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Tipo de estudo
Intervalo de ano de publicação
1.
J Pediatr ; 206: 286-292.e1, 2019 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30413314

RESUMO

Variable lung disease was documented in 2 infants with heterozygous TBX4 mutations; their clinical presentations, pathology, and outcomes were distinct. These findings demonstrate that TBX4 gene mutations are associated with neonatal respiratory failure and highlight the wide spectrum of clinicopathological outcomes that have implications for patient diagnosis and management.


Assuntos
Mutação/genética , Insuficiência Respiratória/genética , Insuficiência Respiratória/patologia , Proteínas com Domínio T/genética , Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Masculino
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