RESUMO
Introducción: La teoría más aceptada en cuanto a la etiopatogenia de la Secuencia de Mõbius, es la que resulta de una disrupción vascular en la edad temprana de la embriogenesis debido a factores genéticos o ambientales. Este estudio tiene como objetivo principal, describir los hallazgos Clínico-genéticos en pacientes con Secuencia de Mobius cuyas madres usaron o no, misoprostol durante el embarazo. MÉTODOS: fueron examinados 28 pacientes con el diagnóstico previo de secuencia de Mõbius, atendidos em tres servicios de referencia, através de un estudio clínico de corte transversal. Se realizó una completa evaluación por un equipo multidisciplinario, siguiendo un protocolo previamente elaborado. Los critérios de inclusión para dicho estudio fueron: la presencia de parálisis congênita, uni o bilateral del Vl y Vll nervios craneanos. Se evaluaron los pacientes en cuanto a los hallazgos genético-clínicos. RESULTADOS: un total de 28 casos atendieron a los criterios de inclusión para el estudio, con edades comprendidas entre 1 a 141 meses, media de 43 meses, desvación estandard de 41 meses. El periodo de daño al embrión fue en media en la quinta semana post fertilización. Fui evidenciado el epicanto en 25 casos (89.3 por cento). La limitación a la abducción fue vista en todos los pacientes (100.0 por cento), boca de cúpido en 18 casos (66.7 por cento),pies equinovarus en 12 casos (44.4 por cento). La secuencia Poland-Mõbius y la anomalia de Poland-Mõbius, fueran vistas en un caso (3,6 por cento) respectivamente. Tres casos (10.7 por cento) tuveron antecedentes familiares positivos de patologías de miembros en el grupo de pacientes no expuestos al misoprostal. CONCLUSIÓN: En este estudios los principales hallazgos clínico-genéticos observados fueron anomalías craneo-faciales y de miembros, habiendo también compromiso de los nervios craneanos. En la muestra estudiada hubo elevada asociación entre el uso del misoprostol y la secuencia de Mõbius. Otros autores sugieren que esta droga actuaría como probable teratógeno, aumentando la incidencia de anomalías congénitas.
