RESUMO
BACKGROUND: Pesticides are of concern in Bolivia because of increasing use. Frequent intoxications have been demonstrated due to use of very toxic pesticides, insufficient control of distribution and sale and little knowledge among farmers of protective measures and hygienic procedures. METHOD: Questionnaires were applied and blood tests taken from 81 volunteers from La Paz County, of whom 48 were pesticide exposed farmers and 33 non-exposed controls. Sixty males and 21 females participated with a mean age of 37.3 years (range 17-76). Data of exposure and possible genetic damage were collected and evaluated by well known statistical methods, controlling for relevant confounders. To measure genetic damage chromosomal aberrations and the comet assay analysis were performed. RESULTS: Pesticide exposed farmers had a higher degree of genetic damage compared to the control group. The number of chromosomal aberrations increased with the intensity of pesticide exposure. Females had a lower number of chromosomal aberrations than males, and people living at altitudes above 2500 metres seemed to exhibit more DNA damage measured by the comet assay. CONCLUSIONS: Bolivian farmers showed signs of genotoxic damage, probably related to exposure to pesticides. Due to the potentially negative long term health effects of genetic damage on reproduction and the development of cancer, preventive measures are recommended. Effective control with imports and sales, banning of the most toxic pesticides, education and information are possible measures, which could help preventing the negative effects of pesticides on human health and the environment.
RESUMO
El presente documento contiene información sobre los aspectos más relevalentes que engloban a la cromosomopatía más frecuente, el Síndrome de Down (SD). Enfatizamos en la importancia de corroborar el diagnóstico clínico con el diagnóstico. Con el fin de tener una idea más concreta de la realidad actual en cuanto al SD en nuestro medio, se mencionan los resultados arciales del estudio de prevalencia de enfermedades genéticas en el Instituto de Genética (IG), obtenidos de expedientes de los pacientes correspondientes al periodo de enero de 1998 a dicembre de 2001, con cariotipo compatible con SD, periodo durante el cual se atenderon 89 casos de SD. la edad de derivación para el diagnóstico citogenético se realizó antes de primer año de vida en un75 por ciento. El número de casos fue similar para ambos sexos, el 85.9 porciento de los casos corresponden ala ciudad de La Paz y el 58 porciento de los casos corresponden a madres mayores de 34 años. el porcentaje de presentación de las características fenotípicas es variable en el SD. La alteracion cromosómica más frecuente es a trisomía libre (96,6 porciento). Los datos nacionales permitieron argumentar el proqué se debe realziar el diagnóstico precoz, la importancia del manejo integral y multidisciplinario de los pacientes con SD, la obligación ético moral que tiene el profesional médico de brindar la posibilidad de asesoramiento genético a los padres, familias y el establecer el seguimiento adecuado del paciente. Conclusiones y Recmendaicones: Para realziar el diagnóstico adecuado del Sd y su posterior manejo es imprescindible el estudio citogenético precoz. el manejo inadecuado y e tardío o inexistente diagnóstico citogenético dsminuye las oportunidades de pacientes con sociedad coadyuvando a una mejora calidad de vida del individuo y la familia.
Assuntos
Cariótipo XYY , Cromossomos , Genes , Síndrome de Down/diagnóstico , Síndrome de Down/genética , Citogenética/instrumentação , GenéticaRESUMO
CONTENIDO: Guia de practicas; soluciones I; soluciones II; equilibrio acido base, potencial de hidrogeniones; membrana celular I; radicales libres; espectofotometria, metabolismo de hidratos de carbono; bilirrubinas; cinetica enzimatica I; cinetica enzimatica II, ciclo celular y apoptosis; acido desoixribonucleico-DNA; acido desoixribonucleico-DNA; extraccion del DNA; acido ribonucleico-RNA; señales de transcripcion; fundamentos de tecnicas de biologia molecular