RESUMO
Relapsed cases of leprosy are not common in patients treated regularly with the recommended polychemotherapeutical schemes. Relapses must be readily identified and distinguished from reactions. This article reports a clinical case of relapse in leprosy, with atypical and exuberant skin changes in patient treated for eleven years with a paucibacillary scheme.
Assuntos
Hanseníase Tuberculoide/tratamento farmacológico , Hanseníase Tuberculoide/patologia , Quimioterapia Combinada , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Recidiva , Pele/patologia , Resultado do TratamentoRESUMO
Relapsed cases of leprosy are not common in patients treated regularly with the recommended polychemotherapeutical schemes. Relapses must be readily identified and distinguished from reactions. This article reports a clinical case of relapse in leprosy, with atypical and exuberant skin changes in patient treated for eleven years with a paucibacillary scheme.
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Hanseníase Tuberculoide/patologia , Hanseníase Tuberculoide/tratamento farmacológico , Recidiva , Pele/patologia , Resultado do Tratamento , Quimioterapia CombinadaRESUMO
A mastocitose é afecção rara e heterogênea, caracterizada por aumento da densidade dos mastócitos na pele e em outros órgãos, para a qual não há tratamento específico. Descreve-se um caso de urticária pigmentosa em paciente adulta com quadro clínico exuberante.
Mastocytosis is a rare, heterogeneous disorder characterized by marked increase in mast cell density in the skin and other organs. A clinically exuberant case of urticaria pigmentosa in an adult woman is presented.
RESUMO
FUNDAMENTOS: Numerosas condições dermatológicas podem afetar a população pediátrica. Há poucos estudos sobre a dermatologia pediátrica no Brasil. OBJETIVOS: Estudar as dermatoses pediátricas no Hospital das Clínicas do Recife, Pernambuco - Brasil. MATERIAL E MÉTODOS: Durante o período de maio de 1999 a maio de 2000, foram analisados 307 prontuários de crianças atendidas no Ambulatório de Dermatologia da Universidade Federal de Pernambuco. Foram encontrados os dados referentes a caracterização individual, procedência, motivo da consulta, diagnóstico clínico laboratorial e tratamentos previamente realizados. RESULTADOS: As dermatoses alérgicas foram as mais freqüentes (17,64 por cento), seguidas pelas desordens pigmentares (15,54 por cento) e infecções virais (13,44 por cento). CONCLUSÃO: Os dados encontrados estão de acordo com a literatura. Quanto às infecções, representam um grande percentual dos casos analisados, devendo-se isso provavelmente ao baixo nível socioeconômico dos pacientes em estudo. A caracterização da epidemiologia dos problemas cutâneos em crianças deve ser uma prioridade de estudos futuros.
RESUMO
Fundamentos: O câncer da pele tem aumentado sua prevalência mundial. É importante saber o nível de conhecimento da população recifense.Objetivos: Diante da carência de dados estatísticos referentes ao conhecimento e prevenção relativos à exposição solar e seus danos, sendo o principal o câncer da pele; conduziu-se um estudo epidemiológico nas principais academias de ginástica da cidade de Recife, PE. O estudo teve como objetivo avaliar o conhecimento dos freqüentadores das academias de ginástica daquela cidade sobre a prevenção e conhecimento relativo ao câncer da pele. Métodos: Foram aplicados 500 questionários com 22 itens referentes à caracterização individual por meio de dados como idade, sexo, renda familiar, grau de instrução, hábitos relativos à exposição solar. Para análise estatística foi aplicado o teste Qui- quadrado de Pearson. As freqüências das respostas foram agrupadas em gráficos e tabelas que permitiram discutir os resultados e compará-los com a literatura.Resultados: Verificou-se o predomínio do sexo feminino e da faixa etária abaixo dos 40 anos na amostra. A cor branca prevaleceu em relação à negra. A renda familiar modal ficou acima dos l0 salários mínimos. Conclusão: A maioria dos indivíduos conhece os riscos e danos relacionados à exposição solar, assim como também os meios de proteção. Porém os entrevistados expunham-se a esses riscos valendo-se de variadas medidas de prote.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Envelhecimento da Pele , Neoplasias CutâneasRESUMO
Introdução: Verrugas são doenças infeciosas causdas por vírus denominados, genericamente, por HPV (papilomavírus humanos). A freqüência de verrugas virais na população geral é de 10 por cento. Diversos trabalhos têm mostrado que o estado de imunossupressão, entre outros fatores contribui para o desenvolvimento das verrugas. Pacientes transplantados renais, submetidos a imunossupressão prolongada apresentam risco maior de desenvolverem verrugas o que varia em função do tempo de transplnate. Objetivo: Determinar a freqüência de verrugas em pacientes transplantados renais, acompanhados no serviço de transplante do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco, no período de outubro de 2001 a maio de 2002. Método: Foram submetidos à entrevista para preenchimento do questionário de pesquisa e ao exame dermatológico, 139 pacientes transplantados renais, de ambos os sexos e todas as idades. Resultados: Verrugas virais foram encontradas em 44,5por cento da população de transplantados renais, sendo localizados principalmente em áreas fotoexpostas. Destes 70,5por cento eram do sexo masculino com associação significativa (p=0,01). Quando se relacionou o tempo de transplante com a presença de verrugas, foi observado um aumento significativo no grupo etário com mais de 5 anos de transplante (p=0,001). Conclusão: A freqüência de verrugas virais foi alta nos transplantados renais em relação à população geral. Desta forma, fica evidenciado a importância do acompanhamento dermatológico periódico desses pacientes, devido ao estado de imunossupressão, à infecção pelo HPV e a fatores ambientais, como as radiações solares, que juntos poderão favorecer a possível transformação maligna das lesões
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Verrugas , Transplante de RimRESUMO
A síndrome de Cowden (SC) ou síndrome de múltiplos hamartomas (SMH) é genodermatose rara de herança autossômica dominante e expressividade variável. É caracterizada por múltiplas lesões hamartomatosas de origem ectodérmica , mesodérmica e endodérmica. O órgão mais acometido é a pele, e as lesões mucocutâneas estão presentes em proporção que varia de 99 a 100 por cento dos casos. Esses sinais precedem o desenvolvimento do câncer em vários anos, servindo como importantes marcadores clínicos na identificação de pacientes com alto rico para desenvolver câncer da mama e tireóide. Devido a associações com malignidades internas o diagnóstico precoce é essencial. O locus gênico para SC foi identificado no cromossomo 10q22-23. As mutações no gene supressor tumoral, PTEN/MMAC1, localizado no cromossomo 10q23, têm sido implicadas no desenvolvimento do câncer mamário. Os autores relatam um caso dessa rara entidade. Trata-se de paciente do sexo masculino com quadro clínico característico dessa síndrome