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Bioorg Med Chem Lett ; 19(23): 6670-4, 2009 Dec 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19854647

RESUMO

The SAR and improvement in potency against Tie2 of novel thienopyrimidine and thiazolopyrimidine kinase inhibitors are reported. The crystal structure of one of these compounds bound to the Tie-2 kinase domain is consistent with the SAR. These compounds have moderate potency in cellular assays of Tie-2 inhibition, good physical properties, DMPK, and show evidence of in vivo inhibition of Tie-2.


Assuntos
Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia , Pirimidinas/farmacologia , Receptor TIE-2/antagonistas & inibidores , Tiazóis/farmacologia , Cristalografia por Raios X , Desenho de Fármacos , Humanos , Modelos Moleculares , Estrutura Molecular , Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química , Inibidores de Proteínas Quinases/química , Pirimidinas/síntese química , Pirimidinas/química , Estereoisomerismo , Relação Estrutura-Atividade , Tiazóis/síntese química , Tiazóis/química
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