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1.
Gac Med Mex ; 154(1): 54-61, 2018.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-29420518

RESUMO

Objective: Observe the behavior of gabapentin to reduce reactive hypertension secondary to anxiety and pain in patients undergoing ophthalmic surgery as well as opioid consumption between groups. Method: Clinical randomized double blind controlled trial that analyzed 125 patients divided into three groups: Group A, gabapentin 300 mg; Group B, gabapentin 450 mg; and Group C, amaranth dragees as a control 2 h before the surgical procedure. Chi-squared test was used in sociodemographic variables and one-way ANOVA for continuous numeric variables. It was considered as significant a p < 0.05 for a study of two tails with a power of 80% beta. Results: Anxiety and analgesia intraoperative and postoperative had significant differences between groups. Lower consumption of opioid was found in the groups that used gabapentin. Conclusions: Gabapentin orally 300 or 450 mg h prior to surgery reduces pain, anxiety and postoperative opioid consumption in patients undergoing ophthalmic surgery.


Objetivo: Observar el comportamiento de la gabapentina para aminorar la hipertensión reactiva secundaria a ansiedad y dolor en pacientes sometidos a cirugía oftálmica, así como el consumo de opiáceos entre los grupos. Método: Ensayo clínico controlado aleatorizado y doble ciego que analizó a 125 pacientes divididos en tres grupos: grupo A, gabapentina 300 mg; grupo B, gabapentina 450 mg; grupo C, amaranto en grageas como control 2 horas antes del procedimiento quirúrgico. Se utilizó la prueba de ji al cuadrado para variables sociodemográficas y ANOVA de un factor para variables numéricas continuas. Se consideró como significativo un valor de p < 0.05 para un estudio de dos colas con un poder beta del 80%. Resultados: La ansiedad y la analgesia transoperatoria y posoperatoria tuvieron diferencias significativas entre los grupos. Se encontró menor consumo de opiáceos en los grupos que usaron gabapentina. Conclusiones: La gabapentina por vía oral, 300 o 450 mg, 2 horas antes de la cirugía, reduce el dolor, la ansiedad y el consumo de opiáceos durante el posoperatorio en pacientes sometidos a cirugía oftalmológica.


Assuntos
Aminas/administração & dosagem , Analgesia , Analgésicos/administração & dosagem , Ansiolíticos/administração & dosagem , Ansiedade/prevenção & controle , Ácidos Cicloexanocarboxílicos/administração & dosagem , Pré-Medicação , Hipertensão do Jaleco Branco/prevenção & controle , Ácido gama-Aminobutírico/administração & dosagem , Método Duplo-Cego , Feminino , Gabapentina , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade
2.
Rev. mex. anestesiol ; 20(4): 173-9, oct.-dic. 1997. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-225087

RESUMO

Objetivo: Demostrar que el ketorolac IV es capaz de proporcionar el mismo grado de analgesia que la buprenorfina IV pero con una menor incidencia de efectos secundarios. Material y Métodos: Se estudiaron 18 pacientes divididos en dos grupos en forma aleatoria. Al grupo 1 (n = 9) se les administró ketorolac 60 mg IV como dosis inicial y 30 mg IV cada 8 por 24 hr; al grupo 2 (n = 9) buprenorfina 3 µg/kg/dosis cada 8 por 24 hr. El medicamento fue aplicado al referir dolor intenso en recuperación. En ambos grupo se midieron intensidad de dolor, grado de analgesia, nivel de sedación, náuseas y vómitos. Dichos parámetros fueron evaluados a los 0, 15, 30, 60 y 120 min, y posteriormente cada 2 hr hasta completar 24 hr. Las variables numéricas se analizaron con la prueba U de Mann-Whitney y reportadas como medianas; las variables ordinales con la prueba de Freedmann por rangos y las variables nominales con X². Resultados: En ambos grupos se presentó una analgesia adecuada, mostrando el grupo de ketorolac una latencia mayor (30 vs 15 min, p=0.01). Ambos grupos mostraron un aumento en la intensidad del dolor a las 8 y 16 hr, siendo significativo solo el grupo para el grupo de ketorolac a las 8 hr (p<0.05). El grado de sedación fue similar en ambos grupos. La incidencia de náuseas y vómito fue mayor para el grupo de buprenorfina, aunque sin significancia estadística


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Vômito/etiologia , Buprenorfina/administração & dosagem , Buprenorfina/uso terapêutico , Colecistectomia , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Analgesia , Náusea/etiologia
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