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J Pediatr ; 135(3): 311-5, 1999 Sep.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-10484795

RESUMO

Mutations have recently been identified in the G4.5 gene (Xq28), encoding the tafazzin protein, in patients with Barth syndrome. We performed mutational analysis in 5 families with suspected Barth syndrome. In 4 families a male child had all the cardinal features of this syndrome, and mutations of G4.5 were found in each case. A mutation was also found in a fifth family with an extensive history of early infant death from heart disease. The recognition of 5 unrelated families in 1 hospital during a 7-year period suggests that this disease may be underdiagnosed.


Assuntos
Cardiomiopatia Dilatada/diagnóstico , Cardiomiopatia Dilatada/genética , Análise Mutacional de DNA , Insuficiência de Crescimento/diagnóstico , Insuficiência de Crescimento/genética , Ligação Genética/genética , Glutaratos/urina , Mutagênese Insercional/genética , Mutação de Sentido Incorreto/genética , Neutropenia/diagnóstico , Neutropenia/genética , Cromossomo X/genética , Cardiomiopatia Dilatada/metabolismo , Insuficiência de Crescimento/metabolismo , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Miopatias Mitocondriais/diagnóstico , Miopatias Mitocondriais/genética , Miopatias Mitocondriais/metabolismo , Neutropenia/metabolismo , Linhagem , Síndrome
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