was no difference between Ob-Diet and C-Diet. The Ob-MSG group presented a higher level of plasmatic corticosterone and increased phosphorylation of hypothalamic ERK1 and 2. DISCUSSION: Both treatments induced obesity but only Ob-MSG showed altered behavioral parameters, which is related to increased concentration of corticosterone and hypothalamic ERK1 and 2 activation.


Assuntos
Corticosterona/sangue , Modelos Animais de Doenças , Hipotálamo/metabolismo , Sistema de Sinalização das MAP Quinases , Consolidação da Memória , Neurônios/metabolismo , Obesidade/metabolismo , Animais , Animais Recém-Nascidos , Comportamento Animal/efeitos dos fármacos , Corticosterona/agonistas , Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos , Hipotálamo/efeitos dos fármacos , Hipotálamo/enzimologia , Sistema de Sinalização das MAP Quinases/efeitos dos fármacos , Masculino , Consolidação da Memória/efeitos dos fármacos , Memória de Longo Prazo/efeitos dos fármacos , Memória de Curto Prazo/efeitos dos fármacos , Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/química , Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/metabolismo , Proteína Quinase 3 Ativada por Mitógeno/química , Proteína Quinase 3 Ativada por Mitógeno/metabolismo , Proteínas do Tecido Nervoso/agonistas , Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo , Neurônios/efeitos dos fármacos , Neurônios/enzimologia , Obesidade/sangue , Obesidade/induzido quimicamente , Fosforilação/efeitos dos fármacos , Processamento de Proteína Pós-Traducional/efeitos dos fármacos , Distribuição Aleatória , Ratos Wistar , Glutamato de Sódio/toxicidade
2.
J Oleo Sci ; 64(5): 539-51, 2015.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25843278

RESUMO

Synthetic supplements of conjugated linoleic acid (CLA) containing 50:50 mixture of cis-9, trans-11 and trans-10, cis-12 CLA isomers have been commercialized in some places for reducing body fat. However the safety of this CLA mixture is controversial and in some countries the CLA usage as food supplement is not authorized. Changes in insulinemic control and serum lipids profile are potential negative effects related to consumption of CLA mixture. The present study aimed to evaluate the effects of a diet containing mixture of cis-9, trans-11 and trans-10, cis-12 CLA on prevention of obesity risk as well as on potential side effects such as insulin resistance and dyslipidemia in Wistar rats. Thirty male Wistar rats were randomly assigned to the following dietary treatments (n=10/group), for 60 days: Normolipidic Control (NC), diet containing 4.0% soybean oil (SO); High Fat-Control (HF-C), diet containing 24.0% SO; High Fat-synthetic CLA (HF-CLA), diet containing 1.5% of an isomeric CLA mixture (Luta-CLA 60) and 22.5% SO. Luta-CLA 60 (BASF) contained nearly 60% of CLA (cis-9, trans-11 and trans-10, cis-12 CLA at 50:50 ratio). The HF-CLA diet contained 0.3% of each CLA isomer. HF-CLA diet had no effect on dietary intake and body composition. HF-CLA-fed rats had lower levels of PPARγ protein in retroperitoneal adipose tissue, hyperinsulinemia compared to HF-C-fed rats, hyperglycemia compared to NC-fed rats while no differences in glycemia were observed between NC and HF-C groups, increased HOMA index and higher levels of serum HDL cholesterol. Thus, feeding rats with a high fat diet containing equal parts of cis-9, trans-11 and trans-10, cis-12 CLA isomers had no effect on body composition and induced insulin resistance. Despite HF-CLA-fed rats had increased serum HDL cholesterol levels, caution should be taken before synthetic supplements containing cis-9, trans-11 and trans-10, cis-12 CLA are recommended as a nutritional strategy for weight management.


Assuntos
Composição Corporal/efeitos dos fármacos , HDL-Colesterol/sangue , Suplementos Nutricionais , Resistência à Insulina , Ácidos Linoleicos Conjugados/efeitos adversos , Ácidos Linoleicos Conjugados/farmacologia , Animais , Dislipidemias , Hiperglicemia , Hiperinsulinismo , Gordura Intra-Abdominal/metabolismo , Isomerismo , Ácidos Linoleicos Conjugados/química , Masculino , Obesidade/prevenção & controle , PPAR gama/metabolismo , Ratos Wistar
3.
Rio de Janeiro; s.n; 1998. 110 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-322518

RESUMO

Estudou-se o envolvimento dos pools intracelulares de Ca2+ na secreção de catecolaminas e o efeito da glicose e densidade celular sobre células cromafins. Em células cromafins de boi, a cafeína (50mM) inibiu totalmente a secreção de catecolaminas e os fluxos de 45Ca2+ induzidos por cabacol e nicotina e em 55,88 e 12,74 por cento, respectivamente, os estimulados por K+ elevado, como na secreção em células cromafins de rato. A pré-incubação com cafeína inibiu de forma tempodependente a secreção induzida por K+ (90,80 por cento aos seis minutos). Neste protocolo a captação de 45Ca2+ foi reduzida em 40,00 por cento no primeiro minuto. Concluímos que a cafeína tem efeito inibitório sobre a estimulação nicotínica e que o desequilíbrio da homeostase dos pools intracelulares de Ca2+ diminui a secreção de catecolaminas. O efeito da retirada de Na+ extracelular foi analisado. A secreção foi inversamente proporcional à concentração de Na+, na presença e ausência de Ca2+ extracelular. Reduzindo a incubação de 15 para 1 minuto, a secreção foi três vezes maior nos experimentos com Ca2+. Pré-incubação com cafeína reduziu a secreção estimulada pela retirada de Na+ e, em maior proporção, no meio com Ca2+. Concluímos que a diminuição da concentração de Na+ extracelular mobiliza Ca2+ de pools intracelulares e induz o influxo de Ca2+. Em células cromafins de feocromocitoma de rato, a glicose em altas concentrações (25,00 mM) diminuiu a expressão de tirosina hidroxilase (TH) e dopamina ß-hidroxilase (DBH). O aumento da desnsidade celular reduziu os níveis de DBH e feniletanolamina metiltransferase (PNMT) independentemente da concentração de glicose. A proliferação celular foi maior nas células cultivadas em meio com 5,5 mM de glicose, e significativamente diferente após 72h de cultivo. A glicose modificou o padrão de fosforilação de proteínas. Uma proteína de massa molecular aparente de 43 kDa apareceu fosforilada em resíduos de (FALTA ALGO)com 5,5 mM de glicose. O mesmo ocorreu com outras duas proteínas, de 70 e 79 kDa, fosforidadas em resíduos de tirosina. Concluímos que a glicose em altas concentrações reprime a proliferação celular e o sistema de síntese de catecolaminas em consequência da modificação dos processos de sinalização celular. Sugere-se que a proteína de 43 kDa é uma proteína quinase ativada por mitógeno (MAPK).


Assuntos
Catecolaminas , Células Cromafins , Glucose
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