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Bioorg Med Chem Lett ; 28(13): 2279-2284, 2018 07 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29798825

RESUMO

A series of inhibitors of Autotaxin (ATX) has been developed using the binding mode of known inhibitor, PF-8380, as a template. Replacement of the benzoxazolone with a triazole zinc-binding motif reduced crystallinity and improved solubility relative to PF-8380. Modification of the linker region removed hERG activity and led to compound 12 - a selective, high affinity, orally-bioavailable inhibitor of ATX. Compound 12 concentration-dependently inhibits autotaxin and formation of LPA in vivo, as shown in pharmacokinetic-pharmacodynamic experiments.


Assuntos
Desenho de Fármacos , Inibidores de Fosfodiesterase/farmacologia , Diester Fosfórico Hidrolases/metabolismo , Triazóis/farmacologia , Administração Oral , Animais , Benzoxazóis/farmacologia , Estabilidade de Medicamentos , Humanos , Masculino , Microssomos/metabolismo , Inibidores de Fosfodiesterase/administração & dosagem , Inibidores de Fosfodiesterase/síntese química , Inibidores de Fosfodiesterase/farmacocinética , Piperazinas/farmacologia , Ratos Sprague-Dawley , Solubilidade , Triazóis/administração & dosagem , Triazóis/síntese química , Triazóis/farmacocinética
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