1.
Clin Dysmorphol
; 33(3): 125-127, 2024 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-38411002
Assuntos
Fator de Transcrição PAX3 , Deleção de Sequência , Síndrome de Waardenburg , Feminino , Humanos , Masculino , Perda Auditiva/genética , Doenças da Íris/genética , Fator de Transcrição PAX3/genética , Linhagem , Fenótipo , Transtornos da Pigmentação/genética , Transtornos da Pigmentação/diagnóstico , Síndrome de Waardenburg/genética , Síndrome de Waardenburg/diagnóstico
2.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
; 109(2): 227-228, 2024 Feb 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37607807
Assuntos
Sepse Neonatal , Sepse , Recém-Nascido , Humanos , Sepse Neonatal/diagnóstico , Sepse Neonatal/epidemiologia , Sepse Neonatal/tratamento farmacológico , Recém-Nascido Prematuro , Medição de Risco , Reino Unido/epidemiologia , Antibacterianos/uso terapêutico , Sepse/diagnóstico , Sepse/epidemiologia , Estudos Retrospectivos
3.
J Pediatr
; 262: 113591, 2023 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37399921
4.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
; 108(1): 87-88, 2023 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-34509988
5.
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed
; 106(5): 568-569, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-33293276