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1.
Rev Med Interne ; 14(10): 1037, 1993.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-8009032

RESUMO

Adult polycystic disease of the liver (APLD) and of the kidney (ADPKD) is considered to represent one entity. In 75 ADPKD kindreds with 259 affected members, ultrasonography and/or CT were performed in 186 (71.8%) from 64 kindreds (85.3%). We demonstrated that ADPKD with or without APLD are two separate phenotypes and suggest genetic heterogeneity of these two entities.


Assuntos
Cistos/etiologia , Hepatopatias/etiologia , Rim Policístico Autossômico Dominante/complicações , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Cistos/genética , Feminino , França , Humanos , Hepatopatias/genética , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Rim Policístico Autossômico Dominante/genética
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