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Nephrol Ther ; 8(7): 537-9, 2012 Dec.
Artigo em Francês | MEDLINE | ID: mdl-22609136

RESUMO

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (Marchiafava-Micheli disease) is a rare acquired clonal disorder of the hematopoietic cell, to a somatic mutation in the phosphatidylinositol glycan (PIG-A). The most frequent clinical manifestations are hemolytic crisis and venous thrombosis of the mesenteric, hepatic, portal or cerebral territories. We report a case of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria with renal vein thrombosis, a rare complication of this disease.


Assuntos
Hemoglobinúria Paroxística/complicações , Infarto/diagnóstico por imagem , Veias Renais/diagnóstico por imagem , Trombose Venosa/diagnóstico por imagem , Adulto , Feminino , Humanos , Infarto/etiologia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Trombose Venosa/complicações , Trombose Venosa/etiologia
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