1.
J Pediatr
; 136(4): 553-5, 2000 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-10753260
RESUMO
Congenital dyserythropoietic anemia (CDA) is a rare group of inherited bone marrow disorders characterized by anemia with ineffective erythropoiesis. We report 3 siblings from a family known to have CDA type I who presented with persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN). We suggest that the diagnosis of CDA type I should be considered in any neonate with PPHN and anemia.
Assuntos
Anemia Diseritropoética Congênita/diagnóstico , Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal/diagnóstico , Anemia Diseritropoética Congênita/genética , Árabes , Consanguinidade , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Israel , Masculino , Linhagem , Síndrome da Persistência do Padrão de Circulação Fetal/genética
2.
J Pediatr
; 120(1): 124-7, 1992 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-1731008
RESUMO
Five newborn infants with evidence of nasal obstruction were shown to have congenital nasal stenosis. Conservative treatment, including temporary nasopharyngeal intubation in three, eventually resulted in symptomatic relief, so that surgery could be avoided.
Assuntos
Obstrução Nasal/etiologia , Doenças Nasais/congênito , Constrição Patológica/congênito , Constrição Patológica/terapia , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Intubação , Masculino , Cavidade Nasal/patologia , Obstrução Nasal/terapia , Septo Nasal/patologia , Doenças Nasofaríngeas/patologia , Doenças Nasais/terapia
3.
J Pediatr
; 94(6): 975-6, 1979 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-448552