Assuntos
Transtorno Bipolar/genética , Proteínas de Transporte/genética , Depressão/genética , Transtorno Distímico/genética , Glicoproteínas de Membrana/genética , Proteínas de Membrana Transportadoras , Proteínas do Tecido Nervoso , Polimorfismo Genético , Adulto , Brasil , Estudos de Casos e Controles , Genótipo , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de SerotoninaAssuntos
Doença de Alzheimer/genética , Apolipoproteínas E/genética , Proteínas de Transporte/genética , Glicoproteínas de Membrana/genética , Proteínas de Membrana Transportadoras , Proteínas do Tecido Nervoso , Polimorfismo Genético , Adulto , Idade de Início , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Alelos , Doença de Alzheimer/epidemiologia , Apolipoproteína E4 , Variação Genética , Humanos , Valores de Referência , Risco , Fatores de Risco , Proteínas da Membrana Plasmática de Transporte de SerotoninaRESUMO
We analyzed a deletion/insertion polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTTPLR) in 81 patients with late onset Alzheimer's (AD) disease (mean age 70.02 +/- 8.13 years). Control groups included 81 normal subjects with comparable age (mean age 75.6 +/- 10.2) and 82 younger normal subjects (mean age 37.4 +/- 9.1). Statistical analysis showed a significant difference in the genotype and gene frequencies between the AD group and normal controls (chi 2 = 9.021; 2 d.f. and chi 2 = 5.59, 1 d.f., respectively, P < 0.05) due to the higher frequency of the L allele and the lower frequency of the s allele in controls than among AD patients. However, no differences were found in the genotype frequencies in older as compared to younger normal control groups (chi 2 = 0.337, 2 d.f. and P > 0.05). The present study confirms, in a different population, that the short variant of the 5-HTTPLR polymorphism may be a risk factor for late onset AD.