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Pharmacogenomics ; 13(8): 879-88, 2012 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22676193

RESUMO

AIM: To test whether the genetic polymorphisms within the gene encoding the UGT2B7 gene may have an impact on methadone treatment. MATERIALS & METHODS: Twelve SNPs in UGT2B7 were selected. 366 methadone maintenance treatment patients in Taiwan were recruited and genotyped. RESULTS: In a genotype recessive model, rs6600879, rs6600880, rs4554144, rs11940316, rs7438135, rs7662029, rs7668258, rs7439366, rs4292394 and rs6600893 showed significant associations with severity of withdrawal symptoms (permutation p < 0.002), pupil size (permutation p < 0.048) and tremor (permutation p < 0.008). Haplotypes of GATCAGCCGC and CTCTGATTCT were significantly associated with pupil size score and tremor score (p < 0.034). CONCLUSION: These results suggest that SNPs of the UGT2B7 gene may play important roles in opiate withdrawal symptoms.


Assuntos
Glucuronosiltransferase/genética , Metadona , Morfina , Síndrome de Abstinência a Substâncias/genética , Adulto , Amitriptilina/sangue , Feminino , Estudos de Associação Genética , Haplótipos , Dependência de Heroína/tratamento farmacológico , Dependência de Heroína/genética , Humanos , Desequilíbrio de Ligação , Masculino , Metadona/administração & dosagem , Metadona/efeitos adversos , Metadona/sangue , Pessoa de Meia-Idade , Morfina/sangue , Morfina/urina , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Pirrolidinas/sangue , Síndrome de Abstinência a Substâncias/patologia , Taiwan
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