In vitro fluoride release and tensile bond Strength of a polymeric intra-buccal bioadhesive / Liberación in vitro de flúor y fuerza de tracción de un bioadhesivo polimérico intra-bucal

The intra-buccal polymeric bioadhesive systems that can stay adhered to the oral soft tissues for drug programmed release, with the preventive and/or therapeutic purpose has been employed for large clinical situations. A system based on hydroxypropyl methyl cellulose/Carbopol 934'/magnesium stearate (HPMC/Cp/StMg) was developed having the sodium fluoride as active principle. This kind of system was evaluated according to its resistance to the removal by means of physical test of tensile strength. Swine buccal mucosa extracted immediately after animals' sacrifice was employed as substrate for the physical trials, to obtain 16 test bodies. Artificial saliva with or without mucin was used to involve the substrate/bioadhesive system sets during the trials. Artificial salivas viscosity was determined by means of Brookfield viscometer, showing the artificial saliva with mucin 10.0 cP, and the artificial saliva without mucin 7.5 cP. The tensile strength assays showed the following averages: for the group "artificial saliva with mucin" - 12.89 Pa, and for the group "without mucin" - 12.35 Pa. Statistical analysis showed no significant difference between the assays for both artificial salivas, and it was possible to conclude that the variable mucin did not interfered with the bioadhesion process for the polymeric devices. The device was able to release fluoride in a safe, efficient and constant way up to 8 hours.

Los sistemas bioadhesivos poliméricos intra-bucales pueden permanecer adheridos a los tejidos blandos orales para una liberación programada de fármacos, con finalidad preventiva y/o propósito terapéutico han sido empleados en diversas situaciones clínicas. Un sistema basado en Hidroxipropilmetilcelulosa/Carbopol934Ô/ estearato de magnesio (HPMC/Cp/StMg) fue desarrollado con fluorato de sodio como principio activo. Este tipo de sistema fue evaluado de acuerdo a su resistencia a la eliminación física por medio de pruebas de resistencia a la tracción. Mucosas bucales de cerdos fueron tomadas inmediatamente después del sacrificio de los animales y se utilizaron como sustrato para las pruebas físicas, obteniendo 16 cuerpos de prueba. Saliva artificial con o sin mucina fue utilizada para participar como parte del sistema sustrato/bioadesivo durante los ensayos. La viscosidad de la saliva artificial, se determinó mediante un viscosímetro Brookfield, mostrando la saliva artificial con mucina 10,0 cP y saliva artificial sin mucina 7,5 cP. Las pruebas de resistencia a la tracción mostraron los siguientes promedios: para la "saliva artificial con mucina" - 12,89 Pa, y para el grupo "sin mucina" - 12,35 Pa. El análisis estadístico no mostró diferencias significativas entre las pruebas de saliva artificial, y es posible concluir que la variable de mucina no interfiere con el proceso de bioadhesión del dispositivo polimérico. El dispositivo fue capaz de liberar fluor de forma segura, eficiente y constante durante un máximo de hasta 8 horas.

Rheological, mechanical and mucoadhesive properties of thermoresponsive, bioadhesive binary mixtures composed of poloxamer 407 and carbopol 974P designed as platforms for implantable drug delivery systems for use in the oral cavity.

This study described the formulation and characterisation of the viscoelastic, mechanical and mucoadhesive properties of thermoresponsive, binary polymeric systems composed of poloxamer (P407) and poly(acrylic acid, C974P) that were designed for use as a drug delivery platform within the oral cavity. Monopolymeric and binary polymeric formulations were prepared containing 10, 15 and 20% (w/w) poloxamer (407) and 0.10-0.25% (w/w) poly(acrylic acid, 934P). The flow rheological and viscoelastic properties of the formulations were determined using controlled stress and oscillatory rheometry, respectively, the latter as a function of temperature. The mechanical and mucoadhesive properties (namely the force required to break the bond between the formulation and a pre-hydrated mucin disc) were determined using compression and tensile analysis, respectively. Binary systems composed of 10% (w/w) P407 and C934P were elastoviscous, were easily deformed under stress and did not exhibit mucoadhesion. Formulations containing 15 or 20% (w/w) Pluronic P407 and C934P exhibited a sol-gel temperature T(sol/gel), were viscoelastic and offered high elasticity and resistance to deformation at 37 degrees C. Conversely these formulations were elastoviscous and easily deformed at temperatures below the sol-gel transition temperature. The sol-gel transition temperatures of systems containing 15% (w/w) P407 were unaffected by the presence of C934P; however, increasing the concentration of C934P decreased the T(sol/gel) in formulations containing 20% (w/w) P407. Rheological synergy between P407 and C934P at 37 degrees C was observed and was accredited to secondary interactions between these polymers, in addition to hydrophobic interactions between P407 micelles. Importantly, formulations composed of 20% (w/w) P407 and C934P exhibited pronounced mucoadhesive properties. The ease of administration (below the T(sol/gel)) in conjunction with the viscoelastic (notably high elasticity) and mucoadhesive properties (at body temperature) render the formulations composed of 20% (w/w) P407 and C934P as potentially useful platforms for mucoadhesive, controlled topical drug delivery within the oral cavity.

In vitro and clinical evaluation of specific dentifrices for complete denture hygiene.

OBJECTIVES: To study the physical properties of two experimental dentifrices for complete denture hygiene, their effect on denture biofilm removal and antimicrobial properties by means of a clinical trial. MATERIALS AND METHODS: The experimental dentifrices comprised two compositions. One was based on the addition of 1% chloramine T (D1) and the other on the presence of 0.01% fluorosurfactant (D2). Measurements of density, pH, consistency, rheological features and abrasiveness were conducted. Sixty complete denture wearers were randomly assigned to three groups and were instructed to brush their dentures with a specific toothbrush: (1) Water (control); (2) D1; or (3) D2. Each method was used for 21 days. Denture biofilm was disclosed by a 1% neutral red solution and quantified by means of digital photos taken from the internal surface. Microbiological assessment was conducted to quantify Candida sp. and mutans streptococci. Data were evaluated by one-way anova and Tukey HSD, or Kruskal-Wallis (alpha = 0.05). RESULTS: Both dentifrices decreased biofilm coverage when compared with the control group. D1 was the most efficacious treatment to reduce mutans streptococci, whereas D2 showed an intermediate outcome (ANOVA, p < 0.040). No treatment influenced Candida albicans or non-albicans species (Kruskal-Wallis, p = 0.163 and 0.746, respectively). CONCLUSION: It can be concluded that brushing complete dentures with the experimental dentifrices tested could be effective for the removal of denture biofilm.

Sistemas de liberação de fármaco intrabolsa periodontal / Periodontal pocket drug delivery systems

A doença periodontal é morbidade com alta prevalência na população mundial. É causada pelo acúmulo de componentes microbianos do biofilme dental no interior das áreas subgengivais do periodonto, desencadeando processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte dental, resultando em formação de bolsa periodontal e perda dos dentes, se não tratada. O tratamento convencional consiste de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, o que implica altas doses, porém com eficácia reduzida, efeitos adversos e dificuldades de adesão ao tratamento por parte do paciente. Nas últimas décadas, o tratamento tem sido otimizado pelo uso de sistemas de liberação de fármaco intrabolsa periodontal, com a vantagem de liberar o fármaco no local de ação, possibilitando prolongar e/ou controlar sua concentração. A presente revisão aborda os principais sistemas de liberação de fármaco intrabolsa periodontal, o potencial de utilização, assim como os protocolos disponíveis para a avaliação da efetividade dos mesmos na terapia periodontal.

Progressos recentes na pesquisa da utilização de própolis em Periodontia / Recent progresses in research of propolis use in Periodontology

A própolis é uma resina produzida pelas abelhas melíferas a partir da coleta de exsudatos de várias fontes vegetais e que possui um amplo espectro de atividades biológicas. Vários grupos de pesquisadores têm estudado a utilização da própolis na Odontologia, e os artigos científicos relatam suas propriedades farmacológicas. Esse artigo revisa os resultados de estudos recentes da utilização de própolis na Periodontia. Também é discutido o desenvolvimento de formas farmacêuticas com própolis, para o uso na prevenção e tratamento de doenças periodontais...

Comparison of two cleansing pastes for the removal of biofilm from dentures and palatal lesions in patients with atrophic chronic candidiasis

Foram comparadas duas pastas, específica para prótese total e convencional para dentes naturais, quanto à habilidade de remoção de biofilme e cura de lesões do palato em pacientes com Candidíase Atrófica Crônica. Avaliou-se também o grau de correlação entre biofilme e grau de eritema. Vinte e quatro pacientes (45-80 anos) foram distribuídos em: a) pasta específica (produto experimental); b) pasta convencional (pasta dental Sorriso). Para ambos os grupos foram fornecidas escovas dentais de cerdas macias. Assuperfícies internas (próteses superiores) foram evidenciadas (fluoresceína 1%) e fotografadas (45º) em 4 visitas (0, 15, 30 e 60 dias). Os slides foram escaneados e as áreas (total e biofilme) foram medidas (software Image Tool). Sobre slides avaliou-se o grau de eritema empregando-se o Índice Tecidual de Prótese. Houve redução significativa (1%) dos níveis de biofilme (análise de variância) entre as primeiras (0 e 15 dias) e últimas visitas (45 e 60 dias) e dos escores de eritema (Kruskal—Wallis) da primeira para quarta vistita para ambas pastas. O teste de Mann-Whitney mostrou diferença estatística entre as pastas para os níveis de biofilme e igualdade estatística para os escores de eritema. Os valores de correlação entre níveis de biofilme e grau de eritema foram de 0,3801 (pasta específica) e 0,3678 (pasta convencional). A pasta específica mostrou-se efetiva, mostrando que é possível a manutenção da higiene de próteses totais com o uso regular de higienizador em forma de pasta.

Tongue-cleaning methods: a comparative clinical trial employing a toothbrush and a tongue scraper.

BACKGROUND: It is estimated that approximately 85% of all halitosis cases have their origin within the mouth; of these, 50% are caused by tongue residues. Previous studies have established that hydrogen sulfide and mercaptans are the primary components of halitosis. Thus, tongue cleaning gains importance as a means of halitosis management. METHODS: This investigation compared the efficacy of two mechanical methods for tongue cleaning through a handheld sulfide monitor. This crossover trial was carried out with 10 healthy subjects, 20 to 50 years old. Before the baseline measurement of the volatile sulfur compounds (VSCs), the subjects were instructed to refrain from any tongue cleaning method for 48 hours. The 10 participants were then placed in one of two groups (five each): 1) first week: tongue scraper, second week: soft-bristle toothbrush; 2) first week: toothbrush, second week: tongue scraper, with a 48-hour wash-out period between each week. RESULTS: The baseline measurements were compared with those of the end of each week using the Dunn method (alpha = 0.01). The tongue scraper showed a 75% reduction in VSCs, while the toothbrush only achieved a 45% reduction in VSCs. CONCLUSION: Although the tongue coating was removed by both methods, the tongue scraper performed better in reducing the production of volatile sulfur compounds.

Bacterial survival rate on toothbrushes and their decontamination with antimicrobial solutions

O propósito deste estudo foi avaliar a taxa de sobrevivência bacteriana em escovas dentais após a escovação e a eficácia na sua descontaminação pelo borrifamento de soluções antimicrobianas. Trinta indivíduos foram instruídos a borrifar as soluções nas cerdas das escovas após a escovação. Cada voluntário testou três sprays, uma solução por semana; os sprays foram rotulados spray 1 (cloreto de cetilpiridínio - CCP - e formulação básica), 2 (formulação básica apenas) e 3 (controle - água de torneira esterilizada). Ao final de cada semana, as escovas eram recolhidas e introduzidas no caldo Letheen®, submetidas a ultra-som, à diluição decimal seriada e as suspensões semeadas em vários meios de cultura. As bactérias anaeróbias, avaliadas pela contagem de colônias de microrganismos produtores de pigmento negro no meio Ask, foram recuperadas em 83,3% das amostras, estreptococos em 80% e bacilos aeróbios Gram-negativos em 46,7% das amostras nos testes controle. Houve uma significante redução na contaminação das escovas dentais com os sprays antimicrobianos 1 e 2, o primeiro mostrando maior redução nas contagens de bactérias.

Bacterial survival rate on toothbrushes and their decontamination with antimicrobial solutions.

The purpose of this study was to evaluate bacterial survival rate on toothbrushes after brushing and the efficacy of their decontamination by spraying antimicrobial solutions. Thirty subjects were instructed to spray the solutions on toothbrush bristles after brushing. Each volunteer tested three sprays, one solution per week; the sprays were labeled spray 1 (cetylpyridinium chloride - CPC - and basic formulation), 2 (basic formulation only) and 3 (control - sterile tap water). At the end of each week, the brushes were collected and sonicated in Letheen Broth®; the suspensions were ten-fold diluted and the dilutions were plated on various culture media. Anaerobic bacteria, evaluated by colony count of black pigment producing organisms on Ask medium, were recovered from 83.3% of the samples, Streptococci from 80% and aerobic Gram-negative bacilli from 46.7% of them in the control tests. There was a significant decrease in toothbrush contamination with antimicrobial sprays 1 and 2, the first showing the greatest decrease on bacterial counts.

Comparison of two cleansing pastes for the removal of biofilm from dentures and palatal lesions in patients with atrophic chronic candidiasis.

The efficacy of 2 oral hygiene products, an experimental toothpaste specific for complete denture cleansing and a regular standard toothpaste, was compared in terms of denture biofilm removal and cure of palatal lesions in patients with atrophic chronic candidiasis. The degree of correlation between presence of biofilm and mucosa erythema was also evaluated. Twenty-four complete denture wearers (45-80 years old) were divided into 2 groups: experimental paste and standard toothpaste (Sorriso-Kolynos, Brazil). Both groups received soft toothbrushes. The internal surfaces of upper dentures were stained using 1% sodium fluorescein and photographed at a 45 masculine angle at 0, 15, 30 and 60 days. The slides were scanned and the areas of interest (denture total area and biofilm area) were measured (Image Tool software). The degree of erythema was evaluated on slides according to the Prosthesis Tissue Index. There was a significant reduction (1%) in the degree of biofilm (ANOVA/Tukey) between the two initial visits (0 and 15 days) and the two final visits (30 and 60 days), and in the average erythema scores (Kruskal-Wallis) between 0 and 60 days, in both groups. The Mann-Whitney test showed a significant difference (1%) between pastes in terms of biofilm degree, but no difference was found for the erythema score. Correlation values between biofilm and erythema degree were 0.3801 (experimental paste) and (0.3678 (standard toothpaste). We may therefore conclude that the experimental product was efficient for the removal of denture plaque biofilm.

Assessing the surface roughness of a posterior resin composite: effect of surface sealing.

This study assessed the in vitro influence of surface sealing on the surface roughness of a posterior resin composite before and after toothbrushing. Thirty specimens (13 mm diameter x 1 mm high) were fabricated from Filtek-P60 resin composite and randomly assigned to three groups (n = 10): a non-sealed control and two groups sealed with one of the tested materials-a surface-penetrating sealant (Protect-it!-PI) and a one bottle adhesive system (Single Bond-SB). The samples were subjected to a surface roughness reading to determine the initial roughness, then submitted to simulated toothbrushing with 35,600 cycles for 100 minutes. Specimens were then cleaned and a post-abrasion surface roughness reading accomplished. Means (microm), recorded before (B) and after (A) toothbrushing, and standard deviations were: Control--(B): 0.032 (+/- 0.005), (A): 0.054 (+/- 0.005); PI-(B): 0.034 (+/- 0.005), (A): 0.060 (+/- 0.034); SB (B): 0.031 (+/- 0.004), (A): 0.047 (+/- 0.007). Data were tabulated and submitted to two-way ANOVA. No statistically significant difference was observed when the control and experimental groups were compared. However, a significant difference (p < 0.05) was found between the measurements performed before and after toothbrushing. Based on these results, it may be concluded that using either a surface penetrating sealant or a one bottle adhesive system did not provide the optimization of superficial integrity. The use of a dentifrice and toothbrush resulted in significant alterations to the surface smoothness of the resin composite.

Avaliação da atividade biológica do bioterápico in vivo sob as formas amastigotas na infecção experimental determinada por Leishmania (Viannia) braziliensis / Evaluation of the biological activity

As infecções por agentes do gênero Leishmania constituem um importante problema de saúde pública na Américas, sendo o Brasil o país que apresenta a mais alta incidência. Transmitida por fêmeas do inseto do gênero Lutzomyia, a Leishmania (Viannia) braziliensis, agente etiológico da Leishmaniose tegumentar americana (LTA), é uma zoonose, que impõe como principal característica patogênica uma infecção que varia de casos benignos, apresentando-se como lesão localizada, a casos que chegam a atingir tecidos mais profundos. O tratamento para essa doença é altamente tóxico, provocando diversos efeitos colaterais. Com base nesse fato, o objetivo deste trabalho foi avaliar o bioterápico (realizado com formas infectantes da Leishmania) como um tratamento alternativo para a Leishmaniose. Camundongos machos Mus musculus foram previamente infectados com a Leishmania (Viannia) braziliensis e depois tratados por três meses. Nos primeiros 30 dias de tratamento houve uma redução no diâmetro das lesões; no final, observou-se uma agravação dessas lesões, mas quando se comparou o grupo tratado com o controle negativo, as lesões estavam significantemente menores, mostrando um efeito terapêutico do bioterápico.

Estudo clínico comparativo entre a capacidade de remoçäo de placa interdental de quatro tipos de fio dental / Comparative clinical study between interdental plaque removal capacity of four differents kinds of dental floss

Em funçäo da eficácia e segurança do uso do fio/fita dental na remoçäo de placa e resíduos interdentais e da grande diversidade de composiçäo e de formas de apresentaçäo desses produtos, este estudo teve como objetivo a comparaçäo de quatro fios dentais, sendo três do mercado nacional e um experimental. O estudo foi feito "in vivo" em uma populaçäo com faixa etária entre 18 e 30 anos, dividido em quatro grupos de 20 pessoas cada um, e tendo a duraçäo de trinta (30) dias. Foram avaliados o índice de placa e a remoçäo de placa (biofilme dental). Os resultados evidenciaram a reduçäo do índice de placa em todos produtos testados com os seguintes valores: PP4TBR (38 por cento); OBSF (33 por cento); OBCC (29 por cento) para os produtos do mercado e PPZTBR (48 por cento) para o experimental, refletindo a superioridade deste frente aos demais

Géis de monoleína/água para veiculação de fármacos protéicos: estudos microscópicos, reológicos e de liberação in vitro / Monoolein/water gels as delivery systems for proteic drugs: microscopic, rheological and in vitro delivery studies

Géis de fase cúbica de monoleína e água têm sido propostos como sistemas de liberação de fármacos com diferentes características, incluindo moléculas protéicas e peptídicas. O presente trabalho estudou a incorporação de lactoferrina, usada como molécula protéica modelo em várias concentrações em géis de fase cúbica de monoleína e água. A influência da lactoferrina nos géis de monoleína/água foi avaliada por microscopia de luz polarizada e estudo de suas propriedades reológicas, asssim como estudos de liberação in vitro foram realizados. A fase cúbica foi observada na presença da lactoferrina sendo que esta proteína não modificou as transições de fase dos géis, quando observados ao microscópio de luz polarizada...

Avaliaçäo da eficiência de algumas soluçöes antisépticas para sanitizaçäo de escovas dentais / Evaluation of the efficiency of some antiseptics solutions of toothbrushes

Foram estudadas in vitro a efetividade de diversas soluçöes contendo anti-sépticos isolados e/ou combinados para sanitizaçäo de escovas dentais após o uso. A partir de uma soluçäo padräo foram introduzidos Cloridrato de polihexametileno biguanida, Bronopol, Cloreto de cetilpiridínio e Gluconato de cobre. Destes, o Bronopol é empregado como conservante, normalmente. Além do controle da soluçäo padräo também o pH foi medido e ajustado dentro dos limites permitidos. Os demais componentes da formulaçäo foram adicionados com a finalidade de "auxiliar" a atividade dos anti-sépticos. A atividade antimicrobiana das seis formulaçöes para sanitizaçäo das escovas foi avaliada pelo método de difusäo de disco frente a 23 microrganismos empregando-se o meio Mueller Hinton e o Tryptic Soy Agar de acordo com as cepas. As alturas foram obtidas pela adiçäo de inóculo na concentraçäo de 10(7) células por 0,5mL de sódio em placas de petri...

Capacity of denture plaque/biofilm removal and antimicrobial action of a new denture paste / Capacidade de remoção de placa/biofilme e ação antimicrobiana de uma nova pasta de dentadura

A eficácia de uma pasta para dentaduras completas foi analisada por meio da avaliação da capacidade de remoção de placa/biofilme e ação antimicrobiana contra microorganismos específicos, através da determinação das duas unidades formadoras de colônias de estreptococos do grupo mutans e leveduras em 120 portadores de dentaduras completas com mucosa palatina saudável. Foi fornecido um questionário aos pacientes para avaliação do produto em relação a importantes características. A pasta foi amplamente aceita pelos pacientes e efetiva quanto à remoção de placa e ação antimicrobiana. Entre as leveduras, a C. albicans, C. tropicallis e C. glabrata foram as espécies mais frequentemente isoladas. Concluiu-se que é possível, para portadores de dentaduras completas, manter suas próteses limpas com o uso regular de um produto de higiene em forma de pasta

Influência de diferentes agentes de cobertura na integridade superficial de uma resina composta / Influence of different surface-sealants on superficial integrity of a composite resin

O objetivo deste estudo foi analisar in vitro a influência do selamento superficial no desgaste e na rugosidade de uma resina composta híbrida. Para tanto, foram confeccionados 40 corpos-de-prova (CP) divididos em 4 grupos com 10 espécimes cada: um Grupo Controle (sem selamento superficial) e três grupos que receberam a cobertura de um dos agentes estudados (Fortify, Optiguard e Protec-it!). Os espécimes foram pesados para obtençäo do peso inicial (M1), a seguir foi feita a análise da rugosidade no rugosímetro e depois o teste de desgaste, num equipamento que simula a escovaçäo. Concluído o teste, foram realizadas a análise da rugosidade final e uma nova pesagem para obtençäo do peso final (M2). O desgaste foi medido pela diferença de peso das amostras antes e depois do teste de escovaçäo. Foi observada diferença estatisticamente significativa entre a rugosidade inicial e a final em todos os grupos estudados e uma correlaçäo positiva entre a rugosidade e o desgaste. Analisando os selantes testados entre si e comparando-os com o Grupo Controle, näo foi registrada diferença estatisticamente significativa, em ambos os testes, concluindo que a aplicaçäo do agente de cobertura näo interferiu no grau de desgaste e na rugosidade superficial da resina composta

Um dentifrício experimental contendo própolis: avaliaçöes físicas, microbiológicas e clínicas / An experimental dentifrice containing propolis: physical, microbiological and clinical evaluations

Foi realizado um estudo microbiológico da própolis para confirmar sua eficiência contra microrganismos gram-positivos, sendo estabelecida sua máxima diluiçäo inibitória. A partir deste ensaio foi desenvolvido um dentifrício na forma de gel com 3 por cento de própolis. O produto final mostrou as seguintes propriedades: pH levemente ácido, baixa abrasividade, densidade, viscosidade e índice de espuma compatíveis com os produtos do mercado...

Estudo de sistemas acrílicos bioadesivos para liberaçäo sustentada in vitro de fluoreto / Study of bioadhesive acrylic systems for in vitro sustained release of fluoride

Os autores desenvolveram dispositivos de liberaçäo programada de fluoreto para aplicaçäo intrabucal. O princípio ativo usado foi o fluoreto de sódio, que era associado à mistura de polimetilmetacrilato e hidroxietilmetacrilato, resinas acrílicas que formavam o sistema. Como produto acabado, os dispositivos tiveram comportamento adequado com relaçäo à liberaçäo de fluoreto e ao período de permanência na cavidade bucal, já que se mantiveram por um tempo relativamente elevado na boca (10 dias), liberando continuamente pequenas quantidades do agente terapêutico. Como forma de aplicaçäo medicamentosa, estes dispositivos oferecem uma soma de vantagens, sendo a principal delas o fornecimento do princípio terapêutico no local correto (no alvo) e a manutençäo constante dele neste local em concentraçäo eficiente e segura. O desenvolvimento desses dispositivos abre campo para novas terapias

Estudo in vitro de sistemas bioadesivos para liberaçäo sustentada de fluoreto / In vitro study of bioadhesive systems for the sustained release of fluoride

Por meio de tecnologia adequada, foi possível desenvolver, com material polimérico à base de celulose e derivado do ácido poliacrílico, dispositivo de liberaçäo sustentada do íon fluoreto para aplicaçäo intrabucal. O princípio ativo usado foi o fluoreto de sódio, e os dispositivos foram preparados por compressäo ou por revestimento de um núcleo, o que lhes promoveu bioadesividade e dimensöes adequadas. Como produtos acabados, os dispositivos tiveram comportamento adequado com relaçäo à sua finalidade, uma vez que liberavam continuamente pequenas quantidades do íon fluoreto. Com relaçäo ao tempo de uso, foi conseguida liberaçäo eficaz durante 8 horas. No tocante à aplicaçäo medicamentosa, esses dispositivos oferecem uma soma de vantagens, sendo a principal delas o fornecimento do agente terapêutico no local correto (no alvo) e a sua manutençäo constante nesse local em pequena concentraçäo, mas com plena atividade. O desenvolvimento desses dispositivos abre um campo para novas terapias