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J Pediatr Hematol Oncol ; 43(3): e448-e451, 2021 04 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32079989

RESUMO

Kawasaki disease (KD) is an acute systemic vasculitis of unknown etiology. KD can be complicated with macrophage activation syndrome. The optimal treatment for this KD complication has not been established, and a variety of treatments have been used. Infliximab, a chimeric monoclonal antibody that binds tumor necrosis factor, has proved to be efficacious in IV gammaglobulin resistant KD. We present 2 cases of KD complicated with macrophage activation syndrome, including 1 patient with DiGeorge syndrome successfully treated with a combined treatment of IV gammaglobulin, corticosteroids, cyclosporine, and infliximab.


Assuntos
Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Infliximab/uso terapêutico , Síndrome de Ativação Macrofágica/tratamento farmacológico , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/tratamento farmacológico , Corticosteroides/uso terapêutico , Adulto , Pré-Escolar , Ciclosporina/uso terapêutico , Feminino , Humanos , Imunoglobulinas Intravenosas/uso terapêutico , Síndrome de Ativação Macrofágica/complicações , Masculino , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/complicações , Adulto Jovem
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