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Dermatology ; 202(4): 362-6, 2001.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11455162

RESUMO

Cowden syndrome is a rare autosomal dominant familial cancer syndrome with a high risk of breast cancer. The most important clinical features include carcinomas of the breast and thyroid, and hamartomatous polyps of the gastrointestinal tract. There are characteristic mucocutaneous features which allow early recognition of the disease and are generally present before internal malignancies develop. We report on a woman in whom the diagnosis of Cowden syndrome was first made after she had been treated for both breast cancer and melanoma.


Assuntos
Neoplasias da Mama/complicações , Carcinoma Ductal de Mama/complicações , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/diagnóstico , Melanoma/complicações , Neoplasias Cutâneas/complicações , Diagnóstico Diferencial , Face , Feminino , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/complicações , Síndrome do Hamartoma Múltiplo/patologia , Humanos , Pessoa de Meia-Idade
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