Toxoplasmosis in a free-ranging hairy dwarf porcupine (Sphiggurus spinosus) with a potential novel genotype.

Toxoplasmosis is a zoonotic disease caused by the ubiquitous coccidia Toxoplasma gondii. Rodents play an important role in maintaining its life cycle, as they are one of the main diet sources for felids (wild and domestic), the unique definitive hosts. However, reports of toxoplasmosis in porcupines (Order Rodentia) are uncommon, with gaps concerning its pathophysiology. South America is the continent with the greatest genetic diversity of rodents and T. gondii. A free-ranging hairy dwarf porcupine was admitted to a wildlife rescue centre with a history of trauma. During rehabilitation, the animal presented neurological symptoms (sporadic episodes of hind limbs paresis) and died 5 months later. The main findings during necropsy were brain congestion and severe incisor overgrowth associated with maxillary perforation. The histopathological exam showed moderate encephalitis, with variable-sized round cysts, positive for PAS stain and immunohistochemistry for T. gondii. Additionally, two cysts were observed in the medulla of the adrenal gland. Molecular techniques were performed to characterize the parasite load by qPCR (Cq = 30) and the genotype by PCR-RFLP with 11 markers, which revealed a potential new genotype. This case adds to the body of knowledge in comparative pathology of Neotropical Rodentia and reports a new potential genotype circulating in South America.

Análise de algoritmo diagnóstico de febre amarela em amostras de primatas não humanos encaminhadas ao Centro de Patologia do Instituto Adolfo Lutz / Analysis of a diagnostic algorithm for yellow fever in primate samples non-humans sent to the Pathology Center of Instituto Adolfo Lutz

O Centro de Patologia do Instituto Adolfo Lutz (CPA-IAL) é credenciado pelo Ministério da Saúde como laboratório de referência macrorregional para a vigilância epidemiológica de febre amarela (FA) em seres humanos e primatas não humanos (PNH) do Brasil, atuando por meio de análise histopatológica e imuno-histoquímica (IHQ). Até o ano de 2018, ambos os exames eram aplicados a todas as amostras de PNH recebidas para a pesquisa de FA. Em 2019, implantou-se um algoritmo diagnóstico baseado na triagem pelas características histopatológicas observadas no tecido hepático, possibilitando a racionalização do uso da IHQ. Objetivo: Avaliar a aplicação do algoritmo diagnóstico comparado ao período que antecedeu sua implantação. Métodos: Estudo retrospectivo de relatórios anatomopatológicos de PNH emitidos, entre 2018 e 2019, no CPA-IAL para determinação de índices de performance diagnóstica do exame histopatológico na vigilância epidemiológica de febre amarela, avaliação da sensibilidade do exame imuno-histoquímico para amostras com autólise de moderada a avançada e comparação da mediana de tempo decorrido para emissão dos relatórios em cada período. Resultados: Não houve diferença estatisticamente significante na performance da detecção de FA por histologia e IHQ entre os períodos pré e pós algoritmo; houve importante redução na quantidade de exames IHQ solicitados e no tempo de liberação dos relatórios (p<0,0001). Conclusões: O algoritmo resultou em desempenho semelhante, redução do tempo de liberação oportuno para a vigilância epidemiológica do agravo e da quantidade de reações IHQ realizadas, portanto, apresentando-se adequado para o diagnóstico de febre amarela em PNH no CPA-IAL.