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4.
Am J Med Genet ; 70(1): 32-6, 1997 May 02.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9129738

RESUMO

Ring X chromosomes that lack the X inactivation center and fail to be inactivated have been implicated as a cause of mental retardation and multiple congenital anomalies. We report on a stillborn fetus with karyotype mos45,X/46,X,r(X) and early urethral obstruction or prune-belly sequence, single umbilical artery, limb deficiency, horseshoe kidney, cardiac hypertrophy, persistent left superior vena cava, and axial skeleton abnormalities. Fluorescent in situ hydridization (FISH) studies confirmed that the ring chromosome is X-derived and demonstrated that it lacks the XIST locus. The findings in this fetus are discussed with regard to the spectrum of phenotypes associated with monosomy X and small ring X chromosomes.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Deleção de Genes , Síndrome do Abdome em Ameixa Seca/genética , RNA não Traduzido , Cromossomos em Anel , Fatores de Transcrição/genética , Cromossomo X , Adolescente , Bandeamento Cromossômico , Feminino , Morte Fetal , Humanos , Hibridização in Situ Fluorescente , Recém-Nascido , Cariotipagem , RNA Longo não Codificante , Fatores de Transcrição/deficiência
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