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Bioorg Med Chem Lett ; 16(24): 6226-30, 2006 Dec 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17010607

RESUMO

A series of xanthine mimetics containing 5,5 and 5,6 heterocycle fused imidazoles were synthesized as dipeptidyl peptidase IV inhibitors. Compound 7 is potent (h-DPPIV K(i)=2nM) and exhibits excellent selectivity and no species specificity against rat and human enzymes. The X-ray structure confirms that the binding mode of 7 to rat DPPIV is similar to the parent xanthines.


Assuntos
Inibidores da Dipeptidil Peptidase IV , Inibidores de Proteases/farmacologia , Xantinas/farmacologia , Animais , Dipeptidil Peptidase 4/química , Imidazóis/farmacologia , Cinética , Modelos Moleculares , Inibidores de Proteases/síntese química , Conformação Proteica , Ratos , Relação Estrutura-Atividade , Difração de Raios X , Xantinas/síntese química
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