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Leukemia ; 19(3): 427-34, 2005 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15674362

RESUMO

We investigated the apoptosis gene expression profile of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells in relation to (1) normal peripheral and tonsillar B-cell subsets, (2) IgV(H) mutation status, and (3) effects of cytotoxic drugs. In accord with their noncycling, antiapoptotic status in vivo, CLL cells displayed high constitutive expression of Bcl-2 and Flip mRNA, while Survivin, Bid and Bik were absent. Paradoxically, along with these antiapoptotic genes CLL cells had high-level expression of proapoptotic BH3-only proteins Bmf and Noxa. Treatment of CLL cells with fludarabine induced only the proapoptotic genes Bax and Puma in a p53-dependent manner. Interestingly, the degree of Puma induction was more pronounced in cells with mutated IgVH genes. Thus, disturbed apoptosis in CLL is the net result of both protective and sensitizing aberrations. This delicate balance can be tipped via induction of Puma in a p53-dependent matter, the level of which may vary between groups of patients with a different tendency for disease progression.


Assuntos
Antineoplásicos/farmacologia , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas/metabolismo , Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismo , Fosfato de Vidarabina/análogos & derivados , Fosfato de Vidarabina/farmacologia , Apoptose/efeitos dos fármacos , Apoptose/genética , Apoptose/fisiologia , Proteínas Reguladoras de Apoptose , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos , Perfilação da Expressão Gênica/métodos , Regulação Leucêmica da Expressão Gênica , Humanos , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/tratamento farmacológico , Leucemia Linfocítica Crônica de Células B/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/metabolismo , Proteína Supressora de Tumor p53/efeitos dos fármacos , Proteína Supressora de Tumor p53/genética , Regulação para Cima/efeitos dos fármacos
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