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Anormalidades Múltiplas/genética , Transtornos Cromossômicos/complicações , Coloboma/genética , Hiperopia/genética , Macula Lutea/anormalidades , Microftalmia/genética , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Deleção Cromossômica , Transtornos Cromossômicos/diagnóstico , Cromossomos Humanos Par 13 , Coloboma/complicações , Coloboma/diagnóstico , Feminino , Dedos/anormalidades , Humanos , Hiperopia/congênito , Hiperopia/diagnóstico , Lactente , Microftalmia/complicações , Microftalmia/diagnósticoAssuntos
Adenoma Pleomorfo/diagnóstico , Neoplasias Orbitárias/diagnóstico , Adenoma Pleomorfo/diagnóstico por imagem , Adenoma Pleomorfo/cirurgia , Adulto , Exoftalmia/etiologia , Feminino , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Imagem Multimodal , Neoplasias Orbitárias/diagnóstico por imagem , Neoplasias Orbitárias/cirurgia , Tomografia Computadorizada por Raios XAssuntos
Antineoplásicos/uso terapêutico , Carcinoma de Células Escamosas/tratamento farmacológico , Neoplasias da Túnica Conjuntiva/tratamento farmacológico , Crioterapia , Mitomicina/uso terapêutico , Neoplasias Induzidas por Radiação/tratamento farmacológico , Xeroderma Pigmentoso/complicações , Antineoplásicos/administração & dosagem , Carcinoma de Células Escamosas/etiologia , Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Carcinoma de Células Escamosas/cirurgia , Criança , Terapia Combinada , Neoplasias da Túnica Conjuntiva/etiologia , Neoplasias da Túnica Conjuntiva/patologia , Neoplasias da Túnica Conjuntiva/cirurgia , Consanguinidade , Contraindicações , Enucleação Ocular , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Humanos , Mitomicina/administração & dosagem , Invasividade Neoplásica , Neoplasias Induzidas por Radiação/etiologia , Neoplasias Induzidas por Radiação/patologia , Neoplasias Induzidas por Radiação/cirurgia , Segunda Neoplasia Primária , Soluções Oftálmicas , Procedimentos Cirúrgicos Oftalmológicos , Indução de Remissão , Neoplasias Cutâneas/etiologia , Luz Solar/efeitos adversos , Xeroderma Pigmentoso/classificação , Xeroderma Pigmentoso/genéticaRESUMO
INTRODUCTION: Neuromuscular hamartoma, also known as neuromuscular choristoma or benign triton tumor, is a rare benign tumor of well-differentiated striated muscle fibers mixed with peripheral nerve fibers. According to our research, this is the sixth case of benign triton tumor of the trigeminal nerve and the third case of isolated orbital location reported in the world literature. PURPOSE: To report a rare case of orbital neuromuscular hamartoma and discuss the role of corticosteroids in the treatment of these lesions for which surgical excision is often difficult. OBSERVATION: A 47-year-old woman, with a history of tuberculous lymphadenitis treated in 2006, presented with a clinical scenario of inflammatory orbitopathy without loss of visual acuity progressing over 20 days. MRI showed a lesion centered on the soft tissues of the infero-lateral right orbit. A biopsy was performed, showing neuromuscular hamartoma on histology. The patient was put on a tapering dose of corticosteroids with clear clinical and anatomical improvement. Orbital CT follow-up was obtained two months after discontinuation of treatment, confirming the disappearance of the tumor mass. CONCLUSION: Hamartoma of the orbit is a very rare entity and may clinically simulate malignant neoplasms; the diagnosis is histologic. Given the difficulties encountered in the resection of these tumors, we believe that corticosteroids might be proposed as an alternative treatment that could modulate inflammation and bring about regression or disappearance of the tumor.
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Corticosteroides/uso terapêutico , Hamartoma/diagnóstico , Hamartoma/tratamento farmacológico , Doenças Orbitárias/diagnóstico , Doenças Orbitárias/tratamento farmacológico , Feminino , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Neuromusculares/diagnóstico , Doenças Neuromusculares/tratamento farmacológicoRESUMO
INTRODUCTION: Hepatitis C is a serious viral infection, for which the current treatment is based on the combination of pegylated interferon (IFN) and Ribavirin(®). Ophthalmic complications observed with PEG-IFN are infrequent and of variable prognosis. They often include an ischemic retinopathy with typical cotton-wool spots, hemorrhage and retinal edema, and rarely acute non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy as illustrated by our report. OBSERVATION: We report the case of a 51-year-old man followed for chronic active hepatitis C, who presented in the fourth month of treatment with pegylated interferon and vidarabine with a sharp decline in visual acuity secondary to acute bilateral non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy. The hepatitis C treatment was discontinued. His course was notable by the third week for a significant regression of papilledema with improvement in visual acuity in the right eye and no change in the left eye, remaining at counting fingers. After regressing for four years, the disease progressed to bilateral temporal optic atrophy without change in visual acuity. CONCLUSION: Pegylated interferon and Ribavirin(®) are commonly used in the treatment of chronic hepatitis C. They are the source of various ophthalmologic complications of varied severity. The pathophysiology of this ocular toxicity currently remains hypothetical. Non-arteritic ischemic optic neuropathy is still a relatively rare complication with a poor functional prognosis, often requiring discontinuation of treatment. Thus, careful ophthalmologic monitoring before and during antiviral treatment of patients with hepatitis C appears necessary.
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Antivirais/efeitos adversos , Hepatite C Crônica/tratamento farmacológico , Interferon-alfa/efeitos adversos , Neuropatia Óptica Isquêmica/induzido quimicamente , Polietilenoglicóis/efeitos adversos , Ribavirina/uso terapêutico , Antivirais/administração & dosagem , Antivirais/uso terapêutico , Progressão da Doença , Quimioterapia Combinada , Angiofluoresceinografia , Humanos , Interferon-alfa/administração & dosagem , Interferon-alfa/uso terapêutico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Atrofia Óptica/etiologia , Neuropatia Óptica Isquêmica/complicações , Neuropatia Óptica Isquêmica/diagnóstico por imagem , Neuropatia Óptica Isquêmica/fisiopatologia , Papiledema/induzido quimicamente , Polietilenoglicóis/administração & dosagem , Polietilenoglicóis/uso terapêutico , Radiografia , Ribavirina/administração & dosagemRESUMO
Ocular manifestations of rheumatoid arthritis are mainly dry eye syndrome, scleritis, and keratitis. The occurrence of corneal ulceration in the course of this disease is a rare complication but can lead to ocular perforation. We report the case of a woman followed for rheumatoid arthritis who presented a bilateral sterile paracentral ulcer that responded well to medical treatment.
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Corticosteroides/uso terapêutico , Artrite Reumatoide/tratamento farmacológico , Úlcera da Córnea/tratamento farmacológico , Anti-Inflamatórios/uso terapêutico , Artrite Reumatoide/complicações , Úlcera da Córnea/complicações , Úlcera da Córnea/diagnóstico , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Hipertensão Ocular/complicações , Hipertensão Ocular/tratamento farmacológicoRESUMO
Isolated cilioretinal artery occlusion is a rarely reported initial manifestation of polycythemia vera. In this study, we reported a case of a 65-year-old man with polycythemia vera with cilioretinal artery occlusion as an initial manifestation.