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1.
Turk J Pediatr ; 50(5): 471-5, 2008.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19102053

RESUMO

Ataxia with vitamin E deficiency (AVED) is a rare autosomal recessive disorder, usually with a phenotype resembling Friedreich ataxia, caused by selective impairment of gastrointestinal vitamin E absorption. Vitamin E supplementation improves symptoms and prevents disease progress. In North Africa and Southern Europe, AVED is as common as Friedreich ataxia. There are no reported cases from Turkey. We herein report a 16-year-old Turkish girl with AVED, who was found to have total deletion of the TTPA gene as well as sensorineural deafness, and we present her follow-up data after vitamin E therapy.


Assuntos
Ataxia/complicações , Surdez/complicações , Deficiência de Vitamina E/complicações , Adolescente , Sequência de Aminoácidos , Ataxia/sangue , Ataxia/genética , Proteínas de Transporte/genética , Surdez/sangue , Surdez/genética , Feminino , Humanos , Fenótipo , Reação em Cadeia da Polimerase , RNA Mensageiro/genética , Deleção de Sequência , Vitamina E/sangue , Deficiência de Vitamina E/sangue , Deficiência de Vitamina E/genética
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